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Havcr1-KO 基因敲除小鼠

Havcr1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Havcr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17805

品系全称

C57BL/6JCya-Havcr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-171283-Havcr1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Havcr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hepatitis A virus cellular receptor 1
基因别称
KIM-1，TIM-1，Tim1，Timd1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_134248 | Ensembl: ENSMUST00000047568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159680Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal response to S. mansoni egg challenge. Mice homozygous for an allele lacking the mucin domain display impaired regulatory B cell function and systemic autoimmunity.
更多信息
HAVCR1，也称为HAV细胞受体1或TIM-1（T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域1），是一种细胞表面分子，编码的基因位于人类5号染色体q33.2区域。该基因编码的蛋白在免疫系统中发挥着重要作用，特别是在调节B细胞和T细胞的免疫应答中。TIM-1的表达与多种疾病有关，包括自身免疫性疾病、病毒感染和癌症。

在自身免疫性疾病方面，HAVCR1基因的多态性与类风湿性关节炎（RA）和系统性红斑狼疮（SLE）的易感性相关[4]。研究发现，HAVCR1基因的某些等位基因与RA患者的频率显著相关，且这些等位基因与HAVCR1 mRNA的表达水平有关。这表明HAVCR1基因可能在RA的发病机制中发挥着重要作用。

在病毒感染方面，HAVCR1基因的某些等位基因与丙型肝炎病毒（HCV）的持续感染有关[2,3]。研究发现，HAVCR1基因的某些多态性与HCV持续感染的风险增加相关，这可能影响HCV的清除和疾病的进展。此外，HAVCR1基因的某些多态性还与HCV感染的不同基因型有关[2]。

在癌症方面，HAVCR1基因的表达与多种癌症的预后相关[1,6]。研究发现，HAVCR1基因的表达在肝细胞癌（HCC）患者中与总体生存率（OS）相关，且高表达的患者预后较差。此外，HAVCR1基因的表达还与HCC患者的肿瘤分期、病理分级和TNM分期相关。这些结果表明，HAVCR1基因可能是一个有潜力的HCC诊断和预后生物标志物。

此外，HAVCR1基因的表达还与肿瘤免疫微环境相关。研究发现，HAVCR1基因的表达与肿瘤中CD8+ T细胞的水平相关，且高表达的患者对免疫治疗的反应更好[1]。这表明HAVCR1基因可能是一个有潜力的免疫治疗生物标志物。

在肾损伤修复方面，HAVCR1基因的表达与肾小管细胞的纤维化相关[5]。研究发现，HAVCR1基因的表达在肾小管细胞中与早期生长反应因子1（EGR1）的表达相关，且EGR1的表达与纤维生长因子2（FGF2）的表达相关。这些结果表明，HAVCR1基因可能在肾损伤修复中发挥着重要作用。

综上所述，HAVCR1基因在多种疾病中发挥着重要作用，包括自身免疫性疾病、病毒感染、癌症和肾损伤修复。HAVCR1基因的表达与疾病的预后和免疫微环境相关，可能是一个有潜力的诊断、预后和免疫治疗生物标志物。

参考文献：
1. Wang, Tao, Dai, Liqun, Shen, Shu, Qiu, Yiwen, Wang, Wentao. 2022. Comprehensive Molecular Analyses of a Macrophage-Related Gene Signature With Regard to Prognosis, Immune Features, and Biomarkers for Immunotherapy in Hepatocellular Carcinoma Based on WGCNA and the LASSO Algorithm. In Frontiers in immunology, 13, 843408. doi:10.3389/fimmu.2022.843408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35693827/
2. Abad-Molina, Cristina, Garcia-Lozano, José-Raúl, Montes-Cano, Marco-Antonio, Núñez-Roldan, Antonio, González-Escribano, María-Francisca. 2011. HAVCR1 gene haplotypes and infection by different viral hepatitis C virus genotypes. In Clinical and vaccine immunology : CVI, 19, 223-7. doi:10.1128/CVI.05305-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22190394/
3. Wojcik, Genevieve, Latanich, Rachel, Mosbruger, Tim, Duggal, Priya, Thio, Chloe L. 2013. Variants in HAVCR1 gene region contribute to hepatitis C persistence in African Americans. In The Journal of infectious diseases, 209, 355-9. doi:10.1093/infdis/jit444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23964107/
4. García-Lozano, José Raúl, Abad, Cristina, Escalera, Ana, Martín, Javier, González-Escribano, María Francisca. 2010. Identification of HAVCR1 gene haplotypes associated with mRNA expression levels and susceptibility to autoimmune diseases. In Human genetics, 128, 221-9. doi:10.1007/s00439-010-0844-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20549518/
5. Livingston, Man J, Zhang, Ming, Kwon, Sang-Ho, Manicassamy, Santhakumar, Dong, Zheng. 2023. Autophagy activates EGR1 via MAPK/ERK to induce FGF2 in renal tubular cells for fibroblast activation and fibrosis during maladaptive kidney repair. In Autophagy, 20, 1032-1053. doi:10.1080/15548627.2023.2281156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37978868/
6. Li, Guangyao, Javed, Muhammad, Rasool, Rubab, Aufy, Mohammed, Cao, Kun. 2023. A pan-cancer analysis of HAVCR1 with a focus on diagnostic, prognostic and immunological roles in human cancers. In American journal of translational research, 15, 1590-1606. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37056808/

资料下载

S-KO-17805_6J_171283_Havcr1_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-17805_6J_171283_Havcr1_Exon 2~3_strategy.pdf
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