Sytl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sytl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17803

品系全称

C57BL/6JCya-Sytl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83671-Sytl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sytl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin-like 2
基因别称
Slp2,mKIAA1597
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289583 | Ensembl: ENSMUST00000190731
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 12~13
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933366Mice homozygous for a null allele display abnormal gastric surface mucus cell morphology and reduced basal mucin secretion from gastric cells
SYTL2,也称为Synaptotagmin-like protein 2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。SYTL2的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌等。

在卵巢癌中,SYTL2的表达显著上调,并促进卵巢癌细胞的转移。研究表明,SYTL2的表达受到DNA甲基化和组蛋白去乙酰化的调控,过表达SYTL2能够增强卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力,进而影响卵巢癌的预后[1]。在前列腺癌中,SYTL2也被发现与转移和预后相关。SYTL2通过增强FSCN1介导的伪足形成和侵袭,促进前列腺癌细胞的转移[2]。

除了在肿瘤中的作用,SYTL2还与遗传性血管性水肿(HAE)相关。研究表明,HAE患者中SYTL2基因的变异可能导致药物治疗的调整[3]。

此外,SYTL2在T细胞分化过程中也发挥重要作用。研究表明,SYTL2在CD4+ T细胞的诱导中起关键作用[4]。

在肺泡软组织肉瘤(ASPS)中,SYTL2的表达受到ASPSCR1::TFE3融合转录因子的调控,并参与血管生成过程[5]。

在结直肠癌中,SYTL2基因的突变与疾病的发生和预后相关[6]。SYTL2的表达水平与NK细胞浸润和免疫细胞信号通路相关,可能成为结直肠癌的潜在诊断生物标志物[7]。

在胸主动脉瘤(TAA)中,SYTL2的表达显著升高,并参与血管壁的炎症细胞浸润和细胞外基质的重塑[8]。

在脊柱骨肉瘤中,SYTL2的表达受到长链非编码RNA BSN-AS2的调控,并参与肿瘤的进展[9]。

在LGMD2B和Miyoshi肌病中,SYTL2的表达升高可能作为补偿性囊泡转运途径,修复膜损伤,但同时也可能释放内吞囊泡内容物,导致炎症微环境[10]。

综上所述,SYTL2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤转移、炎症反应、T细胞分化、血管生成等。SYTL2的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌、遗传性血管性水肿、肺泡软组织肉瘤、胸主动脉瘤、脊柱骨肉瘤等。深入研究SYTL2的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sung, Hye Youn, Han, Jihye, Ju, Woong, Ahn, Jung-Hyuck. 2016. Synaptotagmin-like protein 2 gene promotes the metastatic potential in ovarian cancer. In Oncology reports, 36, 535-41. doi:10.3892/or.2016.4835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27220283/
2. Li, Zean, Tao, Yiran, Gao, Ze, Chen, Xu, Huang, Hai. 2023. SYTL2 promotes metastasis of prostate cancer cells by enhancing FSCN1-mediated pseudopodia formation and invasion. In Journal of translational medicine, 21, 303. doi:10.1186/s12967-023-04146-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37147713/
3. Burns, Stephanie, Lewis, Elena. 2021. Transition to lanadelumab-flyo from three medications for a hereditary angioedema patient with a variant in the SYTL2 gene: A case report. In Clinical case reports, 9, 2438-2441. doi:10.1002/ccr3.4060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33936709/
4. Ishiguro, Yoshitaka, Iriguchi, Shoichi, Asano, Shinya, Obama, Kazutaka, Kaneko, Shin. 2023. Lineage tracing of T cell differentiation from T-iPSC by 2D feeder-free culture and 3D organoid culture. In Frontiers in immunology, 14, 1303713. doi:10.3389/fimmu.2023.1303713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38162650/
5. Tanaka, Miwa, Chuaychob, Surachada, Homme, Mizuki, Yokokawa, Ryuji, Nakamura, Takuro. 2023. ASPSCR1::TFE3 orchestrates the angiogenic program of alveolar soft part sarcoma. In Nature communications, 14, 1957. doi:10.1038/s41467-023-37049-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029109/
6. Zhao, Qi, Wang, Feng, Chen, Yan-Xing, Pan, Zhi-Zhong, Xu, Rui-Hua. 2022. Comprehensive profiling of 1015 patients' exomes reveals genomic-clinical associations in colorectal cancer. In Nature communications, 13, 2342. doi:10.1038/s41467-022-30062-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35487942/
7. Chen, Xiang, Li, Qian, Zhang, Zhong, Yang, Minjing, Wang, E. 2022. Identification of Potential Diagnostic Biomarkers From Circulating Cells During the Course of Sleep Deprivation-Related Myocardial Infarction Based on Bioinformatics Analyses. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 843426. doi:10.3389/fcvm.2022.843426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35369343/
8. Xie, Xinsheng, Yuan, Ye, Huang, Yulong, Fu, Weiguo, Wang, Lixin. 2023. Effects of COL1A1 and SYTL2 on inflammatory cell infiltration and poor extracellular matrix remodeling of the vascular wall in thoracic aortic aneurysm. In Chinese medical journal, 137, 1105-1114. doi:10.1097/CM9.0000000000002808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37640670/
9. Zhou, Xianwei, Li, Jitian, Teng, Junyan, Liu, Linyun, Zhang, Wenming. 2020. Long noncoding RNA BSN-AS2 induced by E2F1 promotes spinal osteosarcoma progression by targeting miR-654-3p/SYTL2 axis. In Cancer cell international, 20, 133. doi:10.1186/s12935-020-01205-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32351327/
10. Kesari, Akanchha, Fukuda, Mitsunori, Knoblach, Susan, Nagaraju, Kanneboyina, Hoffman, Eric P. 2008. Dysferlin deficiency shows compensatory induction of Rab27A/Slp2a that may contribute to inflammatory onset. In The American journal of pathology, 173, 1476-87. doi:10.2353/ajpath.2008.080098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18832576/