Zfpm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfpm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17796

品系全称

C57BL/6JCya-Zfpm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22761-Zfpm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfpm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17796) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein, multitype 1
基因别称
FOG,Fog1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009569 | Ensembl: ENSMUST00000054052
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1095400Homozygous mutants have poorly vascularized yolk sacs and small, pale livers. Mutants die between embryonic days 10.5 and 12.5 with severe anemia associated with a block in megakaryocyte development.
Zfpm1,也称为锌指蛋白,多型1(Zinc finger protein, multitype 1),是一种重要的转录因子。它含有锌指结构域,能够与DNA结合,调控基因表达。Zfpm1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和免疫调节。

研究表明,Zfpm1在心脏发育中发挥重要作用。例如,在斑马鱼中,Zfpm1的缺失导致心脏功能受损,表现为心室壁变形和心肌细胞增殖异常。Zfpm1通过调节Neuregulin-ErbB信号通路来协调心室壁的形成和生长[1]。

Zfpm1还参与免疫调节。例如,在人CD4+ T细胞中,Zfpm1的表达能够抑制Th2细胞的发育,通过下调IL-4的表达来实现。这表明Zfpm1可能成为治疗过敏性疾病的潜在靶点[2]。

此外,Zfpm1的突变与某些疾病的发生发展相关。例如,在囊性乳头状乳腺癌中,Zfpm1的突变频率显著高于其他肿瘤类型。Zfpm1的突变与PI3K-AKT-mTOR信号通路的突变存在显著共现性,这表明Zfpm1可能参与调节肿瘤的发生发展[3]。

在肾上腺皮质癌(ACC)中,Zfpm1的突变也与肿瘤的发生发展相关。研究发现,Zfpm1是ACC中特异性且最频繁突变的基因之一,参与肿瘤抑制和细胞增殖,可能成为ACC的预后和治疗靶点[4]。

此外,Zfpm1的DNA甲基化水平与哮喘和过敏性鼻炎的发生发展相关。研究表明,Zfpm1的甲基化水平在哮喘和过敏性鼻炎患者中存在差异,可能成为这两种疾病的生物标志物[5]。

在急性髓细胞白血病(AML)中,Zfpm1的表达水平与CBFA2T3-GLIS2融合基因的表达相关。CBFA2T3-GLIS2融合基因是AML中的一种重要致癌基因,其表达水平与Zfpm1的表达水平呈正相关。这表明Zfpm1可能参与CBFA2T3-GLIS2融合基因介导的AML的发生发展[6]。

此外,Zfpm1的突变与女性生育能力相关。研究发现,ZFPM1基因的突变与女性生育双胞胎的倾向相关。这表明Zfpm1可能参与调节女性生育能力[7]。

综上所述,Zfpm1是一种重要的转录因子,参与调控细胞分化、发育和免疫调节等生物学过程。Zfpm1的突变与多种疾病的发生发展相关,包括囊性乳头状乳腺癌、肾上腺皮质癌、哮喘、过敏性鼻炎、急性髓细胞白血病和女性生育能力。因此,Zfpm1可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Yang, Yuxi, Li, Beibei, Zhang, Xue, Zhao, Qinshun, Lou, Xin. 2019. The zinc finger protein Zfpm1 modulates ventricular trabeculation through Neuregulin-ErbB signalling. In Developmental biology, 446, 142-150. doi:10.1016/j.ydbio.2019.01.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30611731/
2. Kitamura, Noriko, Mori, Akio, Tatsumi, Hideki, Hiroi, Takachika, Kaminuma, Osamu. 2011. Zinc finger protein, multitype 1, suppresses human Th2 development via downregulation of IL-4. In International archives of allergy and immunology, 155 Suppl 1, 53-6. doi:10.1159/000327292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21646796/
3. Liu, Xuguang, Huang, Xin, Bai, Yan, Wu, Huanwen, Liang, Zhiyong. 2021. Next-generation sequencing revealed recurrent ZFPM1 mutations in encapsulated papillary carcinoma of the breast. In NPJ precision oncology, 5, 42. doi:10.1038/s41698-021-00180-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34007008/
4. Rahane, Chinmay Satish, Kutzner, Arne, Heese, Klaus. 2018. Establishing a human adrenocortical carcinoma (ACC)-specific gene mutation signature. In Cancer genetics, 230, 1-12. doi:10.1016/j.cancergen.2018.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30477734/
5. Legaki, Evangelia, Arsenis, Christos, Taka, Styliani, Papadopoulos, Nikolaos G. . DNA methylation biomarkers in asthma and rhinitis: Are we there yet? In Clinical and translational allergy, 12, e12131. doi:10.1002/clt2.12131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35344303/
6. Kaonis, Samantha, Smith, Jenny L, Katiyar, Neerja, Hadland, Brandon, Sarthy, Jay F. 2023. Chromatin Profiling of CBFA2T3-GLIS2 AMLs Identifies Key Transcription Factor Dependencies and BRG1 Inhibition as a Novel Therapeutic Strategy. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.08.30.555598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37693371/
7. Mbarek, Hamdi, Gordon, Scott D, Duffy, David L, Boomsma, Dorret I, Martin, Nicholas G. . Genome-wide association study meta-analysis of dizygotic twinning illuminates genetic regulation of female fecundity. In Human reproduction (Oxford, England), 39, 240-257. doi:10.1093/humrep/dead247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38052102/