Wbp2nl-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Wbp2nl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17793

品系全称

C57BL/6JCya-Wbp2nlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74716-Wbp2nl-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wbp2nl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17793) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WBP2 N-terminal like
基因别称
4930521I23Rik,PAWP
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029066.1 | Ensembl: ENSMUST00000023089
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921966Male mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal sperm morphology, acrosomal reaction, egg activation and fertility.
Wbp2nl(WW domain-binding protein 2 N-terminal like)是一种在睾丸中特异性表达的信号蛋白,它在哺乳动物精子的顶体后区域中发现。Wbp2nl在精子中具有多种功能,包括促进减数分裂的恢复和卵母细胞的激活事件。此外,Wbp2nl在胚胎发育过程中也发挥着重要作用,特别是在区域化胚胎外胚层的过程中。研究表明,Wbp2nl在背侧外胚层中下调神经板和神经脊基因表达,在腹侧外胚层中下调表皮基因表达。在神经板中,Wbp2nl通过下调chd(一种BMP拮抗剂)的表达,导致表皮和神经脊基因表达的异位诱导,并抑制许多神经板和颅骨板基因的表达[3]。

在乳腺癌中,Wbp2nl基因的表达显著升高。研究发现,Wbp2nl基因在90%的乳腺癌组织中表达,在MDA-MB-231细胞系中过表达。这些结果表明,Wbp2nl可能在乳腺癌的发生和发展中发挥作用。此外,Wbp2nl的表达与乳腺癌的细胞增殖和肿瘤发生过程相关[1]。Wbp2nl可能通过与一组I型WW结构域蛋白结合,在乳腺癌的激活中发挥作用。因此,Wbp2nl可能被认为是乳腺癌早期诊断的一个新型预后因子。

除了乳腺癌,Wbp2nl在生殖领域的研究中也引起了关注。研究发现,Wbp2nl基因和蛋白表达水平与精子参数、受精率和生殖结果无关[2,4]。这表明Wbp2nl可能不是评估受精失败风险的有效指标。然而,Wbp2nl的基因和蛋白表达水平与精子的形态和运动能力相关,提示Wbp2nl可能在精子的正常功能中发挥作用。

在遗传学研究中,Wbp2nl的基因多态性与受精失败和胚胎阻滞有关。研究表明,Wbp2nl基因的变异与受精失败相关,这可能是由于Wbp2nl在卵母细胞激活中的作用受损。此外,Wbp2nl基因的变异还与男性不育相关,这可能是由于Wbp2nl在精子发生中的作用受损[5]。

综上所述,Wbp2nl是一种在睾丸和胚胎发育中发挥重要作用的信号蛋白。在乳腺癌中,Wbp2nl基因的表达升高,可能与其肿瘤发生和发展相关。在生殖领域,Wbp2nl的基因和蛋白表达水平与精子的正常功能相关,但其与受精失败和胚胎阻滞的关系尚不完全清楚。进一步的研究将有助于深入理解Wbp2nl的功能和其在疾病发生中的作用。

参考文献:
1. Nourashrafeddin, Seyedmehdi, Dianatpour, Mehdi, Aarabi, Mahmoud, Kazemi-Oula, Golnesa, Modarressi, Mohammad Hossein. 2015. Elevated Expression of the Testis-specific Gene WBP2NL in Breast Cancer. In Biomarkers in cancer, 7, 19-24. doi:10.4137/BIC.S19079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26157336/
2. Freour, T, Barragan, M, Ferrer-Vaquer, A, Rodríguez, A, Vassena, Rita. 2017. WBP2NL/PAWP mRNA and protein expression in sperm cells are not related to semen parameters, fertilization rate, or reproductive outcome. In Journal of assisted reproduction and genetics, 34, 803-810. doi:10.1007/s10815-017-0902-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28444612/
3. Marchak, Alexander, Grant, Paaqua A, Neilson, Karen M, Johnson, Diana, Moody, Sally A. 2017. Wbp2nl has a developmental role in establishing neural and non-neural ectodermal fates. In Developmental biology, 429, 213-224. doi:10.1016/j.ydbio.2017.06.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28663133/
4. Freour, Thomas, Barragan, Montserrat, Torra-Massana, Marc, Ferrer-Vaquer, Anna, Vassena, Rita. 2018. Is there an association between PAWP/WBP2NL sequence, expression, and distribution in sperm cells and fertilization failures in ICSI cycles? In Molecular reproduction and development, 85, 163-170. doi:10.1002/mrd.22950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29271520/
5. Torra-Massana, Marc, Rodríguez, Amelia, Vassena, Rita. 2023. Exonic genetic variants associated with unexpected fertilization failure and zygotic arrest after ICSI: a systematic review. In Zygote (Cambridge, England), 31, 316-341. doi:10.1017/S096719942300014X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37212058/