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Hnrnpab-KO 基因敲除小鼠

Hnrnpab-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hnrnpab-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17791

品系全称

C57BL/6JCya-Hnrnpabem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15384-Hnrnpab-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hnrnpab-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A/B
基因别称
3010025C11Rik，CBF-A，Cgbfa，Hnrpab
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_010448 | Ensembl: ENSMUST00000074669
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1330294Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal neuron differentiation, increased susceptibility to neuronal excitotoxicity and long neurites.
更多信息
Hnrnpab，即异核核糖核蛋白A/B，是一种RNA结合蛋白，属于hnRNP蛋白家族。hnRNP蛋白在RNA的剪接、转运和稳定性等方面发挥着重要作用，参与调控基因表达和细胞功能。Hnrnpab作为hnRNP蛋白家族的一员，在多种生物学过程中发挥着重要作用。

研究表明，Hnrnpab在多种癌症中表达上调，与肿瘤的发生和发展密切相关。在胰腺导管腺癌（PDAC）中，Hnrnpab的表达水平与患者的预后不良相关。研究发现，Hnrnpab通过稳定MYC mRNA的半衰期，促进MYC的表达，进而促进PDAC细胞的迁移、侵袭和肝转移[1]。此外，Hnrnpab还可以通过转录激活SNAIL，促进肝细胞癌（HCC）的转移[3]。

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，Hnrnpab的表达水平也与患者的预后不良相关。研究发现，Hnrnpab的表达水平与NSCLC患者的总生存期、性别、肿瘤分期和不良预后相关。敲低Hnrnpab的表达可以抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化（EMT），并使细胞周期停滞在G1期[5]。

此外，Hnrnpab还在乳腺癌的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现，Hnrnpab的表达水平与乳腺癌患者的疾病进展和生存率相关。Hnrnpab的表达水平与G2/M期转换相关基因的表达水平呈正相关。敲低Hnrnpab的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖和G2/M期转换[4]。

Hnrnpab还在神经细胞迁移中发挥重要作用。研究发现，Hnrnpab的表达在神经前体细胞的迁移中起着关键作用。Hnrnpab的缺失导致神经细胞迁移受损，而Hnrnpab的表达可以促进神经细胞的迁移[2]。

综上所述，Hnrnpab是一种重要的RNA结合蛋白，在多种生物学过程中发挥着重要作用。Hnrnpab在癌症的发生和发展中起着重要作用，可以作为潜在的肿瘤治疗靶点。此外，Hnrnpab还在神经细胞迁移中发挥重要作用，参与调控神经发育和功能。深入研究Hnrnpab的生物学功能和调控机制，有助于理解其在正常生理和疾病发生中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lei, Ke, Sun, Mingyue, Chen, Xianghan, Zhao, Chenyang, Ren, He. . hnRNPAB Promotes Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Extravasation and Liver Metastasis by Stabilizing MYC mRNA. In Molecular cancer research : MCR, 22, 1022-1035. doi:10.1158/1541-7786.MCR-24-0110. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38967522/
2. Lampasona, Alexa A, Czaplinski, Kevin. 2018. Hnrnpab regulates neural cell motility through transcription of Eps8. In RNA (New York, N.Y.), 25, 45-59. doi:10.1261/rna.067413.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314980/
3. Zhou, Zheng-Jun, Dai, Zhi, Zhou, Shao-Lai, Zhou, Jian, Fan, Jia. 2014. HNRNPAB induces epithelial-mesenchymal transition and promotes metastasis of hepatocellular carcinoma by transcriptionally activating SNAIL. In Cancer research, 74, 2750-62. doi:10.1158/0008-5472.CAN-13-2509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24638979/
4. Cao, Yun, Zhang, Wei, Jin, Yi-Ting, Zou, Qiang. 2020. Mining the Prognostic Value of HNRNPAB and Its Function in Breast Carcinoma. In International journal of genomics, 2020, 3750673. doi:10.1155/2020/3750673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32509843/
5. Wang, Qinrong, Gou, Xuanjing, Liu, Lingling, Zhou, Jianjiang, Song, Kewei. 2023. HnRNPAB is an independent prognostic factor in non‑small cell lung cancer and is involved in cell proliferation and metastasis. In Oncology letters, 25, 215. doi:10.3892/ol.2023.13801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37153057/

资料下载

S-KO-17791_6J_15384_Hnrnpab_Exon 3_strategy.pdf
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