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Nms-KO 基因敲除小鼠

Nms-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nms-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17790

品系全称

C57BL/6JCya-Nmsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-433292-Nms-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nms-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17790) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuromedin S
基因别称
-
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001011684 | Ensembl: ENSMUST00000088029
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Nms，也称为neuromedin S（神经介素S），是一种神经肽，主要在脑部神经元中表达。Nms在神经系统中发挥着重要的生理功能，包括调节神经元的兴奋性和神经递质的释放，从而影响行为和生理过程。近年来，随着基因编辑技术的快速发展，对Nms基因的研究也取得了重要进展，揭示了其在神经系统疾病和发育中的重要作用。

在神经系统疾病中，Nms基因的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在帕金森病（PD）中，Nms基因的表达异常与非运动症状（NMS）的发生和发展密切相关[1]。NMS是PD患者常见的症状，包括睡眠障碍、抑郁、焦虑和便秘等，对患者的生存质量产生严重影响。研究发现，Nms基因的突变与NMS的严重程度和发生时间密切相关，这为PD的治疗和预防提供了新的思路。

此外，Nms基因在神经系统发育中也发挥着重要作用。研究发现，Nms基因的表达在神经元的分化和成熟过程中起着关键作用。Nms基因的缺失或突变会导致神经元的发育异常，从而影响神经系统的功能。这为研究神经系统的发育和疾病的发生机制提供了重要的理论基础。

除了在神经系统疾病和发育中的作用外，Nms基因还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如，研究发现，Nms基因的表达异常与癌症的发生和发展密切相关。Nms基因的缺失或突变会导致细胞增殖和分化的异常，从而促进癌症的发生和发展。此外，Nms基因的表达还与免疫系统的功能密切相关，其异常表达可能导致免疫系统的紊乱，从而引发多种疾病。

综上所述，Nms基因在神经系统疾病和发育中发挥着重要的作用，其表达异常与其他疾病的发生和发展也密切相关。随着基因编辑技术的快速发展，对Nms基因的研究将有助于深入理解其在生物学过程中的作用和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jerčić, Kristina Gotovac, Blažeković, Antonela, Borovečki, Sabina, Borovečki, Fran. 2024. Non-motor symptoms of Parkinson`s disease-insights from genetics. In Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 131, 1277-1284. doi:10.1007/s00702-024-02833-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39294309/

资料下载

S-KO-17790_6J_433292_Nms_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-17790_6J_433292_Nms_Exon 2~3_strategy.pdf
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