Adap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17764

品系全称

C57BL/6JCya-Adap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216991-Adap2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with dual PH domains 2
基因别称
Centa2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172133 | Ensembl: ENSMUST00000021050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Adap2,也称为ArfGAP with dual pleckstrin homology (PH) domains 2,是一种在细胞信号转导中发挥重要作用的蛋白质。它具有双重功能:一是作为Arf6的GTPase-activating protein (GAP),参与调节细胞内囊泡运输和膜重塑;二是与磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PI(3,4,5)P3)和PI(3,4)P2结合,参与细胞骨架的调节和细胞极性的形成。

Adap2在多种生物学过程中发挥作用,包括病毒感染、心脏发育、细胞凋亡、动脉粥样硬化、口腔疾病、肾细胞癌、胰腺癌和骨转移。Adap2作为一种干扰素刺激基因(ISG),可以限制RNA病毒的进入,例如登革热病毒(DENV)和 vesicular stomatitis virus (VSV) [1]。在心脏发育中,Adap2在心脏形成的关键阶段表达,其功能缺失会导致心脏形状和循环缺陷,这表明Adap2可能是NF1微缺失综合征患者发生心血管畸形的原因之一 [2]。在细胞凋亡方面,Adap2在胶质瘤中高表达,通过抑制细胞凋亡来促进肿瘤的恶性进展,并可以作为预测胶质瘤患者总生存期(OS)的预后生物标志物 [3]。此外,Adap2在不同动脉床的动脉粥样硬化中表达不同,这表明Adap2可能参与了不同动脉床动脉粥样硬化的发生和进展 [4]。在口腔疾病中,Adap2与口腔白斑的屏障功能和感染有关,这表明Adap2可能参与了口腔白斑的发病机制 [5]。在肾细胞癌中,Adap2的表达升高与患者的不良预后相关,这表明Adap2可能参与了肾细胞癌的进展 [6]。在胰腺癌中,Adap2的过表达与患者的不良预后相关,这表明Adap2可能参与了胰腺癌的进展 [7]。在骨转移方面,Adap2可能与乳腺癌的骨转移有关,这表明Adap2可能参与了乳腺癌的骨转移 [8]。

Adap2作为一种多功能蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Adap2的研究有助于深入理解细胞信号转导的机制,为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shu, Qian, Lennemann, Nicholas J, Sarkar, Saumendra N, Sadovsky, Yoel, Coyne, Carolyn B. 2015. ADAP2 Is an Interferon Stimulated Gene That Restricts RNA Virus Entry. In PLoS pathogens, 11, e1005150. doi:10.1371/journal.ppat.1005150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26372645/
2. Venturin, Marco, Carra, Silvia, Gaudenzi, Germano, Cotelli, Franco, Riva, Paola. 2014. ADAP2 in heart development: a candidate gene for the occurrence of cardiovascular malformations in NF1 microdeletion syndrome. In Journal of medical genetics, 51, 436-43. doi:10.1136/jmedgenet-2013-102240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24711647/
3. Zhang, Chao, Wang, Jiajun, Niu, Zihui, Yu, Dong, Lin, Ning. 2024. Identification of a nomogram predicting overall survival based on ADAP2-related apoptosis genes in gliomas. In International immunopharmacology, 142, 113084. doi:10.1016/j.intimp.2024.113084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243555/
4. Wu, Xize, Pan, Xue, Zhou, Yi, Gong, Lihong, Li, Yue. 2024. Identification of key genes for atherosclerosis in different arterial beds. In Scientific reports, 14, 6543. doi:10.1038/s41598-024-55575-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38503760/
5. Vo, Phuc Thi-Duy, Choi, Sun Shim, Park, Hae Ryoun, Jeong, Sung-Hee, Choi, Youngnim. 2021. Gene signatures associated with barrier dysfunction and infection in oral lichen planus identified by analysis of transcriptomic data. In PloS one, 16, e0257356. doi:10.1371/journal.pone.0257356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506598/
6. Qiang, Yuanyuan, Wang, Xuhui, Ding, Jiangwei, Zhao, Di, Lu, Guangyuan. 2022. Elevated Expression of ADAP2 is Associated With Aggressive Behavior of Human Clear-Cell Renal Cell Carcinoma and Poor Patient Survival. In Clinical genitourinary cancer, 21, e78-e91. doi:10.1016/j.clgc.2022.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36127253/
7. Khojasteh-Leylakoohi, Fatemeh, Mohit, Reza, Khalili-Tanha, Nima, Batra, Jyotsna, Avan, Amir. 2023. Down regulation of Cathepsin W is associated with poor prognosis in pancreatic cancer. In Scientific reports, 13, 16678. doi:10.1038/s41598-023-42928-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794108/
8. Zhao, Zitong, Yang, Haoran, Ji, Guangling, Wang, Minghao, Gu, Shengli. 2022. Identification of hub genes for early detection of bone metastasis in breast cancer. In Frontiers in endocrinology, 13, 1018639. doi:10.3389/fendo.2022.1018639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36246872/