Cd79a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd79a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17734

品系全称

C57BL/6JCya-Cd79aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12518-Cd79a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd79a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17734) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD79A antigen (immunoglobulin-associated alpha)
基因别称
Ig-alpha,Iga,Igalpha,Ly-54,Ly54,mb-1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007655 | Ensembl: ENSMUST00000003469
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101774Homozygotes for targeted null mutations exhibit arrested development of B cells at the pro-B cell stage due to diminished signaling of the B cell receptor.
CD79a,也称为B细胞受体(BCR)信号传导分子,是一种重要的细胞表面蛋白,主要表达在B细胞及其肿瘤细胞上。CD79a与CD79b共同组成BCR复合体,通过BCR信号传导通路参与B细胞的活化、增殖和分化等生物学过程。CD79a的表达贯穿B细胞发育的整个过程,从早期前B细胞到成熟的浆细胞,直至B细胞分化的晚期阶段[3]。

CD79a在B细胞肿瘤的诊断和治疗中具有重要价值。研究表明,CD79a的表达可以作为B细胞肿瘤与其他类型肿瘤的鉴别诊断标志物。例如,CD79a的表达可以帮助区分B细胞肿瘤与T细胞肿瘤或髓系肿瘤,以及区分经典霍奇金淋巴瘤与L和H淋巴细胞优势霍奇金淋巴瘤[3]。此外,CD79a的表达还可以作为B细胞肿瘤治疗后的监测指标,尤其是在CD20表达异常丢失的情况下,CD79a可以作为一线B细胞标志物进行诊断[3]。

近年来,CD79a在B细胞肿瘤的靶向治疗中引起了广泛关注。例如,抗CD79b抗体药物偶联物Polatuzumab vedotin(Pola-V)已被批准用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。Pola-V通过靶向CD79b亚基,将药物直接递送到B细胞肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。研究表明,CD79b的糖基化水平会影响Pola-V的疗效,去除N-连接糖链上的唾液酸可以增强Pola-V的毒性[2]。此外,CD79b的表达水平也与Pola-V的敏感性相关,低表达的细胞对Pola-V的敏感性较低[2]。

除了靶向CD79b亚基的药物外,CD79a/CD40共刺激结构域也被用于增强CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞的功能。研究表明,与CD28或4-1BB共刺激结构域相比,CD79A/CD40共刺激结构域可以增强CD19CAR-T细胞的增殖和抗肿瘤活性[1,6]。CD79A/CD40共刺激结构域可以激活核转录因子NF-κB信号通路,从而协同其他T细胞信号,提高CAR-T细胞的功能和持久性[1,6]。

除了在B细胞肿瘤中的作用外,CD79a在其他类型的肿瘤中也具有一定的研究价值。例如,研究表明,CD79a的表达与肺腺癌患者的预后相关,可以作为预后标志物[4]。此外,CD79a的表达还与先兆子痫的发生发展相关,可能成为先兆子痫的诊断和治疗靶点[5]。

综上所述,CD79a作为一种重要的BCR信号传导分子,在B细胞肿瘤的诊断和治疗中具有重要价值。靶向CD79a和CD79b亚基的药物已被开发用于治疗B细胞肿瘤,并取得了良好的疗效。此外,CD79a在其他类型的肿瘤中也具有一定的研究价值,为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Ung, Socheatraksmey, Choochuen, Pongsakorn, Khopanlert, Wannakorn, Terakura, Seitaro, Julamanee, Jakrawadee. 2022. Enrichment of T-cell proliferation and memory gene signatures of CD79A/CD40 costimulatory domain potentiates CD19CAR-T cell functions. In Frontiers in immunology, 13, 1064339. doi:10.3389/fimmu.2022.1064339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36505428/
2. Corcoran, Sean R, Phelan, James D, Choi, Jaewoo, Hodson, Daniel J, Staudt, Louis M. . Molecular Determinants of Sensitivity to Polatuzumab Vedotin in Diffuse Large B-Cell Lymphoma. In Cancer discovery, 14, 1653-1674. doi:10.1158/2159-8290.CD-23-0802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38683128/
3. Chu, P G, Arber, D A. . CD79: a review. In Applied immunohistochemistry & molecular morphology : AIMM, 9, 97-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11396639/
4. Yang, Zhengyan, Zhu, Jianling, Yang, Tiantian, Ren, Zhiguang, Lu, Feng. 2023. Comprehensive analysis of the lncRNAs-related immune gene signatures and their correlation with immunotherapy in lung adenocarcinoma. In British journal of cancer, 129, 1397-1408. doi:10.1038/s41416-023-02379-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37543671/
5. Jiang, Lei, Chang, Ruijing, Liu, Jing, Xin, Hong. . Methylation-based epigenetic studies and gene integration analysis of preeclampsia. In Annals of translational medicine, 10, 1342. doi:10.21037/atm-22-5556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36660680/
6. Julamanee, Jakrawadee, Terakura, Seitaro, Umemura, Koji, Murata, Makoto, Kiyoi, Hitoshi. 2021. Composite CD79A/CD40 co-stimulatory endodomain enhances CD19CAR-T cell proliferation and survival. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 29, 2677-2690. doi:10.1016/j.ymthe.2021.04.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33940156/