Fasn-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fasn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17731

品系全称

C57BL/6JCya-Fasnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14104-Fasn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fasn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17731) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acid synthase
基因别称
A630082H08Rik,FAS
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007988 | Ensembl: ENSMUST00000055655
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95485Targeted mutation of this locus has implicated its product in embryogenesis as all homozygotes and most heterozygotes die prior to birth.
FASN(Fatty Acid Synthase,脂肪酸合成酶)是一种在脂肪酸从头合成途径中起关键作用的酶,它催化脂肪酸合成的最后步骤,包括碳链的延长和去饱和。FASN在正常生理过程中发挥着重要的功能,如维持细胞膜完整性和参与能量代谢等。然而,近年来研究发现,FASN在多种癌症中异常激活,通过促进肿瘤细胞生长、存活和转移等途径参与癌症的发生发展[3]。

FASN的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关。例如,在肝癌中,FASN的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后不良相关。研究发现,FASN抑制剂TVB3664可以单独或与其他药物联合使用,显著抑制肝癌细胞生长,并改善肝细胞癌的治疗效果[1]。在前列腺癌中,FASN的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者预后相关。研究发现,FASN基因启动子的低甲基化状态与FASN的表达水平呈正相关,提示FASN基因的表观遗传调控在前列腺癌的发生发展中发挥重要作用[2]。此外,FASN在视网膜母细胞瘤、膀胱癌和结直肠癌等癌症中也表现出异常激活,成为潜在的药物靶点[4][5][6]。

除了在癌症中的作用,FASN的异常激活还与多种代谢性疾病相关,如非酒精性脂肪肝病(NASH)。研究发现,FASN抑制剂TVB3664可以显著改善NASH相关的小鼠肝细胞癌的病情,提示FASN抑制剂可能成为治疗NASH和相关癌症的有效药物[1]。

FASN的异常激活与多种癌症的发生发展和代谢性疾病相关,成为潜在的药物靶点。FASN抑制剂的研发和应用为癌症和代谢性疾病的治疗提供了新的思路和策略。然而,FASN抑制剂的单独使用效果有限,需要与其他药物联合使用才能发挥更好的治疗效果。未来需要进一步研究FASN的生物学功能和作用机制,为FASN抑制剂的研发和应用提供理论基础和指导。

参考文献:
1. Wang, Haichuan, Zhou, Yi, Xu, Hongwei, Zeng, Yong, Chen, Xin. 2022. Therapeutic efficacy of FASN inhibition in preclinical models of HCC. In Hepatology (Baltimore, Md.), 76, 951-966. doi:10.1002/hep.32359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35076948/
2. Dairo, Oluwademilade, DePaula Oliveira, Lia, Schaffer, Ethan, Haffner, Michael C, Lotan, Tamara L. . FASN Gene Methylation is Associated with Fatty Acid Synthase Expression and Clinical-genomic Features of Prostate Cancer. In Cancer research communications, 4, 152-163. doi:10.1158/2767-9764.CRC-23-0248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38112617/
3. Menendez, Javier A, Lupu, Ruth. . Fatty acid synthase and the lipogenic phenotype in cancer pathogenesis. In Nature reviews. Cancer, 7, 763-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17882277/
4. Sangeetha, Manoharan, Deepa, Perinkulam Ravi, Rishi, Pukhraj, Khetan, Vikas, Krishnakumar, Subramanian. . Global gene deregulations in FASN silenced retinoblastoma cancer cells: molecular and clinico-pathological correlations. In Journal of cellular biochemistry, 116, 2676-94. doi:10.1002/jcb.25217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25958981/
5. Zhou, Lijie, Du, Kaixuan, Dai, Yiheng, Tian, Fengyan, Gu, Chaohui. 2024. Metabolic reprogramming based on RNA sequencing of gemcitabine-resistant cells reveals the FASN gene as a therapeutic for bladder cancer. In Journal of translational medicine, 22, 55. doi:10.1186/s12967-024-04867-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38218866/
6. Ecker, Josef, Benedetti, Elisa, Kindt, Alida S D, Liebisch, Gerhard, Janssen, Klaus-Peter. 2021. The Colorectal Cancer Lipidome: Identification of a Robust Tumor-Specific Lipid Species Signature. In Gastroenterology, 161, 910-923.e19. doi:10.1053/j.gastro.2021.05.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34000281/