Nek4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nek4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17727

品系全称

C57BL/6JCya-Nek4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23955-Nek4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nek4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NIMA (never in mitosis gene a)-related expressed kinase 4
基因别称
Stk2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011849.3 | Ensembl: ENSMUST00000228328
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nek4,也称为NIMA相关激酶4,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于NIMA相关激酶家族。NIMA相关激酶家族是一组在细胞分裂过程中发挥重要作用的蛋白质,参与调控有丝分裂的多个阶段,包括纺锤体的形成和分离、染色体的排列和分离等。Nek4在细胞周期的不同阶段具有不同的表达模式和功能,其表达水平的变化与细胞的增殖、分化和凋亡等过程密切相关。

Nek4在多种疾病中发挥重要作用,包括精神疾病、癌症、细胞衰老和DNA损伤等。在精神疾病方面,Nek4被证实是精神分裂症和双相情感障碍的潜在药物靶点。研究发现,Nek4在精神分裂症和双相情感障碍患者的大脑中表达水平异常,且与疾病的严重程度和预后相关[1]。此外,Nek4还被证实与结肠癌的进展相关,其表达水平在不同阶段的结肠癌患者中存在显著差异[3]。

在细胞衰老方面,Nek4被证实是细胞衰老的重要调节因子。研究发现,Nek4的表达水平与细胞的衰老状态密切相关,Nek4的缺失可以延长细胞的增殖寿命,并影响细胞对DNA损伤的响应[2]。此外,Nek4还被证实与原发性纤毛功能障碍相关,这是一种由纤毛功能障碍引起的临床异质性疾病。研究发现,Nek4与纤毛的形成和稳定性密切相关,其缺失可以导致纤毛功能障碍和多种疾病的发生[4]。

综上所述,Nek4是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调控细胞分裂、细胞衰老和DNA损伤等过程。Nek4在多种疾病中发挥重要作用,包括精神疾病、癌症、细胞衰老和原发性纤毛功能障碍等。Nek4的研究有助于深入理解细胞生物学和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chengcheng, Yang, ZhiHui, Li, Xiaojing, Xiao, Xiao, Li, Tao. . Unraveling NEK4 as a Potential Drug Target in Schizophrenia and Bipolar I Disorder: A Proteomic and Genomic Approach. In Schizophrenia bulletin, 50, 1185-1196. doi:10.1093/schbul/sbae094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38869147/
2. Nguyen, Christine L, Possemato, Richard, Bauerlein, Erica L, Scully, Ralph, Hahn, William C. 2012. Nek4 regulates entry into replicative senescence and the response to DNA damage in human fibroblasts. In Molecular and cellular biology, 32, 3963-77. doi:10.1128/MCB.00436-12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22851694/
3. Huo, Tianyao, Canepa, Ronald, Sura, Andrei, Modave, François, Gong, Yan. 2017. Colorectal cancer stages transcriptome analysis. In PloS one, 12, e0188697. doi:10.1371/journal.pone.0188697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29182684/
4. Coene, Karlien L M, Mans, Dorus A, Boldt, Karsten, Ueffing, Marius, Roepman, Ronald. 2011. The ciliopathy-associated protein homologs RPGRIP1 and RPGRIP1L are linked to cilium integrity through interaction with Nek4 serine/threonine kinase. In Human molecular genetics, 20, 3592-605. doi:10.1093/hmg/ddr280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21685204/