Prkab1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prkab1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17716

品系全称

C57BL/6JCya-Prkab1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19079-Prkab1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkab1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17716) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, AMP-activated, beta 1 non-catalytic subunit
基因别称
1300015D22Rik,E430008F22
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_031869.2 | Ensembl: ENSMUST00000031486
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1336167Homozygotes for a gene trap allele exhibit altered brain development, seizures, and postnatal death. Homozygotes for a null allele are protected from diet-induced obesity and hepatic insulin resistance. Homozygotes for another null allele show microcytic anemia and extramedullary hematopoiesis.
PRKAB1,也称为蛋白激酶AMP-活化非催化亚基β1,是AMPK(AMP-activated protein kinase)的一个组成部分。AMPK是一种在细胞能量代谢中发挥核心作用的激酶,它作为一种能量传感器,在维持细胞内能量平衡和响应能量应激方面发挥着重要作用。PRKAB1作为AMPK的β1亚基,在AMPK复合物中扮演着重要的调节角色,参与调节细胞的代谢过程。

PRKAB1在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。例如,研究表明,PRKAB1在克罗恩病(CD)的发病机制中扮演着重要角色。一项基于多组学数据的孟德尔随机化研究显示,PRKAB1基因的表达与CD的风险相关,并且与肠道上皮细胞中的DNA甲基化和宿主-微生物群相互作用有关[1]。此外,PRKAB1基因的变异也与家畜的生长性状有关。例如,在山羊中发现了PRKAB1基因的四个新的单核苷酸多态性(SNPs),其中一些与体长指数和躯干指数相关[2]。在牛中,PRKAB1基因的启动子区域和编码区域的变异也与能量代谢和糖原代谢有关[3,4]。

PRKAB1还与肺腺癌的风险相关。一项孟德尔随机化研究显示,PRKAB1基因的表达与肺腺癌的风险呈负相关,这表明PRKAB1的激活可能对肺腺癌的发展具有保护作用[5]。此外,PRKAB1基因的变异也与药物引起的肌少症相关。一项研究显示,PRKAB1基因的表达与肌力下降和肢体瘦体重减少相关,这表明PRKAB1可能与药物引起的肌少症有关[6]。

综上所述,PRKAB1基因在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。它在维持细胞内能量平衡、调节代谢过程以及参与炎症和肿瘤发生等方面发挥着重要作用。此外,PRKAB1基因的变异也与家畜的生长性状以及药物引起的肌少症相关。PRKAB1的研究对于深入理解细胞能量代谢和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Shu, Li, Xiaozhi, Zhang, Shenghong, Feng, Rui, Chen, Minhu. 2023. Oxidative stress gene expression, DNA methylation, and gut microbiota interaction trigger Crohn's disease: a multi-omics Mendelian randomization study. In BMC medicine, 21, 179. doi:10.1186/s12916-023-02878-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170220/
2. Zhou, Shengliang, Shi, Xiuying, Song, Chengchuang, Chen, Hong, Fang, Xingtang. 2021. SNP discovery of PRKAB1 gene and their associations with growth traits in goats. In Animal biotechnology, 33, 1613-1619. doi:10.1080/10495398.2021.1920426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34106801/
3. Zhang, Qin, Chen, Hong, Zhao, Sheng, Zhang, Liangzhi, Wang, Xueming. 2009. Polymorphisms in the promoter region of bovine PRKAB1 gene. In Molecular biology reports, 37, 435-40. doi:10.1007/s11033-009-9612-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19609721/
4. Zhang, Qin, Chen, Hong, Zhao, Sheng, Li, Fei, Wang, Xueming. 2009. Single nucleotide polymorphisms and haplotypic diversity in the bovine PRKAB1 gene. In Molecular biotechnology, 43, 193-9. doi:10.1007/s12033-009-9194-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19578998/
5. Sun, Wen, Zhang, Xiaoyu, Li, Ning, Ji, Jianguang, Zheng, Deqiang. 2024. Genetic association of glycemic traits and antihyperglycemic agent target genes with the risk of lung cancer: A Mendelian randomization study. In Diabetes & metabolic syndrome, 18, 103048. doi:10.1016/j.dsx.2024.103048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38850595/
6. Haldrup, Jakob, Weiss, Simone, Schmidt, Linnéa, Sørensen, Karina Dalsgaard. 2023. Investigation of enzalutamide, docetaxel, and cabazitaxel resistance in the castration resistant prostate cancer cell line C4 using genome-wide CRISPR/Cas9 screening. In Scientific reports, 13, 9043. doi:10.1038/s41598-023-35950-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270558/