Rnls-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnls-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17704

品系全称

C57BL/6JCya-Rnlsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67795-Rnls-B6J-VC

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnls-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17704) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
renalase, FAD-dependent amine oxidase
基因别称
6530404N21Rik,C10orf59
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_160911 | Ensembl: ENSMUST00000096114
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915045Mice homozygous for a knock-out allele exhibit aggravated ischemic myocardial damage, increased heart rate, increased blood pressure and increased serum levels of dopamine, adrenaline and noradrenaline.
RNLS基因编码一种名为renalase的酶,它是一种具有单胺氧化酶活性的酶,可以代谢循环中的儿茶酚胺。RNLS基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞死亡、炎症反应、免疫调节和血压调节等。RNLS基因的表达主要发生在肾脏中,但其功能却涉及多个器官和系统。

RNLS基因在肾脏中的作用已经得到了广泛的研究。一项研究表明,肾脏靶向的renalase激动剂可以通过抑制调节性坏死和炎症来防止顺铂诱导的慢性肾脏病(CKD)[1]。在顺铂诱导的CKD小鼠模型中,renalase的基因敲除与更严重的CKD相关。然而,通过纳米颗粒封装renalase激动剂肽RP81,可以显著降低CKD的程度,减少炎症细胞因子和肾脏中的调节性坏死。这些发现表明,renalase激动剂可以保护肾脏免受顺铂诱导的CKD的影响。

RNLS基因在糖尿病中的作用也引起了研究者的关注。一项研究表明,RNLS的基因敲除可以使β细胞对自身免疫性杀伤具有抵抗力,从而保护β细胞免受自身免疫性糖尿病的破坏[2]。此外,研究发现,RNLS基因的多态性与妊娠期高血压疾病(PE)的易感性相关[3]。RNLS基因的某些多态性可能会增加PE的风险。

RNLS基因的某些多态性还与糖尿病视网膜病变(DR)的易感性相关。研究发现,RNLS基因的Glu37Asp多态性与2型糖尿病患者中DR的易感性相关[4]。此外,RNLS基因的rs10887800多态性会影响血液透析患者循环中renalase的水平[5]。

RNLS基因在肿瘤中的作用也得到了研究。研究发现,RNLS在黑色素瘤和肿瘤相关巨噬细胞中表达增加,并通过STAT3介导的机制促进肿瘤生长[6]。此外,RNLS缺陷的β细胞可以通过调节自然杀伤细胞活性来对抗自身免疫[7]。

RNLS基因与血压调节的关系也得到了研究。研究发现,RNLS基因的某些多态性会影响血压对饮食盐的响应,从而影响血压调节[8]。此外,RNLS基因在1型糖尿病中的易感性也受到了研究,研究发现,RNLS基因的某些多态性与1型糖尿病的易感性相关[9]。

综上所述,RNLS基因是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程,包括肾脏功能、糖尿病、肿瘤和血压调节等。RNLS基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因多态性、环境因素等。RNLS基因的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Xiaojia, Xu, Leyuan, Velazquez, Heino, Safirstein, Robert, Desir, Gary V. 2021. Kidney-Targeted Renalase Agonist Prevents Cisplatin-Induced Chronic Kidney Disease by Inhibiting Regulated Necrosis and Inflammation. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 33, 342-356. doi:10.1681/ASN.2021040439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34921111/
2. Cai, Erica P, Ishikawa, Yuki, Zhang, Wei, Kissler, Stephan, Yi, Peng. 2020. Genome-scale in vivo CRISPR screen identifies RNLS as a target for beta cell protection in type 1 diabetes. In Nature metabolism, 2, 934-945. doi:10.1038/s42255-020-0254-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32719542/
3. Salimi, Saeedeh, Mohammadpour-Gharehbagh, Abbas, Hedayat, Mohaddeseh, Galavi, Hamidreza, Harati-Sadegh, Mahdiyeh. 2024. The effect of RNLS gene polymorphisms on preeclampsia susceptibility: a meta-analysis study. In Personalized medicine, 21, 191-204. doi:10.1080/17410541.2024.2341608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39051664/
4. Buraczynska, Monika, Gwiazda-Tyndel, Karolina, Drop, Bartłomiej, Zaluska, Wojciech. 2021. Renalase gene Glu37Asp polymorphism affects susceptibility to diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. In Acta diabetologica, 58, 1595-1602. doi:10.1007/s00592-021-01740-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34156537/
5. Stec, Anna. 2017. Rs10887800 renalase gene polymorphism influences the level of circulating renalase in patients undergoing hemodialysis but not in healthy controls. In BMC nephrology, 18, 118. doi:10.1186/s12882-017-0543-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28372594/
6. Andolfo, Giuseppe, Villano, Clizia, Errico, Angela, Aversano, Riccardo, Ercolano, Maria R. 2019. Inferring RPW8-NLRs's evolution patterns in seed plants: case study in Vitis vinifera. In Planta, 251, 32. doi:10.1007/s00425-019-03324-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31823009/
7. Hollander, Lindsay, Guo, Xiaojia, Velazquez, Heino, Cha, Charles, Desir, Gary V. 2016. Renalase Expression by Melanoma and Tumor-Associated Macrophages Promotes Tumor Growth through a STAT3-Mediated Mechanism. In Cancer research, 76, 3884-94. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27197188/
8. Bode, Kevin, Wei, Siying, Gruber, Isabella, Kissler, Stephan, Yi, Peng. 2024. Beta Cells Deficient for Renalase Counteract Autoimmunity by Shaping Natural Killer Cell Activity. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.02.29.582816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38496417/
9. Heydarpour, Mahyar, Parksook, Wasita W, Hopkins, Paul N, Williams, Gordon H, Williams, Jonathan S. 2023. A candidate locus in the renalase gene and susceptibility to blood pressure responses to the dietary salt. In Journal of hypertension, 41, 723-732. doi:10.1097/HJH.0000000000003391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36789764/