Stom-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stom-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17695

品系全称

C57BL/6JCya-Stomem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13830-Stom-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stom-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17695) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stomatin
基因别称
Epb7.2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013515 | Ensembl: ENSMUST00000028241
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95403Homozygotes for a targeted null mutation lack the protein but appear phenotypically normal.
Stomatin,也称为STOM,是一种存在于多种细胞膜上的跨膜蛋白,主要分布在细胞膜上的脂筏微结构域中。Stomatin在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞融合、细胞凋亡、细胞迁移、细胞黏附、信号转导、细胞膜流动性调节以及膜融合等。Stomatin可以与多种蛋白相互作用,形成复合物,从而发挥其生物学功能。例如,Stomatin可以与CD36蛋白相互作用,影响细胞的氧化应激和炎症反应[3]。此外,Stomatin还可以与DRAM蛋白相互作用,促进细胞外囊泡的释放[4]。

Stomatin在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、癌症、败血症等。在神经退行性疾病中,如进行性核上性麻痹(PSP),Stomatin的表达水平显著升高,并与疾病的发生和发展密切相关[1]。在癌症中,如乳腺癌,Stomatin的表达水平也显著升高,并与肿瘤的增殖和转移密切相关[2,6]。在败血症中,Stomatin的表达水平也显著升高,并与细胞的氧化应激和炎症反应密切相关[3]。

此外,Stomatin的表达水平还与一些遗传性疾病相关,如唇腭裂。研究发现,Stomatin基因上的单核苷酸多态性(SNP)与唇腭裂的易感性相关[5]。

综上所述,Stomatin是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Stomatin的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Min, Yuhao, Wang, Xue, İş, Özkan, Allen, Mariet, Ertekin-Taner, Nilüfer. 2023. Cross species systems biology discovers glial DDR2, STOM, and KANK2 as therapeutic targets in progressive supranuclear palsy. In Nature communications, 14, 6801. doi:10.1038/s41467-023-42626-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919278/
2. Chen, Yizhu, Zhu, Li, Wang, Yiming, Xiao, Fengjun, Li, Xiru. 2024. Tumor-derived mesenchymal progenitor cell-related genes in the regulation of breast cancer proliferation. In Gland surgery, 13, 325-339. doi:10.21037/gs-23-387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38601284/
3. Wu, Kangkang, Wang, Li. 2021. Stomatin-knockdown effectively attenuates sepsis-induced oxidative stress and inflammation of alveolar epithelial cells by regulating CD36. In Experimental and therapeutic medicine, 23, 69. doi:10.3892/etm.2021.10992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34934440/
4. Zhang, Jie, Tan, Jie, Wang, Mengke, Xin, Yongning, Zhuang, Likun. 2021. Lipid-induced DRAM recruits STOM to lysosomes and induces LMP to promote exosome release from hepatocytes in NAFLD. In Science advances, 7, eabh1541. doi:10.1126/sciadv.abh1541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731006/
5. Letra, Ariadne, Menezes, Renato, Govil, Manika, Marazita, Mary L, Vieira, Alexandre R. . Follow-up association studies of chromosome region 9q and nonsyndromic cleft lip/palate. In American journal of medical genetics. Part A, 152A, 1701-10. doi:10.1002/ajmg.a.33482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20583170/
6. Sato, Akira, Rahman, Nor Idayu A, Shimizu, Akio, Ogita, Hisakazu. 2021. Cell-to-cell contact-mediated regulation of tumor behavior in the tumor microenvironment. In Cancer science, 112, 4005-4012. doi:10.1111/cas.15114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420253/