Ctsw-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctsw-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17694

品系全称

C57BL/6JCya-Ctswem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-13041-Ctsw-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctsw-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17694) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin W
基因别称
lymphopain
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009985 | Ensembl: ENSMUST00000025844
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338045Homozygous null mutants are fertile and healthy with normal cytotoxic lymphocytes.
Ctsw,也称为Cathepsin W,是一种重要的半胱氨酸蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶是一类在细胞内降解蛋白质的酶,它们在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和发展等。Ctsw在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、流感病毒感染、COVID-19、胰腺癌、腹主动脉瘤和皮肤T细胞淋巴瘤等。

在结直肠癌中,Ctsw和脂肪酸结合蛋白4(FABP4)的表达水平与肿瘤转移和免疫浸润密切相关。研究发现,Ctsw和FABP4的表达水平在结直肠癌患者中显著升高,且与肿瘤的分期、T和M分期相关。此外,高Ctsw表达水平的结直肠癌患者对PARP抑制剂更为敏感,这表明Ctsw可能是结直肠癌治疗的潜在靶点[1]。

在流感病毒感染中,Ctsw对于流感病毒的复制和进入宿主细胞至关重要。研究发现,降低Ctsw的表达水平可以显著降低流感病毒的滴度,并抑制病毒在宿主细胞中的复制。进一步研究表明,Ctsw在流感病毒进入宿主细胞的过程中发挥作用,尤其是在病毒从晚期内体逃逸的过程中。因此,Ctsw可能是流感病毒治疗的潜在靶点[2]。

在COVID-19中,Ctsw的表达水平在老年患者中显著升高。研究发现,Ctsw的表达水平与免疫细胞浸润和炎症反应密切相关。此外,Ctsw的表达水平与SARS-CoV-2感染患者的病情严重程度相关,高Ctsw表达水平的患者病情更为严重。因此,Ctsw可能是COVID-19治疗的潜在靶点[3]。

在胰腺癌中,Ctsw的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Ctsw的表达水平在胰腺癌患者中显著降低,且与患者的生存时间相关。进一步研究表明,Ctsw的表达水平与肿瘤的分期、T和M分期相关,且高Ctsw表达水平的胰腺癌患者预后更好。因此,Ctsw可能是胰腺癌治疗的潜在靶点[4]。

在腹主动脉瘤中,Ctsw的表达水平与腹主动脉瘤的形成和发展密切相关。研究发现,Ctsw的表达水平在腹主动脉瘤患者中显著升高,且与腹主动脉瘤的严重程度相关。进一步研究表明,Ctsw的表达水平与T细胞调节和细胞粘附分子通路相关,这表明Ctsw可能参与腹主动脉瘤的形成和发展[5]。

在皮肤T细胞淋巴瘤中,Ctsw的表达水平与不同亚型的皮肤T细胞淋巴瘤的分子特征相关。研究发现,Ctsw的表达水平在TCR-γ/δ+皮肤T细胞淋巴瘤和CD8+皮肤T细胞淋巴瘤中显著升高,且与肿瘤的侵袭性和转移性相关。进一步研究表明,Ctsw的表达水平与T细胞活化和免疫反应相关,这表明Ctsw可能参与皮肤T细胞淋巴瘤的发生和发展[6]。

综上所述,Ctsw是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,参与调控多种生物学过程,包括细胞凋亡、炎症反应、肿瘤发生和发展等。Ctsw在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、流感病毒感染、COVID-19、胰腺癌、腹主动脉瘤和皮肤T细胞淋巴瘤等。Ctsw的研究有助于深入理解半胱氨酸蛋白酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Bei, Yue, Yanzhe, Ding, Wenbo, Xu, Mu, Wang, Shukui. 2023. A novel prognostic signatures based on metastasis- and immune-related gene pairs for colorectal cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1161382. doi:10.3389/fimmu.2023.1161382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180113/
2. Edinger, Thomas O, Pohl, Marie O, Yángüez, Emilio, Stertz, Silke. 2015. Cathepsin W Is Required for Escape of Influenza A Virus from Late Endosomes. In mBio, 6, e00297. doi:10.1128/mBio.00297-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26060270/
3. de Almeida Chuffa, Luiz Gustavo, Freire, Paula Paccielli, Dos Santos Souza, Jeferson, de Oliveira Neto, Mário, Carvalho, Robson Francisco. 2021. Aging whole blood transcriptome reveals candidate genes for SARS-CoV-2-related vascular and immune alterations. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 100, 285-301. doi:10.1007/s00109-021-02161-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34741638/
4. Khojasteh-Leylakoohi, Fatemeh, Mohit, Reza, Khalili-Tanha, Nima, Batra, Jyotsna, Avan, Amir. 2023. Down regulation of Cathepsin W is associated with poor prognosis in pancreatic cancer. In Scientific reports, 13, 16678. doi:10.1038/s41598-023-42928-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37794108/
5. Zhang, Hui, Yang, Dan, Chen, Siliang, Liu, Bao, Zheng, Yuehong. 2020. Identification of potential proteases for abdominal aortic aneurysm by weighted gene coexpression network analysis. In Genome, 63, 561-575. doi:10.1139/gen-2020-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783773/
6. Chennareddy, Sumanth, Rindler, Katharina, Ruggiero, John R, Jonak, Constanze, Brunner, Patrick M. . Single-cell RNA sequencing comparison of CD4+, CD8+ and T-cell receptor γδ+ cutaneous T-cell lymphomas reveals subset-specific molecular phenotypes. In The British journal of dermatology, 192, 269-282. doi:10.1093/bjd/ljae313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39133553/