Rnls-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnls-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17692

品系全称

C57BL/6JCya-Rnlsem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67795-Rnls-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnls-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17692) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
renalase, FAD-dependent amine oxidase
基因别称
6530404N21Rik,C10orf59
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_160911 | Ensembl: ENSMUST00000096114
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915045Mice homozygous for a knock-out allele exhibit aggravated ischemic myocardial damage, increased heart rate, increased blood pressure and increased serum levels of dopamine, adrenaline and noradrenaline.
肾素(Renalase, RNLS)是一种由肾脏分泌的蛋白,具有单胺氧化酶活性,能够代谢循环中的儿茶酚胺。RNLS在维持血压稳态、调节心血管功能方面发挥着重要作用。RNLS的表达和活性受到多种因素的调控,包括基因多态性、疾病状态和环境因素等。

RNLS在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,RNLS基因多态性与高血压、心脏肥大、糖尿病视网膜病变和慢性肾脏病等疾病的发生发展相关。例如,RNLS基因的Glu37Asp多态性与2型糖尿病患者的糖尿病视网膜病变风险增加相关[3]。此外,RNLS在肿瘤生长和免疫调节中也发挥着重要作用。研究发现,RNLS在黑色素瘤和肿瘤相关巨噬细胞中表达上调,通过STAT3介导的机制促进肿瘤生长[5]。RNLS基因敲除小鼠的胰岛β细胞对自身免疫攻击具有抵抗力,这可能为1型糖尿病的治疗提供新的思路[1]。

RNLS在妊娠并发症中也发挥着重要作用。研究发现,RNLS基因的多态性与子痫前症的发生风险相关。RNLS基因的rs10887800和rs2576178多态性与子痫前症的风险增加相关[2]。此外,RNLS在血液透析患者中也发挥着重要作用。研究发现,RNLS基因的rs10887800多态性影响血液透析患者循环中RNLS的水平,这提示该多态性在血液透析人群中可能具有重要的功能意义[4]。

综上所述,RNLS在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括维持血压稳态、调节心血管功能、肿瘤生长和免疫调节等。RNLS基因多态性与多种疾病的发生发展相关,这为疾病的预防和治疗提供了新的思路。未来需要进一步研究RNLS的生物学功能和作用机制,以期为相关疾病的治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Cai, Erica P, Ishikawa, Yuki, Zhang, Wei, Kissler, Stephan, Yi, Peng. 2020. Genome-scale in vivo CRISPR screen identifies RNLS as a target for beta cell protection in type 1 diabetes. In Nature metabolism, 2, 934-945. doi:10.1038/s42255-020-0254-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32719542/
2. Salimi, Saeedeh, Mohammadpour-Gharehbagh, Abbas, Hedayat, Mohaddeseh, Galavi, Hamidreza, Harati-Sadegh, Mahdiyeh. 2024. The effect of RNLS gene polymorphisms on preeclampsia susceptibility: a meta-analysis study. In Personalized medicine, 21, 191-204. doi:10.1080/17410541.2024.2341608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39051664/
3. Buraczynska, Monika, Gwiazda-Tyndel, Karolina, Drop, Bartłomiej, Zaluska, Wojciech. 2021. Renalase gene Glu37Asp polymorphism affects susceptibility to diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. In Acta diabetologica, 58, 1595-1602. doi:10.1007/s00592-021-01740-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34156537/
4. Stec, Anna. 2017. Rs10887800 renalase gene polymorphism influences the level of circulating renalase in patients undergoing hemodialysis but not in healthy controls. In BMC nephrology, 18, 118. doi:10.1186/s12882-017-0543-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28372594/
5. Hollander, Lindsay, Guo, Xiaojia, Velazquez, Heino, Cha, Charles, Desir, Gary V. 2016. Renalase Expression by Melanoma and Tumor-Associated Macrophages Promotes Tumor Growth through a STAT3-Mediated Mechanism. In Cancer research, 76, 3884-94. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-1524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27197188/