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Prss27-KO 基因敲除小鼠

Prss27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17691

品系全称

C57BL/6JCya-Prss27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213171-Prss27-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Prss27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 27
基因别称
CAPH2，Mpn，marapsin
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_175440 | Ensembl: ENSMUST00000059482
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2450123Mice homozygous for a gene trap allele develop normally and are fertile.
更多信息
Prss27，也称为胰蛋白酶，是一种重要的丝氨酸蛋白酶。它主要在胰腺中表达，负责水解蛋白质。Prss27的基因位于16号染色体上，包含6个外显子。Prss27的蛋白质结构包含一个典型的信号肽、一个12个氨基酸的激活肽和一个256个氨基酸的催化结构域。Prss27的催化结构域具有与其他丝氨酸蛋白酶相似的序列，如前文所述的胰蛋白酶和睾酮素。与其他丝氨酸蛋白酶不同的是，Prss27缺乏羧基末端膜锚定结构，这使得Prss27可以分泌到细胞外，发挥其催化功能。Prss27的底物偏好与其他丝氨酸蛋白酶有所不同，它对P1 Arg有强烈的偏好。Prss27的活性可以被苯甲脒和亮肽素抑制，但抵抗几种经典的胰蛋白酶抑制剂。

Prss27在多种疾病中发挥重要作用。例如，在乳腺癌中，Prss27的表达水平与患者的预后相关。研究发现，Prss27在乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常乳腺组织，且Prss27的高表达与乳腺癌患者的总生存期和无病生存期呈负相关。此外，Prss27的表达水平还可以作为乳腺癌患者预后的预测指标。在体外实验中，Prss27的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力，表明Prss27可能是一种乳腺癌的致癌基因[1]。

Prss27在细胞分化中也发挥重要作用。研究发现，Prss27在角化鳞状上皮组织中表达，而在其他组织中表达较弱或无表达。在皮肤角化鳞状上皮中，Prss27的表达仅在被诱导的表皮过度增殖期间出现，如银屑病和伤口愈合过程中。在银屑病病变中，Prss27的表达水平是所有蛋白酶中第二高的，且其表达定位于过度增殖的表皮上层。在伤口愈合过程中，Prss27定位于再生皮肤的过度增殖上皮的基底层。这些结果表明，Prss27可能参与角化鳞状上皮细胞的终末分化过程[3]。

除了在肿瘤发生和细胞分化中的作用外，Prss27还与细胞衰老相关。研究发现，在细胞衰老过程中，Prss27的表达水平会升高。在衰老的细胞中，Prss27可以与组蛋白H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和细胞衰老过程。此外，Prss27的过表达可以诱导细胞衰老相关的异染色质聚焦形成，进一步表明Prss27在细胞衰老中发挥重要作用[2]。

综上所述，Prss27是一种重要的丝氨酸蛋白酶，参与蛋白质的水解过程。Prss27在多种疾病中发挥重要作用，包括乳腺癌、银屑病和细胞衰老。Prss27的研究有助于深入理解丝氨酸蛋白酶的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xu, Yiying, Shen, Yanyan, Bhandari, Adheesh, Wang, Ouchen, Xia, Erjie. . Serine Protease 27, a Prognostic Biomarker in Pan-cancer and Associated with the Aggressive Progression of Breast Cancer. In Current medicinal chemistry, 31, 2073-2089. doi:10.2174/0929867330666230324161329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37282654/
2. Yokoyama, Yuhki, Zhu, Hengrui, Zhang, Rugang, Noma, Ken-ichi. . A novel role for the condensin II complex in cellular senescence. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14, 2160-70. doi:10.1080/15384101.2015.1049778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26017022/
3. Li, Wei, Danilenko, Dimitry M, Bunting, Stuart, Ouyang, Wenjun, Kirchhofer, Daniel. 2008. The serine protease marapsin is expressed in stratified squamous epithelia and is up-regulated in the hyperproliferative epidermis of psoriasis and regenerating wounds. In The Journal of biological chemistry, 284, 218-228. doi:10.1074/jbc.M806267200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18948266/

资料下载

S-KO-17691_6J_213171_Prss27_Exon 2~3_strategy.pdf
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