Rbm6-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rbm6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17684

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19654-Rbm6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17684) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 6
基因别称
4930506F14Rik,Def-3,NY-LU-12,g16,mKIAA4015
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011251 | Ensembl: ENSMUST00000183032
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBM6,也称为RNA结合蛋白6,是一种编码RNA结合基序蛋白6的基因。RBM6的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和凋亡。RBM6的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、炎症性疾病和遗传性疾病。

RBM6的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展相关。RBM6在多种癌症组织中表达下调,如肝癌、喉癌和骨肉瘤。RBM6的表达下调与肿瘤的大小、TNM分期和病理分级相关,并且与患者的总生存期相关。RBM6的表达下调可能与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强以及细胞凋亡能力降低有关[1,2,4]。此外,RBM6的基因突变和融合也与某些癌症的发生和发展相关,如急性巨核细胞白血病[4]。

RBM6在炎症性疾病中也发挥重要作用。RBM6的表达和功能异常与炎症性肠病、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的发生和发展相关。RBM6的表达下调可能与炎症细胞的活化和炎症反应的增强有关[3]。

RBM6的基因突变和融合也与某些遗传性疾病的发生和发展相关。RBM6的基因突变可能导致神经发育障碍和智力障碍等疾病。RBM6的基因融合可能导致某些血液系统恶性肿瘤的发生和发展。

RBM6的表达和功能受多种因素的调控,包括转录因子、RNA结合蛋白和microRNA等。RBM6的表达和功能异常可能导致多种疾病的发生和发展。深入研究RBM6的表达和功能调控机制有助于理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ye, Zhihua, Zhang, Junkai, Yang, Yingyu, Li, Lamei, Wang, Xinyi. . RNA-binding protein RBM6 acts as a tumor suppressor gene to inhibit the progression of hepatocellular carcinoma. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 26, 402-408. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34076986/
2. Wang, Qiwei, Wang, Fang, Zhong, Waisheng, Wen, Senli, Chen, Jie. 2019. RNA-binding protein RBM6 as a tumor suppressor gene represses the growth and progression in laryngocarcinoma. In Gene, 697, 26-34. doi:10.1016/j.gene.2019.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30772516/
3. Yan, Yiqun, He, Junyan, Xu, Zelin, Zhang, Chun, Cheng, Wendan. 2024. Mendelian randomization based on genome-wide association studies and expression quantitative trait loci, predicting gene targets for the complexity of osteoarthritis as well as the clinical prognosis of the condition. In Frontiers in medicine, 11, 1409439. doi:10.3389/fmed.2024.1409439. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994346/
4. Gu, Ting-lei, Mercher, Thomas, Tyner, Jeffrey W, Druker, Brian J, Polakiewicz, Roberto D. 2007. A novel fusion of RBM6 to CSF1R in acute megakaryoblastic leukemia. In Blood, 110, 323-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360941/