Tiparp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tiparp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17680

品系全称

C57BL/6JCya-Tiparpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-99929-Tiparp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tiparp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17680) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase
基因别称
ARTD14,PARP7
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178892 | Ensembl: ENSMUST00000047906
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2159210Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit postnatal lethality, skeletal and craniofacial defects, kidney defects and embryonic hemorrhaging.
基因TIPARP(TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase)是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶家族的一个成员,该家族的成员在细胞内参与多种生物学过程,包括DNA修复、细胞分化和转录调控。TIPARP具有单腺苷二磷酸核糖转移酶活性,能够催化目标蛋白的单腺苷二磷酸核糖化,而不是典型的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶活性。TIPARP在细胞核中发挥作用,参与转录调控和细胞信号传导。

在多种细胞类型中,TIPARP的表达水平与细胞应激反应密切相关。例如,在缺血性脑卒中模型中,TIPARP的表达水平升高,其激活导致线粒体功能障碍,进而引发细胞损伤和功能障碍[3]。此外,TIPARP的表达还与肿瘤的发生和发展相关,例如卵巢癌。一项研究发现,TIPARP基因的rs2665390多态性与伊朗人群中卵巢癌的易感性相关,提示该基因可能作为卵巢癌的潜在生物标志物[1]。

在神经系统中,TIPARP的表达和功能也受到关注。研究表明,circHECTD1(circRNA HECTD1)作为一种内源性的MIR142海绵,能够抑制MIR142活性,进而抑制TIPARP的表达,从而减轻缺血性脑卒中引起的神经元损伤和星形胶质细胞活化[2]。此外,TIPARP还能够与肝X受体(LXR)相互作用,通过单腺苷二磷酸核糖化修饰LXR,从而增强LXR的活性,影响脂质代谢和胆固醇稳态[5]。

除了在肿瘤和神经系统疾病中的作用外,TIPARP还与眼内压(IOP)的调节有关。研究发现,TIPARP在角膜、小梁网、虹膜、视网膜、视神经、巩膜和脉络膜等眼部组织中广泛表达。在原发性开角型青光眼患者中,TIPARP的表达水平显著升高,提示该基因可能参与眼内压的调节,并作为治疗青光眼的潜在靶点[4]。

综上所述,基因TIPARP在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、神经系统疾病和眼内压调节。TIPARP的表达和功能与细胞应激反应密切相关,其活性异常可能导致多种疾病的发生和发展。因此,深入研究TIPARP的生物学功能和调控机制,有助于开发新的治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vahidi, Maryam, Houshmand, Massoud, Banoei, Mahdieh, Heidari, Farid. 2023. The association between TIPARP gene polymorphisms rs2665390 and ovarian cancer susceptibility. In Gynecologic oncology reports, 47, 101175. doi:10.1016/j.gore.2023.101175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37091214/
2. Han, Bing, Zhang, Yuan, Zhang, Yanhong, Hu, Gang, Yao, Honghong. 2018. Novel insight into circular RNA HECTD1 in astrocyte activation via autophagy by targeting MIR142-TIPARP: implications for cerebral ischemic stroke. In Autophagy, 14, 1164-1184. doi:10.1080/15548627.2018.1458173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29938598/
3. Cai, Yang, Gu, Hongfeng, Li, Lu, Xu, Yungen, Yao, Honghong. 2024. New TIPARP inhibitor rescues mitochondrial function and brain injury in ischemic stroke. In Pharmacological research, 210, 107508. doi:10.1016/j.phrs.2024.107508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39547463/
4. Zhang, Youjia, Song, Maomao, Bi, Yingwen, Sun, Xinghuai, Chen, Yuhong. 2022. TIPARP is involved in the regulation of intraocular pressure. In Communications biology, 5, 1386. doi:10.1038/s42003-022-04346-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36536086/
5. Bindesbøll, Christian, Tan, Susanna, Bott, Debbie, Nebb, Hilde Irene, Matthews, Jason. 2016. TCDD-inducible poly-ADP-ribose polymerase (TIPARP/PARP7) mono-ADP-ribosylates and co-activates liver X receptors. In The Biochemical journal, 473, 899-910. doi:10.1042/BJ20151077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26814197/