Tmem86a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem86a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17676

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem86aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67893-Tmem86a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem86a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17676) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 86A
基因别称
1810054O13Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026436 | Ensembl: ENSMUST00000010451
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem86a(也称为TMEM86a)是一种跨膜蛋白,定位于内质网,并已证明在多种生物学过程中发挥重要作用。在巨噬细胞中,Tmem86a被证明是肝脏X受体(LXR)的转录靶标,并参与调节细胞脂质稳态,特别是在溶血性磷脂酰甘油(lysoplasmalogens)的代谢中发挥关键作用[1]。溶血性磷脂酰甘油是一种具有生物活性的脂质,参与维持细胞膜流动性。Tmem86a的表达与LXR的激活相关,且在人类动脉粥样硬化斑块中的表达与LXR调节基因的表达呈正相关。

除了在巨噬细胞中的作用外,Tmem86a还在SARS-CoV-2病毒感染过程中发挥重要作用。通过使用人类多能干细胞进行全基因组功能缺失筛选,研究人员发现Tmem86a是一个新的宿主因子,可以调节SARS-CoV-2的感染。该研究使用单倍体人类胚胎干细胞(hESCs)进行筛选,发现Tmem86a的表达与SARS-CoV-2感染敏感性相关[2]。

在乳腺癌中,Tmem86a也表现出重要性。通过使用加权基因共表达网络分析(WGCNA),研究人员发现了与乳腺癌亚型相关的模块和关键基因。Tmem86a被确定为在Basal A、Basal B、Luminal A、Luminal B和HER2扩增型乳腺癌亚型中均过表达的基因,这表明Tmem86a可能作为乳腺癌的潜在生物标志物或治疗靶点[3]。

此外,Tmem86a在皮肤屏障形成和修复中也发挥着作用。通过分析分化与增殖角质形成细胞以及ARCI患者与健康对照者皮肤之间的基因表达差异,研究人员发现Tmem86a在分化角质形成细胞中上调表达,并在皮肤屏障修复中发挥作用。这表明Tmem86a可能在遗传性皮肤病中具有重要作用[4]。

综上所述,Tmem86a是一种多功能蛋白,在细胞脂质稳态、病毒感染、乳腺癌发生和皮肤屏障形成等方面发挥重要作用。Tmem86a的研究不仅有助于深入理解其在各种生物学过程中的作用机制,还为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. van Wouw, Suzanne A E, van den Berg, Marlene, El Ouraoui, Maroua, de Winther, Menno P J, Zelcer, Noam. 2022. Sterol-regulated transmembrane protein TMEM86a couples LXR signaling to regulation of lysoplasmalogens in macrophages. In Journal of lipid research, 64, 100325. doi:10.1016/j.jlr.2022.100325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36592658/
2. Pagis, Ariel, Alfi, Or, Kinreich, Shay, Wolf, Dana G, Benvenisty, Nissim. . Genome-wide loss-of-function screen using human pluripotent stem cells to study virus-host interactions for SARS-CoV-2. In Stem cell reports, 18, 1766-1774. doi:10.1016/j.stemcr.2023.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37703821/
3. Mares-Quiñones, María Daniela, Galán-Vásquez, Edgardo, Pérez-Rueda, Ernesto, Medel-Flores, María Olivia, Gómez-García, María Del Consuelo. 2024. Identification of modules and key genes associated with breast cancer subtypes through network analysis. In Scientific reports, 14, 12350. doi:10.1038/s41598-024-61908-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38811600/
4. Zhang, Hanqian, Weström, Simone, Kappelin, Per, Vahlquist, Anders, Törmä, Hans. 2021. Exploration of novel candidate genes involved in epidermal keratinocyte differentiation and skin barrier repair in man. In Differentiation; research in biological diversity, 119, 19-27. doi:10.1016/j.diff.2021.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34029921/