Trim27-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trim27-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17674

品系全称

C57BL/6JCya-Trim27em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19720-Trim27-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim27-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17674) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 27
基因别称
Gm19403,Rfp
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009054 | Ensembl: ENSMUST00000021761
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97904Mice homozygous for a gene trap allele exhibit exhibit increased potassium/calcium channel activity and TCR-stimulated calcium influx in Th1 and Th2 CD4 T cells. Mice homozygous for another gene trap allele exhibit decreased incidence of chemically-induced tumors.
TRIM27,也称为tripartite motif-containing 27,是一种含有三部分结构域的蛋白质,属于E3泛素连接酶家族。它包含一个RING结构域,一个B-box结构域和一个卷曲螺旋结构域,这些结构域共同参与蛋白质的泛素化修饰。泛素化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,可以影响蛋白质的稳定性、定位和活性,进而调控细胞的生长、分化、凋亡和信号传导等生物学过程。

TRIM27在多种生物学过程中发挥重要作用。在细胞自噬过程中,TRIM27可以通过与转录因子EB(TFEB)结合,激活TFEB介导的自噬通量,从而清除病原体[1]。在细胞自噬过程中,LC3-II与自噬体膜结合,RFP-LC3ΔG则保留在细胞质中,两者可以通过荧光信号比值来评估自噬通量[2]。此外,TRIM27还可以通过激活STAT3信号通路,促进肿瘤的发生和发展[3]。TRIM27还可以与KLF12相互作用,影响L1CAM的表达,进而影响食管鳞状细胞癌的顺铂耐药性和转移[5]。

TRIM27在多种疾病中发挥重要作用。在结核病中,TRIM27可以通过激活TFEB介导的自噬通量,清除结核分枝杆菌,从而发挥保护作用[1]。在肝细胞癌中,TRIM27-USP7复合物可以促进肿瘤的发生和发展,并且与患者的预后不良相关[3]。此外,TRIM27在唾液腺导管癌中也具有重要作用,NCOA4-RET和TRIM27-RET基因融合可以促进唾液腺导管癌的发生和发展[4]。

综上所述,TRIM27是一种重要的E3泛素连接酶,参与调控细胞自噬、肿瘤发生和发展等生物学过程。TRIM27在多种疾病中发挥重要作用,包括结核病、肝细胞癌和唾液腺导管癌等。因此,TRIM27的研究对于深入理解疾病的发病机制,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Zhao, Dongdong, Qiang, Lihua, Lei, Zehui, Liu, Cui Hua, Wang, Jing. 2024. TRIM27 elicits protective immunity against tuberculosis by activating TFEB-mediated autophagy flux. In Autophagy, 20, 1483-1504. doi:10.1080/15548627.2024.2321831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38390831/
2. Kaizuka, Takeshi, Morishita, Hideaki, Hama, Yutaro, Mizushima, Tohru, Mizushima, Noboru. 2016. An Autophagic Flux Probe that Releases an Internal Control. In Molecular cell, 64, 835-849. doi:10.1016/j.molcel.2016.09.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27818143/
3. Sakamoto, Toshiya, Kuboki, Satoshi, Furukawa, Katsunori, Yoshizumi, Arihito, Ohtsuka, Masayuki. 2022. TRIM27-USP7 complex promotes tumour progression via STAT3 activation in human hepatocellular carcinoma. In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 43, 194-207. doi:10.1111/liv.15346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35753056/
4. Skálová, Alena, Ptáková, Nikola, Santana, Thalita, Michal, Michal, Leivo, Ilmo. . NCOA4-RET and TRIM27-RET Are Characteristic Gene Fusions in Salivary Intraductal Carcinoma, Including Invasive and Metastatic Tumors: Is "Intraductal" Correct? In The American journal of surgical pathology, 43, 1303-1313. doi:10.1097/PAS.0000000000001301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31162284/
5. Zhang, Hao, Zheng, Yujia, Wang, Zhen, Li, Chunxiang, He, Jie. 2024. KLF12 interacts with TRIM27 to affect cisplatin resistance and cancer metastasis in esophageal squamous cell carcinoma by regulating L1CAM expression. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 76, 101096. doi:10.1016/j.drup.2024.101096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38924996/