Hsd17b8-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hsd17b8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17670

品系全称

C57BL/6JCya-Hsd17b8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14979-Hsd17b8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hsd17b8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17670) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 8
基因别称
D17H6S112E,H-2Ke6,H2-Ke6,Ke-6,Ke6,Ring2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013543 | Ensembl: ENSMUST00000045467
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hsd17b8,也称为17β-羟基类固醇脱氢酶8,是一种在人体内广泛表达的酶。它主要负责催化雌二醇(E2)向雌酮(E1)的转化,这一过程在雌激素代谢和信号传导中起着重要作用。Hsd17b8的表达受到多种转录因子的调控,包括C/EBPβ和雌激素受体α(ERα)。C/EBPβ通过CCAAT盒与Hsd17b8启动子结合,调节其表达[3][4]。ERα则通过与C/EBPβ的相互作用,进一步影响Hsd17b8的转录水平[3]。

Hsd17b8在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和代谢。在乳腺癌中,Hsd17b8的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Hsd17b8的表达水平越高,乳腺癌患者的预后越好[1]。这表明Hsd17b8可能是一种保护性基因,有助于抑制乳腺癌的发生和发展。此外,Hsd17b8的表达还与甲状腺癌的去分化状态相关。在去分化的甲状腺癌中,Hsd17b8的表达水平显著降低[2]。

除了在癌症中的重要作用,Hsd17b8还与猪的肉质特性有关。研究发现,Hsd17b8的表达水平与猪的肌肉内脂肪含量相关。在生长过程中,Hsd17b8的表达水平逐渐升高,与肌肉内脂肪的积累相关[5]。这表明Hsd17b8可能参与调节脂肪代谢,影响猪的肉质特性。

Hsd17b8的表达还与卵巢癌的预后相关。研究发现,Hsd17b8的表达水平与卵巢癌患者的预后呈正相关,低表达水平与较差的生存率相关[6]。这表明Hsd17b8可能是一种预后相关基因,有助于预测卵巢癌患者的生存情况。

此外,Hsd17b8还与ANCA相关血管炎的发病机制相关。研究发现,Hsd17b8的基因变异与ANCA相关血管炎的发病风险相关[7]。这表明Hsd17b8可能参与ANCA相关血管炎的发病过程。

综上所述,Hsd17b8是一种重要的代谢基因,参与调节雌激素代谢、脂肪代谢和多种生物学过程。Hsd17b8的表达水平与多种疾病的预后相关,包括乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌和ANCA相关血管炎。深入研究Hsd17b8的功能和调控机制,有助于理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Nie, Yunmeng, Huang, Fang, Lou, Lihua, Yan, Junbin. 2022. The Obesity-Related Metabolic Gene HSD17B8 Protects Against Breast Cancer: High RNA/Protein Expression Means a Better Prognosis. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 28, e934424. doi:10.12659/MSM.934424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35184130/
2. Ma, Ben, Jiang, Hongyi, Wen, Duo, Wang, Yu, Ji, Qinghai. . Transcriptome Analyses Identify a Metabolic Gene Signature Indicative of Dedifferentiation of Papillary Thyroid Cancer. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 104, 3713-3725. doi:10.1210/jc.2018-02686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30942873/
3. Rotinen, Mirja, Celay, Jon, Alonso, Marta M, Encio, Ignacio, Villar, Joaquin. 2008. Estradiol induces type 8 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase expression: crosstalk between estrogen receptor alpha and C/EBPbeta. In The Journal of endocrinology, 200, 85-92. doi:10.1677/JOE-08-0134. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18852215/
4. Rotinen, Mirja, Villar, Joaquín, Celay, Jon, Encío, Ignacio. 2010. Type 10 17β-hydroxysteroid dehydrogenase expression is regulated by C/EBPβ in HepG2 cells. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 122, 164-71. doi:10.1016/j.jsbmb.2010.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20638476/
5. Cai, Chunbo, Li, Meng, Zhang, Yanwei, Cao, Guoqing, Li, Bugao. 2020. Comparative Transcriptome Analyses of Longissimus thoracis Between Pig Breeds Differing in Muscle Characteristics. In Frontiers in genetics, 11, 526309. doi:10.3389/fgene.2020.526309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329687/
6. Hua, Tian, Wang, Rui-Min, Zhang, Xiao-Chong, Liu, Deng-Xiang, Wang, Wei. . ZNF76 predicts prognosis and response to platinum chemotherapy in human ovarian cancer. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20212026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34793589/
7. Rahmattulla, Chinar, Mooyaart, Antien L, van Hooven, Daphne, Dekkers, Olaf M, Bajema, Ingeborg M. 2015. Genetic variants in ANCA-associated vasculitis: a meta-analysis. In Annals of the rheumatic diseases, 75, 1687-92. doi:10.1136/annrheumdis-2015-207601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26443607/