Ctso-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctso-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17665

品系全称

C57BL/6JCya-Ctsoem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-229445-Ctso-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ctso-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17665) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cathepsin O
基因别称
A330105D01Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177662 | Ensembl: ENSMUST00000029649
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ctso,全称cathepsin O,是一种属于木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶。它是由CTSO基因编码的,该基因包含八个编码外显子和七个内含子,跨越超过30 kb。CTSO基因定位于人染色体4q31-q32,与已知的其他人类半胱氨酸蛋白酶基因在数量和分布上有所不同,这表明这些基因之间并不密切相关[4]。

CTSO在多种生物学过程中发挥作用。研究表明,CTSO通过半胱氨酸蛋白酶介导的降解,减少BRCA1和ZNF423的蛋白质水平,从而影响雌激素受体α(ERα)阳性乳腺癌的生长和对他莫昔芬的反应[3]。CTSO的基因多态性与乳腺癌风险相关,特别是在接受他莫昔芬治疗的激素受体阳性乳腺癌患者中,与较短的无病生存期或总生存期相关[1]。此外,CTSO基因多态性还与乳腺癌患者的预后相关,尤其是在接受辅助他莫昔芬治疗的患者中[5]。

CTSO在肝脂肪变性的诊断和监测中也有重要作用。研究发现,CTSO在肝脂肪变性患者中的表达显著升高,且随着脂肪变性程度的加重而逐渐增加[2]。CTSO与其他蛋白质如QDPR、CANT1、ALDH1A1等共同构成了一个与七个代谢途径相关的互连网络,并与胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯、转氨酶、糖化血红蛋白等临床指标相关[2]。

除了在乳腺癌和肝脂肪变性中的作用外,CTSO还与其他疾病相关。例如,CTSO在骨肉瘤转移和免疫浸润中发挥作用,与不良预后相关[7]。此外,CTSO在滤泡性淋巴瘤中也有重要作用,与基因突变和表观遗传修饰相关[6]。

综上所述,CTSO是一种重要的半胱氨酸蛋白酶,参与多种生物学过程,包括乳腺癌、肝脂肪变性、骨肉瘤转移、滤泡性淋巴瘤等。CTSO的基因多态性与乳腺癌风险和预后相关,对乳腺癌的预防和治疗具有重要意义。此外,CTSO在其他疾病中的研究也为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Hato, Yukari, Kondo, Naoto, Yoshimoto, Nobuyasu, Nakanishi, Ryoichi, Toyama, Tatsuya. 2015. Prognostic impact of a single-nucleotide polymorphism near the CTSO gene in hormone receptor-positive breast cancer patients. In International journal of clinical oncology, 21, 539-47. doi:10.1007/s10147-015-0913-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26482374/
2. Pascut, Devis, Giraudi, Pablo J, Banfi, Cristina, Grugni, Graziano, Sartorio, Alessandro. 2023. Proteome profiling identifies circulating biomarkers associated with hepatic steatosis in subjects with Prader-Willi syndrome. In Frontiers in endocrinology, 14, 1254778. doi:10.3389/fendo.2023.1254778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38034016/
3. Cairns, Junmei, Ingle, James N, Wickerham, Lawrence D, Liu, Mohan, Wang, Liewei. 2017. SNPs near the cysteine proteinase cathepsin O gene (CTSO) determine tamoxifen sensitivity in ERα-positive breast cancer through regulation of BRCA1. In PLoS genetics, 13, e1007031. doi:10.1371/journal.pgen.1007031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28968398/
4. Santamaría, I, Pendás, A M, Velasco, G, López-Otín, C. . Genomic structure and chromosomal localization of the human cathepsin O gene (CTSO). In Genomics, 53, 231-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9790772/
5. Li, Chunzhen, Yang, Lanjie, Zhang, Yunyan, Hu, Wei, Zhao, Liyuan. 2024. Integrating single-cell and bulk transcriptomic analyses to develop a cancer-associated fibroblast-derived biomarker for predicting prognosis and therapeutic response in breast cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1307588. doi:10.3389/fimmu.2023.1307588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38235137/
6. Farooq, Amna, Trøen, Gunhild, Delabie, Jan, Wang, Junbai. 2022. Integrating whole genome sequencing, methylation, gene expression, topological associated domain information in regulatory mutation prediction: A study of follicular lymphoma. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 1726-1742. doi:10.1016/j.csbj.2022.03.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35495111/
7. Liang, Junqing, Chen, Jun, Hua, Shuliang, Lu, Jili, Lan, Changgong. . Bioinformatics analysis of the key genes in osteosarcoma metastasis and immune invasion. In Translational pediatrics, 11, 1656-1670. doi:10.21037/tp-22-402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345453/