智鼠故事 
C57BL/6JCya-Acsbg1em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Acsbg1-KO
产品编号：
S-KO-17664
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Acsbg1-KO mice (Strain S-KO-17664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Acsbg1em1/Cya
品系编号
KOCMP-94180-Acsbg1-B6J-VB
产品编号
S-KO-17664
基因名
Acsbg1
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
BG1; Bgm; E230019G03Rik; GR-LACS; Lpd
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:2385656 Mice homozygous for a null mutation display abnormalities in gonadotropin induced changes in testosterone production, Leydig cell morphology and long chain and very long chain fatty acid levels.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Acsbg1位于小鼠的9号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Acsbg1基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Acsbg1-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Acsbg1基因位于小鼠9号染色体上，由14个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子在14号外显子。敲除区域位于2号外显子，大小约为1.1 kb。携带敲除等位基因的小鼠表现出睾丸激素生产、Leydig细胞形态和长链及超长链脂肪酸水平的异常。Acsbg1-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Acsbg1基因在小鼠体内的功能，以及其在相关生物学过程中的作用。
基因研究概述
Acsbg1，也称为Acy1-CoA synthetase bubblegum family member 1，是一种重要的酰基-CoA合成酶家族成员，参与脂肪酸代谢。酰基-CoA合成酶家族是一类催化脂肪酸激活反应的酶，将脂肪酸转化为酰基-CoA，从而使其能够进入细胞代谢途径。Acsbg1在多种细胞类型中表达，包括T细胞、乳腺上皮细胞和肺癌细胞等。
在T细胞中，Acsbg1的表达与Treg细胞的稳态和免疫抑制功能密切相关。研究表明，Acsbg1的缺失会导致Treg细胞线粒体功能障碍，并降低其免疫抑制能力。此外，Acsbg1的缺失还会影响其他代谢途径，如糖酵解和氧化磷酸化等。因此，Acsbg1在维持Treg细胞稳态和免疫抑制功能方面发挥重要作用[1]。
在乳腺上皮细胞中，Acsbg1的表达受到营养因素的影响。研究表明，与控制饮食相比，补充亚麻籽油或亚麻籽油和鱼油的组合可以降低乳腺上皮细胞中Acsbg1的表达。此外，亚麻籽油和鱼油补充剂还可以影响其他脂质代谢相关基因的表达，进而影响乳腺上皮细胞的脂质代谢[3]。
在肺癌细胞中，Acsbg1的表达与患者的预后密切相关。研究表明，肺癌细胞中Acsbg1的低表达与患者的生存时间较长相关。此外，Acsbg1的表达还与其他代谢相关基因的表达相关，如GAPDHS、CYP4A11和ACOX3等。这些基因的表达水平可以用来建立肺癌的诊断模型，并预测患者的预后[5]。
此外，Acsbg1的表达还受到DNA甲基化和m6A修饰等表观遗传因素的影响。研究表明，在恶性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中，Acsbg1的启动子区域存在异常的DNA甲基化，导致Acsbg1的沉默表达[2]。此外，香烟烟雾暴露可以导致人类支气管上皮细胞中Acsbg1的m6A修饰水平降低，进而影响其表达和功能[4]。
综上所述，Acsbg1是一种重要的酰基-CoA合成酶家族成员，参与脂肪酸代谢。Acsbg1在维持Treg细胞稳态和免疫抑制功能、乳腺上皮细胞的脂质代谢和肺癌患者的预后等方面发挥重要作用。此外，Acsbg1的表达还受到DNA甲基化和m6A修饰等表观遗传因素的影响。因此，深入研究Acsbg1的功能和调控机制，有助于理解其生物学作用和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Kanno, Toshio, Nakajima, Takahiro, Kawashima, Yusuke, Nakayama, Toshinori, Endo, Yusuke. . Acsbg1-dependent mitochondrial fitness is a metabolic checkpoint for tissue Treg cell homeostasis. In Cell reports, 37, 109921. doi:10.1016/j.celrep.2021.109921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34758300/
2. Oishi, Toshihiro, Iino, Kazumi, Okawa, Yuta, Suda, Takafumi, Oki, Yutaka. 2016. DNA methylation analysis in malignant pheochromocytoma and paraganglioma. In Journal of clinical & translational endocrinology, 7, 12-20. doi:10.1016/j.jcte.2016.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29067245/
3. Faulconnier, Y, Bernard, L, Boby, C, Chilliard, Y, Leroux, C. 2017. Extruded linseed alone or in combination with fish oil modifies mammary gene expression profiles in lactating goats. In Animal : an international journal of animal bioscience, 12, 1564-1575. doi:10.1017/S1751731117002816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29122055/
4. Zhang, Yaping, Wang, Lixing, Liu, Yifei, Yan, Furong. 2023. Mettl3-mediated transcriptome-wide m6A methylation induced by cigarette smoking in human bronchial epithelial cells. In Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 89, 105584. doi:10.1016/j.tiv.2023.105584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924977/
5. Ye, Zhen, Zhang, Huanhuan, Kong, Fanhua, Guo, Yuna, Zhan, Xianquan. 2021. Comprehensive Analysis of Alteration Landscape and Its Clinical Significance of Mitochondrial Energy Metabolism Pathway-Related Genes in Lung Cancers. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2021, 9259297. doi:10.1155/2021/9259297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34970420/
