Rrp1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rrp1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17663

品系全称

C57BL/6JCya-Rrp1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72462-Rrp1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rrp1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal RNA processing 1B
基因别称
2600005C20Rik,D030064A17,Kiaa0179,mKIAA0179
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028244 | Ensembl: ENSMUST00000081339
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Rrp1b,也称为Ribosomal RNA Processing 1 Homolog B,是一种在生物医学领域备受关注的基因。Rrp1b是一种在核仁中发现的蛋白质,它在核糖体RNA(rRNA)的加工过程中发挥着重要作用。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的机器,而rRNA是核糖体的主要组成部分。因此,Rrp1b对于维持细胞正常的蛋白质合成功能至关重要。

Rrp1b在乳腺癌的发生和发展中扮演着重要角色。研究表明,Rrp1b与另一个已知的转移调节基因Sipa1存在物理和功能上的相互作用,这种相互作用导致肿瘤生长和转移潜能的降低。此外,Rrp1b的表达还能够调节与肿瘤抑制相关的细胞外基质(ECM)基因,进一步抑制肿瘤的转移。这些发现表明,Rrp1b可能是一种新的乳腺癌转移调节基因,其表达和功能改变可能与乳腺癌的发生和发展密切相关[1][2]。

在乳腺癌的研究中,还发现Rrp1b基因中存在一个单核苷酸多态性(SNP)位点(1307 T>C;rs9306160),该位点的T等位基因频率在乳腺癌患者中显著升高,且与肥胖、晚期疾病、肿瘤体积增加、淋巴结阳性状态以及Her2阴性受体状态相关。这表明,Rrp1b基因的SNP位点可能与乳腺癌的发展和进展相关[1]。

此外,Rrp1b的表达还与多种癌症的预后相关。研究发现,Rrp1b的表达与乳腺癌患者的生存率密切相关,Rrp1b的表达水平可以作为一种预测乳腺癌患者预后的指标[1][2]。此外,Rrp1b的表达还与多发性骨髓瘤的预后相关,高表达Rrp1b的患者预后较差[3]。

除了在乳腺癌中的作用,Rrp1b还可能与其他癌症的发生和发展相关。研究发现,Rrp1b的表达与早期胃癌的预后相关,Rrp1b的高表达与较差的预后相关[4]。此外,Rrp1b的表达还与宫颈癌的预后相关,Rrp1b的某些基因多态性与宫颈癌的预后相关[5]。

综上所述,基因Rrp1b在乳腺癌、多发性骨髓瘤、早期胃癌和宫颈癌等多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。Rrp1b的表达和功能改变可能与癌症的发生和发展密切相关,其表达水平可以作为一种预测癌症患者预后的指标。因此,Rrp1b的研究对于深入理解癌症的发生机制、预测癌症患者的预后以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Nanchari, Santhoshi Rani, Cingeetham, Anuradha, Meka, Phannibhushann, Digumarthi, Raghunadha Rao, Satti, Vishnupriya. 2014. Rrp1B gene polymorphism (1307T>C) in metastatic progression of breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 615-21. doi:10.1007/s13277-014-2613-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25277657/
2. Crawford, Nigel P S, Qian, Xiaolan, Ziogas, Argyrios, Anton-Culver, Hoda, Hunter, Kent W. 2007. Rrp1b, a new candidate susceptibility gene for breast cancer progression and metastasis. In PLoS genetics, 3, e214. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18081427/
3. Sun, Cheng, Zhang, Wanqiu, Liu, Hao, Zhai, Zhimin, Hu, Wei. 2024. Identification of a novel lactylation-related gene signature predicts the prognosis of multiple myeloma and experiment verification. In Scientific reports, 14, 15142. doi:10.1038/s41598-024-65937-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38956267/
4. Lu, Qin, Yu, Ting, Ou, Xilong, Xie, Ting, Chen, Xia. 2017. Potential lncRNA diagnostic biomarkers for early gastric cancer. In Molecular medicine reports, 16, 9545-9552. doi:10.3892/mmr.2017.7770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29039538/
5. Balčiūnienė, Eglė, Inčiūra, Arturas, Juozaitytė, Elona, Ugenskienė, Rasa. 2024. Impact of RRP1B Variants on the Phenotype, Progression, and Metastasis of Cervical Cancer. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16071250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38610928/