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Fam167b-KO 基因敲除小鼠

Fam167b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam167b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17660

品系全称

C57BL/6JCya-Fam167bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-230766-Fam167b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam167b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17660) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 167, member B
基因别称
SEC
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_182783 | Ensembl: ENSMUST00000052835
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fam167b，全称为家族与序列相似性167成员B（Family with sequence similarity 167, member B），是一种在人类基因组中编码的蛋白质。Fam167b属于FAM167基因家族，该家族包括两个成员：FAM167A和FAM167B。FAM167基因家族编码的蛋白质具有高度的无序性，这种无序性通常与蛋白质的功能和活性有关。FAM167A和FAM167B编码的蛋白质分别被称为DIORA-1和DIORA-2。

DIORA-1和DIORA-2的表达模式在人类组织中有所不同。DIORA-1主要在肺部表达，尤其是在支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中。这些细胞在肺部免疫系统中发挥着重要作用，因此DIORA-1可能参与调节肺部免疫反应。DIORA-2的表达模式和功能尚不清楚，需要进一步研究。

FAM167基因家族与自身免疫性疾病有关。研究发现，FAM167A-BLK基因位点与类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）和干燥综合征等自身免疫性疾病的易感性相关。这些疾病的发病机制可能与基因-环境相互作用有关，尤其是在上皮屏障和相关的免疫细胞中。FAM167A的表达与自身免疫性疾病的易感性相关，并且与FAM167A-BLK基因位点中的自身免疫风险基因型相关，导致FAM167A的表达增加[1]。

FAM167基因家族的进化保守性表明，这些基因在生物体中发挥着重要的生物学功能。FAM167A和FAM167B在进化过程中保持高度保守，这表明它们可能在生物体中具有重要的生物学功能。FAM167基因家族的进化保守性为研究这些基因的功能和机制提供了重要的线索。

总之，FAM167b是FAM167基因家族的一个成员，编码的蛋白质具有高度的无序性，可能在肺部免疫系统中发挥作用。FAM167基因家族与自身免疫性疾病有关，FAM167A的表达与自身免疫性疾病的易感性相关。FAM167基因家族的进化保守性表明这些基因在生物体中发挥着重要的生物学功能。进一步研究FAM167基因家族的功能和机制对于理解自身免疫性疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Mentlein, L, Thorlacius, G E, Meneghel, L, Espinosa, A, Wahren-Herlenius, M. 2018. The rheumatic disease-associated FAM167A-BLK locus encodes DIORA-1, a novel disordered protein expressed highly in bronchial epithelium and alveolar macrophages. In Clinical and experimental immunology, 193, 167-177. doi:10.1111/cei.13138. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29663334/

资料下载

S-KO-17660_6J_230766_Fam167b_Exon 1~2_strategy.pdf
S-KO-17660_6J_230766_Fam167b_Exon 1~2_strategy.pdf
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