Tmem72-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem72-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17658

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem72em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319776-Tmem72-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem72-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17658) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 72
基因别称
C230095G01Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178768.4 | Ensembl: ENSMUST00000056623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem72是位于人类染色体2p16.3上的一个基因,其编码的蛋白质属于TMEM(Transmembrane protein)家族。TMEM家族成员是一类在细胞膜上发挥重要功能的蛋白质,它们通常包含一个或多个跨膜结构域,参与细胞信号传导、细胞周期调控、细胞粘附等多种细胞过程。Tmem72基因编码的蛋白质在细胞膜上的定位和功能尚未完全清楚,但已有研究显示,该基因可能与肿瘤的发生和发展有关。

在Su等人于2022年发表的研究中,他们构建了一个与氨基酸代谢相关的风险签名,用于预测透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的预后。他们发现,包括Tmem72在内的氨基酸代谢相关基因在肿瘤和正常组织中的表达存在显著差异。通过单变量COX分析,他们选择了与氨基酸代谢相关的预后基因。此外,他们还使用CIBERSORT和ESTIMATE方法评估了免疫细胞浸润情况,并发现Tmem72在肿瘤中的表达下调与较差的生存率相关[1]。

在Liang等人于2023年发表的研究中,他们探讨了膀胱癌中与免疫治疗反应相关的肿瘤免疫表型。他们发现,响应免疫治疗的膀胱癌患者中,Tmem72的表达水平低于无响应者。这表明,Tmem72的表达可能与膀胱癌对免疫治疗的反应性相关[2]。

在Liang等人于2021年发表的研究中,他们探讨了深低温循环阻断(DHCA)后大鼠大脑皮层中长链非编码RNA(lncRNA)和microRNA(miRNA)的表达谱。他们发现,Tmem72在DHCA组中的表达显著下调。此外,他们还构建了一个竞争性内源RNA(ceRNA)网络和转录因子(TF)-miRNA-mRNA调控网络,并预测Lcorl-miR-200a-3p-Ttr、BRD4-Ccl2和Ep300-miR-200b-3p-Tmem72可能参与DHCA后大脑损伤的发病机制[3]。

Wesoly等人于2023年发表的研究中,他们进一步研究了TMEM家族成员在ccRCC中的功能。他们发现,TMEM72在ccRCC肿瘤中的表达下调,且与临床参数如转移和总生存率相关。此外,他们还发现,TMEM72在细胞中的定位包括早期内体和质膜,并可能参与细胞粘附、调节上皮细胞增殖和调节适应性免疫反应等过程[4]。

Wrzesiński等人于2015年发表的研究中,他们分析了10个TMEM基因在ccRCC中的表达情况。他们发现,包括Tmem72在内的TMEM基因在ccRCC肿瘤中的表达显著下调,且与临床参数如转移、Fuhrman等级和总生存率相关。此外,他们还预测了TMEM蛋白的拓扑结构,发现大多数TMEM蛋白主要定位于内质网(ER)[5]。

综上所述,Tmem72基因编码的蛋白质在细胞膜上发挥重要作用,其表达水平与多种肿瘤的发生和发展相关。Tmem72在ccRCC中的表达下调可能与其在细胞粘附、细胞增殖和免疫反应等方面的功能有关。此外,Tmem72的表达还可能与膀胱癌对免疫治疗的反应性相关。未来的研究需要进一步探究Tmem72在肿瘤发生和发展中的作用机制,以及其在肿瘤诊断、治疗和预后评估中的应用价值。

参考文献:
1. Su, Jiaqi, Tian, Xi, Zhang, Zihao, Zhang, Hailiang, Ye, Dingwei. 2022. A novel amino acid metabolism-related gene risk signature for predicting prognosis in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 1019949. doi:10.3389/fonc.2022.1019949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313638/
2. Liang, Hai-Qi, Liao, Nai-Kai, Yang, Shu-Bo, Mo, Lin-Jian, Cheng, Ji-Wen. 2023. Identification of tumor immunophenotypes associated with immunotherapy response in bladder cancer. In International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 30, 1122-1132. doi:10.1111/iju.15276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602677/
3. Liang, Mengya, Zhang, Yi, Gan, Shuangjiao, Chen, Guangxian, Wu, Zhongkai. 2021. Identifying lncRNA- and Transcription Factor-Associated Regulatory Networks in the Cortex of Rats With Deep Hypothermic Circulatory Arrest. In Frontiers in genetics, 12, 746757. doi:10.3389/fgene.2021.746757. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34976005/
4. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/
5. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/