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Ttc39aos1-KO 基因敲除小鼠

Ttc39aos1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ttc39aos1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17652

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc39aos1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-102635290-Ttc39aos1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ttc39aos1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17652) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ttc39a opposite strand RNA 1
基因别称
Gm12750，lincRNA-EPS
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NR_131195 | Ensembl: ENSMUST00000247239
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3651956Homozygous null mice exhibit increased susceptibility to LPS-induced endotoxin shock and to induced acute pancreatitis.
更多信息
Ttc39aos1基因，也称为TTC39AOS1，是一种在生物医学领域内备受关注的基因。它编码的蛋白质在细胞内发挥重要作用，参与多种生物学过程。Ttc39aos1基因的具体功能尚不完全清楚，但已有研究表明，它与一些重要的生物学过程和疾病的发生发展密切相关。

在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究中，Ttc39aos1基因引起了人们的关注。NAFLD是一种常见的肝脏疾病，其分子机制尚不明确。为了探究NAFLD的发病机制，研究人员分析了来自基因表达综合数据库（Gene Expression Omnibus）的微阵列数据。他们比较了对照组和NAFLD肝脏组织的差异表达长链非编码RNA（lncRNA）和mRNA。通过基因本体（GO）分析和通路富集分析，他们发现了一组在NAFLD发展过程中差异表达的lncRNA和mRNA。此外，他们还构建了lncRNA-mRNA共表达网络和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，以分析这些差异表达基因的生物学功能和通路。进一步的研究表明，Ttc39aos1基因可能参与了NAFLD的发生发展过程[1]。

除了Ttc39aos1基因外，研究还发现了一些其他与NAFLD相关的基因和lncRNA。例如，ATP柠檬酸裂解酶（Acly）的蛋白水平在NAFLD样本中显著升高，而lncRNA NONMMUT010685和NONMMUT050689的表达逐渐降低。这些基因和lncRNA可能成为NAFLD的潜在生物标志物。此外，XBP1基因和RIPK1基因分别作为NONMMUT010685和NONMMUT050689的调控基因，在NAFLD的发生发展中发挥了重要作用[1]。

综上所述，Ttc39aos1基因在NAFLD的发生发展中可能发挥着重要作用。进一步研究Ttc39aos1基因的功能及其与其他相关基因和lncRNA的相互作用，有助于深入理解NAFLD的发病机制，为NAFLD的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ma, Tao-Tao, Huang, Cheng, Ni, Ying, Yang, You, Li, Jun. 2018. ATP Citrate Lyase and LncRNA NONMMUT010685 Play Crucial Role in Nonalcoholic Fatty Liver Disease Based on Analysis of Microarray Data. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 51, 871-885. doi:10.1159/000495384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30466110/

资料下载

S-KO-17652_6J_102635290_Ttc39aos1_Exon 2~4_strategy.pdf
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