Slc15a1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc15a1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17649

品系全称

C57BL/6JCya-Slc15a1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56643-Slc15a1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc15a1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17649) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 15 (oligopeptide transporter), member 1
基因别称
D630032F02,PECT1,PEPT1
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053079 | Ensembl: ENSMUST00000088386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1861376Peptide uptake in the intestine is substantially reduced in mice homozygous for a null mutation of this gene.
Slc15a1,也称为PepT1,是一种重要的H+-偶联寡肽转运蛋白,属于溶质载体蛋白家族。PepT1主要负责将肠道中消化产生的二肽和三肽转运进入肠上皮细胞,从而为机体提供氨基酸。PepT1在多种生物过程中发挥重要作用,包括蛋白质吸收、肠道屏障功能和炎症反应。

Slc15a1基因的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在哺乳动物中,肠道PepT1的表达呈现昼夜节律性变化,这与食物摄入有关。研究发现,胆汁酸可以调节过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的活性,进而影响PepT1的表达[5]。此外,饮食中蛋白质的含量也会影响PepT1的表达。研究发现,兔子的PepT1、SLC7A1和SLC1A1基因在小肠和结肠中的表达水平随着饮食中蛋白质含量的增加而增加[3]。

Slc15a1基因的多态性与多种疾病的发生和发展相关。例如,研究发现,SLC15A1基因的rs2297322位点与克罗恩病(CD)的易感性相关。在瑞典和芬兰人群中,rs2297322位点的C等位基因与CD易感性相关,但其遗传效应方向相反(瑞典人群中为风险因素,芬兰人群中为保护因素)[2]。此外,SLC15A1基因的rs2297322和rs1289389多态性与中国汉族人群的血脂异常易感性相关[4]。

Slc15a1基因的突变或功能异常可能导致肠道屏障功能受损和炎症反应。研究发现,Slc15a1基因敲除小鼠的肠道通透性增加,肠道菌群失调,易发生炎症性肠病(IBD)[2]。此外,Slc15a1基因的突变还与膀胱癌的易感性相关[1]。

Slc15a1基因的研究对于理解肠道屏障功能、炎症反应和疾病发生机制具有重要意义。深入研究Slc15a1基因的功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Peihong, Guo, Yaoxing. 2022. Susceptibility Loci in SLC15A1, UGT1A3, and CWC27 Genes Associated with Bladder Cancer in the Northeast Chinese Population. In BioMed research international, 2022, 2988159. doi:10.1155/2022/2988159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36124064/
2. Zucchelli, Marco, Torkvist, Leif, Bresso, Francesca, Kere, Juha, D'Amato, Mauro. . PepT1 oligopeptide transporter (SLC15A1) gene polymorphism in inflammatory bowel disease. In Inflammatory bowel diseases, 15, 1562-9. doi:10.1002/ibd.20963. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19462432/
3. Liu, L, Liu, H, Ning, L, Li, F. 2018. Rabbit SLC15A1, SLC7A1 and SLC1A1 genes are affected by site of digestion, stage of development and dietary protein content. In Animal : an international journal of animal bioscience, 13, 326-332. doi:10.1017/S1751731118001404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29929568/
4. Liu, Shu, Wang, Chunyang, Chen, Yao, Chen, Xiaoping, Tan, Zhirong. 2019. Association of SLC15A1 polymorphisms with susceptibility to dyslipidaemia in a Chinese Han population. In Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 44, 868-874. doi:10.1111/jcpt.13016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31454435/
5. Okamura, Ayako, Koyanagi, Satoru, Dilxiat, Adila, Shibata, Shigenobu, Ohdo, Shigehiro. 2014. Bile acid-regulated peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα) activity underlies circadian expression of intestinal peptide absorption transporter PepT1/Slc15a1. In The Journal of biological chemistry, 289, 25296-305. doi:10.1074/jbc.M114.577023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25016014/