Kdm1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kdm1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17643

品系全称

C57BL/6JCya-Kdm1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-218214-Kdm1b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kdm1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17643) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysine (K)-specific demethylase 1B
基因别称
4632428N09Rik,Aof1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172262 | Ensembl: ENSMUST00000037025
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~13
敲除长度
~20.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2145261Homozygous null mice of both sexes are viable, grossly normal and male mice are fertile; however, heterozygous progeny of homozygous null mothers display severe placental defects, embryonic growth impairment, neural tube defects and pericardial edema, and do not survive past E10.5.
Kdm1b,也称为Lysine-specific demethylase 1B,是一种重要的组蛋白去甲基化酶,主要催化组蛋白H3K4me1/2的去甲基化反应。Kdm1b在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。组蛋白H3K4的甲基化状态是基因转录调控的关键因素之一,而Kdm1b通过调节H3K4的甲基化水平,影响基因的表达和细胞的生物学行为。

在癌症研究中,Kdm1b被发现与多种癌症的发生和进展密切相关。例如,在乳腺癌患者接受蒽环类药物化疗时,Kdm1b的表达水平与癌症干细胞(CSCs)的特征呈正相关,表明Kdm1b可能参与了CSCs的形成和维持[1]。此外,Kdm1b还被发现在前列腺癌和胰腺癌等多种癌症中高表达,并且其表达水平与患者的预后不良相关[3,5]。这些研究表明,Kdm1b可能是一个重要的癌症治疗靶点。

除了在癌症中的作用,Kdm1b还与多种疾病的发生和发展有关。例如,在Sjogren's综合征(SS)中,Kdm1b的表达水平升高,而PAX6和CLU的表达水平降低,表明Kdm1b可能通过调节PAX6/CLU轴来促进SS的发生[4]。此外,Kdm1b还与男性猪的睾丸重量相关,表明Kdm1b可能参与了生殖发育的调控[2]。

Kdm1b作为一种重要的组蛋白去甲基化酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。Kdm1b的表达水平和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关,使其成为一个重要的疾病治疗靶点。未来的研究需要进一步探索Kdm1b的生物学功能和调控机制,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Musella, Martina, Guarracino, Andrea, Manduca, Nicoletta, Vitale, Ilio, Sistigu, Antonella. 2022. Type I IFNs promote cancer cell stemness by triggering the epigenetic regulator KDM1B. In Nature immunology, 23, 1379-1392. doi:10.1038/s41590-022-01290-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36002648/
2. Cui, Yang, Hu, Tao, Chen, Rui, Lv, Xiaoyan, Pan, Chuanying. 2017. Novel 17-bp Deletion in KDM1B Gene is Significantly Associated with Testis Weight in Male Piglet. In Animal biotechnology, 29, 252-258. doi:10.1080/10495398.2017.1370427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29035139/
3. Tang, Donge, He, Jiaxi, Dai, Yong, Sun, Rui, Xu, Songhui. 2021. Targeting KDM1B-dependent miR-215-AR-AGR2-axis promotes sensitivity to enzalutamide-resistant prostate cancer. In Cancer gene therapy, 29, 543-557. doi:10.1038/s41417-021-00332-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854217/
4. Liu, Shuang, Tang, Shaohua, Yang, Guang, Li, Qingnan. 2022. Lysine Demethylase 1B Promotes Tear Secretion Disorder in Sjogren's Syndrome by Regulating the PAX6/CLU Axis. In Journal of molecular neuroscience : MN, 73, 28-38. doi:10.1007/s12031-022-02094-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36542318/
5. Wang, Yun, Sun, Liankang, Luo, Yumei, He, Shuixiang. 2019. Knockdown of KDM1B inhibits cell proliferation and induces apoptosis of pancreatic cancer cells. In Pathology, research and practice, 215, 1054-1060. doi:10.1016/j.prp.2019.02.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30846414/