Mmp17-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17639

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23948-Mmp17-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17639) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 17
基因别称
MT4-MMP,MT4MMP,MTMMP4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011846 | Ensembl: ENSMUST00000031390
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346076Mice homozygous for a reporter allele exhibit normal morphology, clinical chemistry, hematology and behavior. Mice homozygous for a reporter/null allele exhibit normal growth, fertility, and lifespan but show subtle renal developmental defects, hypodipsia, and elevated urine osmolarity.
MMP17,即基质金属蛋白酶17,是一种在细胞外基质降解和细胞迁移中起重要作用的蛋白酶。MMP17属于基质金属蛋白酶(MMP)家族,该家族成员在多种生物学过程中发挥作用,包括胚胎发育、伤口愈合、血管生成以及肿瘤生长和转移。MMP17的表达和活性受到严格的调控,以确保其在细胞外基质重构中的精确和适当的调控。

在卵巢癌中,MMP17的表达显著高于癌旁组织,并且MMP17的高表达与不良的临床预后相关。研究发现,MMP17的表达与卵巢癌的细胞外基质降解相关,这可能是MMP17在卵巢癌发展中起作用的重要机制之一。此外,MMP17的表达还与免疫细胞浸润相关,这表明MMP17可能参与免疫调节过程[1]。

在肺癌中,MMP17的表达也显著升高,并且MMP17的高表达与不良的临床预后相关。研究发现,MMP17的表达与肺癌的细胞外基质降解相关,这可能是MMP17在肺癌发展中起作用的重要机制之一。此外,MMP17的表达还与免疫细胞浸润相关,这表明MMP17可能参与免疫调节过程[2]。

在缺血性卒中中,MMP17的基因变异与缺血性卒中的易感性相关。研究发现,MMP17的基因变异与缺血性卒中的风险增加相关,这表明MMP17可能参与缺血性卒中的发生和发展[3]。

在动脉瘤中,MMP17的表达和活性与动脉瘤的发生和发展相关。研究发现,MMP17的表达和活性与动脉壁的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在动脉瘤发展中起作用的重要机制之一[4]。

在肠道免疫中,MMP17的表达和活性与肠道上皮的稳态和免疫反应相关。研究发现,MMP17的表达和活性与肠道上皮的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在肠道免疫中起作用的重要机制之一[5]。

在细菌感染中,MMP17的表达和活性与细菌感染的发生和发展相关。研究发现,MMP17的表达和活性与细菌感染的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在细菌感染中起作用的重要机制之一[6]。

在川崎病中,MMP17的表达和活性与冠状动脉病变的发生和发展相关。研究发现,MMP17的表达和活性与冠状动脉病变的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在川崎病中起作用的重要机制之一[7]。

在瘤胃酸中毒中,MMP17的表达和活性与瘤胃酸中毒的发生和发展相关。研究发现,MMP17的表达和活性与瘤胃酸中毒的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在瘤胃酸中毒中起作用的重要机制之一[8]。

在恶性肾横纹肌样肿瘤中,MMP17的表达和活性与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,MMP17的表达和活性与肿瘤的细胞外基质重构相关,这可能是MMP17在恶性肾横纹肌样肿瘤中起作用的重要机制之一[9]。

综上所述,MMP17是一种在细胞外基质降解和细胞迁移中起重要作用的蛋白酶。MMP17的表达和活性受到严格的调控,以确保其在细胞外基质重构中的精确和适当的调控。MMP17在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、肺癌、缺血性卒中、动脉瘤、肠道免疫、细菌感染、川崎病、瘤胃酸中毒和恶性肾横纹肌样肿瘤。MMP17的研究有助于深入理解细胞外基质重构的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Chao, Wang, Yao, Cheng, Qijun, Fan, Yuchao. . Increased expression of MMP17 predicts poor clinical outcomes in epithelial ovarian cancer patients. In Medicine, 101, e30279. doi:10.1097/MD.0000000000030279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36042626/
2. Tian, Zengjian, Yu, Shilong, Cai, Ruizhi, Liu, Qilun, Zhu, Yongzhao. 2024. SH3GL2 and MMP17 as lung adenocarcinoma biomarkers: a machine-learning based approach. In Biochemistry and biophysics reports, 38, 101693. doi:10.1016/j.bbrep.2024.101693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38571554/
3. Li, Weiping, Liu, Yanqing, Xu, Xiaoling, Chang, Mingze, Tian, Ye. 2023. The Relationship Between MMP17 Variants and Ischemic Stroke Risk in the Population from Shaanxi Province in China. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 59-66. doi:10.2147/PGPM.S396076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36733691/
4. Martín-Alonso, Mara, García-Redondo, Ana B, Guo, Dongchuan, Milewicz, Dianna, Arroyo, Alicia G. 2015. Deficiency of MMP17/MT4-MMP proteolytic activity predisposes to aortic aneurysm in mice. In Circulation research, 117, e13-26. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.305108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25963716/
5. Vornewald, Pia M, Forman, Ruth, Yao, Rouan, Else, Kathryn J, Oudhoff, Menno J. 2023. Mmp17-deficient mice exhibit heightened goblet cell effector expression in the colon and increased resistance to chronic Trichuris muris infection. In Frontiers in immunology, 14, 1243528. doi:10.3389/fimmu.2023.1243528. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37869014/
6. Wang, Feng, Xiong, Yan, Xiao, Yao, Deng, Xianyu, Lin, Lianbing. 2020. MMPphg from the thermophilic Meiothermus bacteriophage MMP17 as a potential antimicrobial agent against both Gram-negative and Gram-positive bacteria. In Virology journal, 17, 130. doi:10.1186/s12985-020-01403-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32843096/
7. Chen, Yeshi, Yang, Minna, Zhang, Mingming, Sun, Rui, Li, Xiaohui. 2024. Single-Cell Transcriptome Reveals Potential Mechanisms for Coronary Artery Lesions in Kawasaki Disease. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 44, 866-882. doi:10.1161/ATVBAHA.123.320188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38357816/
8. Wang, Qiuju, Gao, Bingnan, Yue, Xueqing, Wei, Xu, Xu, Chuang. 2022. Weighted Gene Co-expression Network Analysis Identifies Specific Modules and Hub Genes Related to Subacute Ruminal Acidosis. In Frontiers in veterinary science, 9, 897714. doi:10.3389/fvets.2022.897714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35754546/
9. Mi, Tao, Zhang, Zhaoxia, Zhanghuang, Chenghao, Guo, Peng, He, Dawei. 2023. Doxycycline hydrochloride inhibits the progress of malignant rhabdoid tumor of kidney by targeting MMP17 and MMP1 through PI3K-Akt signaling pathway. In European journal of pharmacology, 964, 176291. doi:10.1016/j.ejphar.2023.176291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38158115/