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Ocm-KO 基因敲除小鼠

Ocm-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ocm-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17637

品系全称

C57BL/6JCya-Ocmem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18261-Ocm-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ocm-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17637) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oncomodulin
基因别称
-
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_033039 | Ensembl: ENSMUST00000031622
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97401Mice homozygous for a knock-out allele exhibit deafness and degeneration of inner and outer cochlear hair cells and pillar cells.
更多信息
Ocm基因，也称为Oncomodulin，编码一种骨髓细胞来源的生长因子。Ocm在神经再生和免疫调节方面发挥着重要作用。在神经系统中，Ocm通过与臂蛋白C10（ArmC10）受体相互作用，促进轴突再生。研究发现，ArmC10在人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的感觉神经元中高表达，Ocm的暴露可以改变基因表达并增强神经突生长。此外，ArmC10在人类单核细胞中也有表达，Ocm可以增加这些细胞中免疫调节基因的表达。这些发现表明，Ocm通过其受体ArmC10可能成为神经修复和免疫调节的有用治疗靶点[1]。

在非神经系统方面，Ocm基因也与听力有关。研究发现，Ocm基因的突变会导致小鼠的听力功能障碍。Ocm基因突变小鼠的听觉脑干反应阈值在4周大时正常，然后从高频开始出现进行性听力丧失。而Slc26a5基因突变小鼠则表现出所有频率范围内的稳定但升高的阈值。这些发现表明，Ocm基因和Slc26a5基因在小鼠的听力功能中发挥着重要作用，但它们之间没有直接的调节关系[2]。

综上所述，Ocm基因在神经再生和免疫调节方面发挥着重要作用。Ocm通过与ArmC10受体相互作用，促进轴突再生，并可能成为神经修复和免疫调节的有用治疗靶点。此外，Ocm基因也与听力功能有关，其突变会导致小鼠的听力功能障碍。这些发现为Ocm基因在神经科学和听力科学领域的研究提供了重要的基础和方向。

参考文献：
1. Xie, Lili, Yin, Yuqin, Jayakar, Selwyn, Rasband, Matthew, Benowitz, Larry I. 2023. The oncomodulin receptor ArmC10 enables axon regeneration in mice after nerve injury and neurite outgrowth in human iPSC-derived sensory neurons. In Science translational medicine, 15, eadg6241. doi:10.1126/scitranslmed.adg6241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37556559/
2. Lachgar-Ruiz, Marìa, Ingham, Neil J, Martelletti, Elisa, Lewis, Morag A, Steel, Karen P. 2024. Two new mouse alleles of Ocm and Slc26a5. In Hearing research, 452, 109109. doi:10.1016/j.heares.2024.109109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39241555/

资料下载

S-KO-17637_6J_18261_Ocm_Exon 3~4_strategy.pdf
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