Clmn-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clmn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17625

品系全称

C57BL/6JCya-Clmnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-94040-Clmn-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clmn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calmin
基因别称
9330188N17Rik,mKIAA1188
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053155 | Ensembl: ENSMUST00000109937
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Clmn,也称为Calmin,是一种在神经系统中发挥重要作用的基因。它是维生素A代谢物全反式视黄酸(atRA)的响应基因,参与调节细胞周期退出和神经突生长[1]。Clmn的表达在胚胎发育的早期阶段就可以被检测到,并且对视黄酸的状态敏感。在维生素A缺乏的胚胎中,Clmn mRNA在神经上皮中的表达显著下调,而通过添加atRA可以挽救这种表达[2]。在成鼠的大脑中,Clmn主要在神经元细胞体中表达,特别是在海马体、小脑和嗅球中[2]。

Clmn的表达受到多种因素的影响,包括维生素A代谢物和基因变异。研究表明,Clmn的表达与视黄酸的状态密切相关,维生素A缺乏会导致Clmn表达下调,而添加atRA可以挽救这种表达[2]。此外,基因变异也可能影响Clmn的表达。例如,在糖尿病视网膜病变(DR)的研究中,构建了长链非编码RNA(lncRNA)-信使RNA(mRNA)竞争性内源RNA(ceRNA)网络,发现Clmn在网络中发挥重要作用,并且其表达受到基因变异的影响[3]。

Clmn的功能与其表达的组织和细胞类型密切相关。在神经母细胞瘤细胞中,Clmn的表达与细胞周期退出和神经突生长密切相关。研究表明,Clmn可以促进细胞周期退出,这是神经元分化的一个必要事件[1]。此外,Clmn还可以调节细胞增殖和分化,影响神经系统的发育和功能。

除了在神经系统中的作用外,Clmn还与多种疾病的发生和发展有关。研究表明,Clmn在肺神经内分泌瘤(PC)中表达上调,并且与肿瘤的复发相关[4]。此外,Clmn的表达还与甲状腺乳头状微小癌(PTMC)中央淋巴结转移(CLNM)的发生相关[5]。这些研究结果表明,Clmn可能在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,并且可以作为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,Clmn是一种重要的基因,参与调节细胞周期退出和神经突生长,影响神经系统的发育和功能。Clmn的表达受到多种因素的影响,包括维生素A代谢物和基因变异。Clmn的功能与其表达的组织和细胞类型密切相关,并且在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。因此,Clmn的研究对于深入理解神经系统的发育和功能、疾病的诊断和治疗具有重要意义。

参考文献:
1. Marzinke, Mark A, Clagett-Dame, Margaret. 2011. The all-trans retinoic acid (atRA)-regulated gene Calmin (Clmn) regulates cell cycle exit and neurite outgrowth in murine neuroblastoma (Neuro2a) cells. In Experimental cell research, 318, 85-93. doi:10.1016/j.yexcr.2011.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22001116/
2. Marzinke, Mark A, Henderson, Elizabeth M, Yang, Katherine S, Knutson, Danielle C, Clagett-Dame, Margaret. . Calmin expression in embryos and the adult brain, and its regulation by all-trans retinoic acid. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239, 610-9. doi:10.1002/dvdy.22171. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20014094/
3. Zhu, Xiaodan, Hao, Ming, Yu, Xinyang, Cheng, Lei, Kuang, Hongyu. 2021. Dissecting the Pathogenesis of Diabetic Retinopathy Based on the Biological ceRNA Network and Genome Variation Disturbance. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 9833142. doi:10.1155/2021/9833142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34707685/
4. Miyanaga, Akihiko, Masuda, Mari, Motoi, Noriko, Gemma, Akihiko, Yamada, Tesshi. 2020. Whole-exome and RNA sequencing of pulmonary carcinoid reveals chromosomal rearrangements associated with recurrence. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 145, 85-94. doi:10.1016/j.lungcan.2020.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32417679/
5. Mou, Yakui, Han, Xiao, Li, Jingjing, Mao, Ning, Song, Xicheng. 2023. Development and Validation of a Computed Tomography-Based Radiomics Nomogram for the Preoperative Prediction of Central Lymph Node Metastasis in Papillary Thyroid Microcarcinoma. In Academic radiology, 31, 1805-1817. doi:10.1016/j.acra.2023.11.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38071100/