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Clec1b-KO 基因敲除小鼠

Clec1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clec1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17623

品系全称

C57BL/6JCya-Clec1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-56760-Clec1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Clec1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-type lectin domain family 1, member b
基因别称
1810061I13Rik，Clec-2，Clec2
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_019985.3 | Ensembl: ENSMUST00000032262
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913287Mice homozygous for a knock-out allele exhibit congestion and hemorrhages during embryogenesis with prenatal and postnatal lethality. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit blood-lymph mixing, impaired PDPN-Fc-mediated platelet activation, and intestinal edema.
更多信息
Clec1b，即C-type lectin domain family 1 member B，是C型凝集素超家族的成员之一，编码CLEC-2蛋白，是一种II型跨膜受体。CLEC1B在血小板活化、血管生成、免疫和炎症反应中起着重要作用。研究表明，CLEC1B在多种肿瘤中表达下调，并在肝细胞癌（HCC）患者中表现出良好的临床预后价值。此外，CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境（TME）中各种免疫细胞的浸润程度密切相关，并且与多种免疫调节剂呈正相关。CLEC1B及其相关基因或相互作用蛋白涉及多个免疫相关过程和信号通路。

一项研究通过对TCGA和GEO数据库的分析，发现CLEC1B在HCC中表达下调，并且与患者的预后相关[1]。该研究还发现，CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境中各种免疫细胞的浸润程度密切相关，并且与多种免疫调节剂呈正相关。此外，CLEC1B及其相关基因或相互作用蛋白涉及多个免疫相关过程和信号通路。这些发现表明，CLEC1B可能作为HCC的潜在预后生物标志物，并且可能是一种新的免疫调节剂。然而，CLEC1B在免疫调节中的作用仍需进一步探索。

另一项研究也发现，CLEC1B在HCC中的表达水平与患者的预后相关[2]。该研究还发现，CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关。此外，CLEC1B的表达水平与肿瘤血管侵犯和远处转移等临床参数相关。这些发现表明，CLEC1B可能作为HCC的潜在预后生物标志物，并且与免疫细胞浸润相关。

此外，还有研究关注CLEC1B的基因多态性与血浆中可溶性CLEC-2（sCLEC-2）水平的关系[3]。该研究发现，sCLEC-2血浆浓度在健康个体中存在差异，并且CLEC1B基因型对sCLEC-2的表达水平有影响。

此外，还有研究发现，在HCC中，CLEC1B的表达水平与肿瘤出血（TH）和PD-L1的表达水平相关[4]。该研究发现，PD-L1高表达和CLEC1B低表达与TH和HCC的进展相关，并且与患者的预后不良相关。这表明，PD-L1高表达和CLEC1B低表达可能与免疫检查点疗法的疗效相关，CLEC1B可能成为PD-L1/PD-1免疫治疗的潜在治疗靶点。

此外，还有研究通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）和差异基因表达分析，发现了与HCC进展相关的68个差异共表达基因，其中包括CLEC1B[5]。该研究发现，CLEC1B等10个枢纽基因在HCC组织中表达下调，并且与患者的预后不良相关。

此外，还有研究构建了一个基于肿瘤倍增时间相关免疫基因（TDTRG）和免疫相关基因（IRG）的预后模型，其中包括CLEC1B[6]。该研究发现，该预后模型能够有效预测HCC患者的生存结果，并且与HCC的免疫微环境和免疫检查点抑制剂的反应相关。

此外，还有研究发现，CLEC-2对于淋巴节的形成和维护至关重要[7]。该研究发现，CLEC-2的缺失会导致淋巴节发育缺陷，并且影响免疫细胞的循环。

此外，还有研究发现，在双相情感障碍患者中，脑脊液中CLEC1B的浓度升高[8]。这表明CLEC1B可能与中枢神经系统的过程相关，包括双相情感障碍的发生和发展。

此外，还有研究构建了一个基于巨噬细胞极化相关基因的预后模型，其中包括CLEC1B[9]。该研究发现，该预后模型能够有效预测HCC患者的预后，并且与HCC的侵袭性和药物敏感性相关。

此外，还有研究开发了一种高效的方法，从人诱导多能干细胞（hiPSCs）中生成肝脏窦状内皮细胞（LSECs），并发现CLEC1B等基因在LSECs中特异性表达[10]。这表明CLEC1B可能与肝脏的发育和再生相关。

综上所述，CLEC1B在HCC中表达下调，并且与患者的预后不良相关。CLEC1B的表达水平与HCC肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度密切相关，并且与多种免疫调节剂呈正相关。CLEC1B可能作为HCC的潜在预后生物标志物，并且可能是一种新的免疫调节剂。此外，CLEC1B还与淋巴节的形成和维护、中枢神经系统的过程、HCC的侵袭性和药物敏感性等相关。未来，需要进一步研究CLEC1B在免疫调节中的作用机制，以及其在HCC和其他疾病中的临床应用价值。

参考文献：
1. Jing, Qiangan, Yuan, Chen, Zhou, Chaoting, Li, Yanchun, Shao, Fangchun. 2023. Comprehensive analysis identifies CLEC1B as a potential prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 23, 113. doi:10.1186/s12935-023-02939-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37308868/
2. Liang, Xiaoliang, Song, Fei, Fang, Wanzhi, Han, Lu, Chen, Zhong. 2022. CLEC1B is a Promising Prognostic Biomarker and Correlated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 15, 5661-5672. doi:10.2147/IJGM.S363050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734199/
3. Etemad, Mani, Christodoulou, Foteini, Weiss, Christel, Klüter, Harald, Bugert, Peter. 2020. Correlation of CLEC1B haplotypes with plasma levels of soluble CLEC-2 in healthy individuals. In Platelets, 32, 1103-1107. doi:10.1080/09537104.2020.1849601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33251920/
4. Hu, Kuan, Wang, Zhi-Ming, Li, Juan-Ni, Xiao, Zhong-Fu, Tao, Yi-Ming. 2018. CLEC1B Expression and PD-L1 Expression Predict Clinical Outcome in Hepatocellular Carcinoma with Tumor Hemorrhage. In Translational oncology, 11, 552-558. doi:10.1016/j.tranon.2018.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29525632/
5. Sun, Jiawei, Zhang, Zizhen, Cai, Jiaru, Li, Xiaoping, Xu, Xiaoling. 2024. Identification of Hub Genes in Liver Hepatocellular Carcinoma Based on Weighted Gene Co-expression Network Analysis. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10803-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38683466/
6. Zhang, Genhao, Su, Lisa, Lv, Xianping, Yang, Qiankun. 2021. A novel tumor doubling time-related immune gene signature for prognosis prediction in hepatocellular carcinoma. In Cancer cell international, 21, 522. doi:10.1186/s12935-021-02227-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34627241/
7. Bénézech, Cécile, Nayar, Saba, Finney, Brenda A, Buckley, Christopher D, Barone, Francesca. 2014. CLEC-2 is required for development and maintenance of lymph nodes. In Blood, 123, 3200-7. doi:10.1182/blood-2013-03-489286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24532804/
8. Göteson, Andreas, Isgren, Anniella, Jonsson, Lina, Holmén-Larsson, Jessica, Landén, Mikael. 2021. Cerebrospinal fluid proteomics targeted for central nervous system processes in bipolar disorder. In Molecular psychiatry, 26, 7446-7453. doi:10.1038/s41380-021-01236-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34349225/
9. Chen, Han, Li, Jianhao, Cao, Dan, Tang, Hong. 2024. Construction of a Prognostic Model for Hepatocellular Carcinoma Based on Macrophage Polarization-Related Genes. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 857-878. doi:10.2147/JHC.S453080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38751862/
10. Tian, Shang-Ping, Ge, Jian-Yun, Song, Yu-Mu, Ye, Di, Zheng, Yun-Wen. 2024. A novel efficient strategy to generate liver sinusoidal endothelial cells from human pluripotent stem cells. In Scientific reports, 14, 13831. doi:10.1038/s41598-024-64195-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879647/

资料下载

S-KO-17623_6J_56760_Clec1b_Exon 2~4_strategy.pdf
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