Car6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Car6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17619

品系全称

C57BL/6JCya-Car6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12353-Car6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Car6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17619) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonic anhydrase 6
基因别称
Ca6,DOC1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009802 | Ensembl: ENSMUST00000030817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1333786Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increase in the number of lymphoid follicles in Peyer's patches.
Car6,也称为Carbonic anhydrase VI (CA VI),是一种重要的α-碳酸酐酶家族成员。CA VI是一种分泌性同工酶,主要在唾液腺和乳腺中表达,并被分泌到唾液和乳汁中。CA VI在维持口腔和胃肠道黏膜的pH稳态方面发挥着重要作用。此外,CA VI还参与了许多其他生物学过程,包括牙齿的矿物质化、免疫反应和苦味感知。

CA VI在维持口腔和胃肠道黏膜的pH稳态方面发挥着重要作用。研究表明,CA VI可以中和过量的酸性物质,保护牙齿和胃肠道黏膜免受酸蚀。例如,研究发现,Car6 (-/-)小鼠的唾液中缺乏CA VI,导致牙齿易患龋病[5]。此外,CA VI还参与调节肠道pH,影响肠道微生物组成和代谢[1,2]。

CA VI还参与牙齿的矿物质化过程。牙齿的矿物质化依赖于牙釉质细胞分泌的牙釉质基质和离子运输。研究发现,G蛋白偶联受体Gpr115 (Adgrf4)在牙釉质矿物质化中起着重要作用,它可以调节CA VI的表达[3]。此外,研究发现,Mmp20 (-/-)小鼠的牙釉质矿物质化受损,其牙釉质中CA VI的表达显著降低[4]。

CA VI还参与免疫反应。研究发现,Car6 (-/-)小鼠的呼吸道黏膜对氧化应激和棕色脂肪细胞分化的反应发生变化[1]。此外,研究发现,CA VI的缺乏导致下呼吸道基因表达发生改变,包括抗原运输、钾运输、肌肉收缩和甲状腺激素合成等生物学过程[1]。

CA VI还参与苦味感知。研究发现,CA VI与苦味感知有关,它可能是一种影响苦味感知的因素之一[6]。此外,研究发现,Car6 (-/-)小鼠对苦味物质的偏好与野生型小鼠有所不同,这表明CA VI可能参与调节苦味感知[6]。

综上所述,Car6是一种重要的α-碳酸酐酶家族成员,在维持口腔和胃肠道黏膜的pH稳态、牙齿的矿物质化、免疫反应和苦味感知等方面发挥着重要作用。Car6的缺乏可能导致多种生物学过程的改变,如牙齿易患龋病、呼吸道黏膜对氧化应激和棕色脂肪细胞分化的反应发生变化、下呼吸道基因表达发生改变和苦味感知的改变等。因此,Car6的研究对于深入理解口腔和胃肠道黏膜的pH稳态、牙齿的矿物质化、免疫反应和苦味感知等生物学过程具有重要意义。

参考文献:
1. Patrikainen, Maarit S, Pan, Peiwen, Barker, Harlan R, Parkkila, Seppo. 2016. Altered gene expression in the lower respiratory tract of Car6 (-/-) mice. In Transgenic research, 25, 649-64. doi:10.1007/s11248-016-9961-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27209317/
2. Pan, Pei-wen, Käyrä, Katri, Leinonen, Jukka, Parkkila, Seppo, Rajaniemi, Hannu. 2010. Gene expression profiling in the submandibular gland, stomach, and duodenum of CAVI-deficient mice. In Transgenic research, 20, 675-98. doi:10.1007/s11248-010-9441-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20835760/
3. Chiba, Yuta, Yoshizaki, Keigo, Saito, Kan, Yamada, Yoshihiko, Fukumoto, Satoshi. 2020. G protein-coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. In The Journal of biological chemistry, 295, 15328-15341. doi:10.1074/jbc.RA120.014281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32868297/
4. Tye, C E, Sharma, R, Smith, C E, Bartlett, J D. 2010. Altered ion-responsive gene expression in Mmp20 null mice. In Journal of dental research, 89, 1421-6. doi:10.1177/0022034510384625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20929715/
5. Culp, David J, Robinson, Bently, Parkkila, Seppo, Hussey, Thomas W, Gullett, Sarah L. 2011. Oral colonization by Streptococcus mutans and caries development is reduced upon deletion of carbonic anhydrase VI expression in saliva. In Biochimica et biophysica acta, 1812, 1567-76. doi:10.1016/j.bbadis.2011.09.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21945428/
6. Patrikainen, Maarit, Pan, Peiwen, Kulesskaya, Natalia, Voikar, Vootele, Parkkila, Seppo. 2014. The role of carbonic anhydrase VI in bitter taste perception: evidence from the Car6⁻/⁻ mouse model. In Journal of biomedical science, 21, 82. doi:10.1186/s12929-014-0082-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25134447/