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Chek1-KO 基因敲除小鼠

Chek1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chek1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17609

品系全称

C57BL/6JCya-Chek1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12649-Chek1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Chek1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17609) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
checkpoint kinase 1
基因别称
Chk1，rad27
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_007691 | Ensembl: ENSMUST00000034625
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202065Mice homozygous for disruptions in this gene display ealy embryonic lethality, impaired cell cycle checkpoint function, increase in blastocyst apoptosis, and lack of inner cell mass proliferation.
更多信息
Chek1，也称为Checkpoint kinase 1，是一种重要的细胞周期检查点激酶。它通过磷酸化下游的效应蛋白，如Cdc25，来调节细胞周期进程。Chek1在DNA损伤响应中发挥重要作用，能够抑制细胞周期进程，使细胞有足够的时间修复损伤的DNA，防止基因突变和肿瘤发生。此外，Chek1还参与DNA复制和染色质结构的维持，以及细胞凋亡和衰老等过程。

Chek1的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展密切相关。例如，在肺癌中，Chek1的表达水平与患者的预后不良相关[1]。Chek1的过度表达可能导致细胞周期进程失控，增加基因组不稳定性，从而促进肿瘤的发生和发展。此外，Chek1的启动子甲基化、扩增和miRNA调控等机制也可能导致其表达水平的改变，进而影响肿瘤的发生和发展。

Chek1还与其他基因共同表达，参与细胞周期的调控。例如，在肺癌中，Chek1与细胞周期相关基因共同表达，并富集于细胞周期通路[1]。细胞周期通路的异常与肿瘤的发生和发展密切相关，因此，Chek1可能作为肺癌的潜在预后标志物。

此外，Chek1的表达水平与多种癌症患者的临床病理特征相关。例如，在多发性骨髓瘤中，Chek1的表达水平与患者的临床病理特征和生存预后相关[3]。Chek1的表达水平越高，患者的预后越差。因此，Chek1可能作为多发性骨髓瘤的诊断和预后标志物。

Chek1还参与DNA修复机制，如同源重组DNA损伤修复（HR-DDR）。HR-DDR缺陷与多种癌症的发生和发展相关。研究表明，Chek1基因的突变与HR-DDR缺陷相关，可能作为HR-DDR缺陷相关癌症的治疗靶点[2]。

综上所述，Chek1是一种重要的细胞周期检查点激酶，在细胞周期进程、DNA损伤响应、DNA修复和肿瘤发生等过程中发挥重要作用。Chek1的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展密切相关，可能作为癌症的诊断和预后标志物。此外，Chek1还可能作为HR-DDR缺陷相关癌症的治疗靶点。进一步研究Chek1的生物学功能和调控机制，有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制，为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Tan, Zhibo, Chen, Min, Wang, Ying, Li, Ying, Liu, Yajie. 2021. CHEK1: a hub gene related to poor prognosis for lung adenocarcinoma. In Biomarkers in medicine, 16, 83-100. doi:10.2217/bmm-2021-0919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34882011/
2. Heeke, Arielle L, Pishvaian, Michael J, Lynce, Filipa, Marshall, John L, Isaacs, Claudine. 2018. Prevalence of Homologous Recombination-Related Gene Mutations Across Multiple Cancer Types. In JCO precision oncology, 2018, . doi:10.1200/PO.17.00286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30234181/
3. Liu, Xiao-Ping, Huang, Qiao, Yin, Xiao-Hong, Yan, Xin-Hui, He, Li. . Strong Correlation between the Expression of CHEK1 and Clinicopathological Features of Patients with Multiple Myeloma. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 30, 349-357. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2020027084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32894664/

资料下载

S-KO-17609_6J_12649_Chek1_Exon 3~5_strategy.pdf
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