Pltp-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pltp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17603

品系全称

C57BL/6JCya-Pltpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18830-Pltp-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pltp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid transfer protein
基因别称
Bpife,OD107
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011125 | Ensembl: ENSMUST00000059954
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103151Mice homozygous for disruptions in this gene have lower levels of circulating HDL and exhibit symptoms of dry eye syndrome such as corneal epithelial damage.
PLTP(phospholipid transfer protein)是一种在脂质和脂蛋白代谢中发挥关键作用的蛋白质。它参与了细胞内和细胞间磷脂的转移,从而影响了脂蛋白的结构和功能。PLTP的活性对于维持正常的脂质代谢至关重要,其表达和功能的改变与多种疾病的发生发展密切相关。例如,PLTP的表达和活性在动脉粥样硬化、癌症、神经退行性疾病等疾病中都有所改变。

PLTP是p53的一个靶基因,p53是一种肿瘤抑制蛋白,通过调节细胞凋亡、细胞周期阻滞、衰老和铁死亡等过程来抑制肿瘤生长。研究发现,PLTP的表达受到p53的转录调控,并且PLTP的表达水平与p53的功能密切相关。PLTP的表达下调与肿瘤细胞的生长抑制和铁死亡有关[1]。

此外,PLTP的表达也与阿尔茨海默病(AD)有关。研究发现,PLTP在AD患者的大脑组织中表达水平升高,而在脑脊液中PLTP介导的磷脂转移活性降低[2]。这表明PLTP可能参与了AD的发生发展,但其具体作用机制尚不清楚。

PLTP还是肝脏X受体(LXR)和法尼醇X受体(FXR)的靶基因。LXR和FXR是两种核受体,在脂质代谢和胆固醇转运中发挥重要作用。研究发现,PLTP的表达受到LXR和FXR的转录调控,并且PLTP的表达水平与LXR和FXR的功能密切相关[3]。

PLTP的表达和活性还与结肠癌的发生发展有关。研究发现,左侧结肠癌中PLTP的表达水平升高,并且PLTP的表达与免疫抑制性微环境有关[4]。这表明PLTP可能参与了结肠癌的发生发展,并且可能成为治疗结肠癌的潜在靶点。

PLTP的表达和活性还与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平有关。研究发现,PLTP基因的变异与HDL-C的水平有关,并且PLTP的表达和活性可能影响HDL-C的代谢和转运[5][7]。

PLTP的表达和活性还与巨噬细胞的免疫应答有关。研究发现,PLTP的表达和活性可能影响巨噬细胞对脂多糖(LPS)的代谢和生物学活性,从而影响巨噬细胞的免疫应答[6]。

综上所述,PLTP是一种重要的蛋白质,参与调节脂质和脂蛋白代谢,影响多种疾病的发生发展。PLTP的表达和活性受到多种因素的调控,包括p53、LXR、FXR等。PLTP的表达和活性与动脉粥样硬化、癌症、神经退行性疾病等疾病的发生发展密切相关,并且可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。未来需要进一步研究PLTP的表达和活性机制,以及PLTP在疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gnanapradeepan, Keerthana, Indeglia, Alexandra, Stieg, David C, Murali, Nivitha, Murphy, Maureen E. 2022. PLTP is a p53 target gene with roles in cancer growth suppression and ferroptosis. In The Journal of biological chemistry, 298, 102637. doi:10.1016/j.jbc.2022.102637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36309086/
2. Kuerban, Bolati, Shibata, Nobuto, Komatsu, Miwa, Ohnuma, Tohru, Arai, Heii. 2010. Genetic association between PLTP gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Japanese population. In Dementia and geriatric cognitive disorders, 30, 78-82. doi:10.1159/000318855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20714154/
3. Mak, Puiying A, Kast-Woelbern, Heidi R, Anisfeld, Andrew M, Edwards, Peter A. . Identification of PLTP as an LXR target gene and apoE as an FXR target gene reveals overlapping targets for the two nuclear receptors. In Journal of lipid research, 43, 2037-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12454263/
4. Liu, Bingxin, Li, Shuwei, Cheng, Yifei, Zhang, Zhengdong, Wang, Meilin. 2024. Distinctive multicellular immunosuppressive hubs confer different intervention strategies for left- and right-sided colon cancers. In Cell reports. Medicine, 5, 101589. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38806057/
5. Williams, Paul T. 2020. Quantile-Dependent Expressivity and Gene-Lifestyle Interactions Involving High-Density Lipoprotein Cholesterol. In Lifestyle genomics, 14, 1-19. doi:10.1159/000511421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33296900/
6. Gautier, Thomas, Paul, Catherine, Deckert, Valérie, Jeannin, Jean-François, Lagrost, Laurent. 2010. Innate immune response triggered by triacyl lipid A is dependent on phospholipid transfer protein (PLTP) gene expression. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 24, 3544-54. doi:10.1096/fj.09-152876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20418497/
7. Aouizerat, Bradley E, Engler, Mary B, Natanzon, Yanina, Kane, John, Pullinger, Clive R. 2005. Genetic variation of PLTP modulates lipoprotein profiles in hypoalphalipoproteinemia. In Journal of lipid research, 47, 787-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16388083/