Jaml-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Jaml-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17574

品系全称

C57BL/6JCya-Jamlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-270152-Jaml-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Jaml-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17574) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
junction adhesion molecule like
基因别称
AMICA,Amica1,Crea7,Gm638
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005421 | Ensembl: ENSMUST00000050020
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685484Mice homozygous for a conditional allele activated in the kidney exhibit protection from induced kidney injury.
JAML,即连接粘附分子样蛋白,属于连接粘附分子家族,在免疫细胞的迁移中发挥着重要作用。研究表明,JAML在多种癌症中表现出异常表达,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,JAML的表达水平与肿瘤微环境中CD8+T细胞的比例呈正相关。JAML通过结合CXADR,激活肿瘤相关CD8+T细胞的先天样功能,抑制肿瘤进展,并延长肿瘤小鼠的生存时间[1]。此外,JAML在结直肠癌(CRC)组织中高表达,与肿瘤的增殖、迁移和侵袭密切相关。JAML通过激活PI3K-AKT-mTOR信号通路,促进CRC的发生发展[2]。

在肺癌中,JAML的表达水平与预后和免疫浸润相关。JAML表达降低与肺癌患者的不良预后相关,高表达JAML是肺癌患者的保护因素。JAML表达与免疫细胞浸润水平呈正相关,表明JAML可能参与调节肿瘤免疫微环境[3]。

JAML在T细胞介导的抗肿瘤免疫中也发挥着重要作用。JAML在T细胞表面表达,与肿瘤组织中的CXADR结合,激活CD8+和γδT细胞,增强T细胞介导的抗肿瘤免疫。JAML缺失会导致肿瘤生长加速,T细胞功能障碍,而JAML激动剂可以抑制肿瘤生长,增强T细胞功能,提高抗PD-1免疫治疗的疗效[4]。

综上所述,JAML在多种癌症中发挥着重要作用,参与肿瘤的发生、发展和免疫调节。JAML的表达水平与肿瘤的预后和免疫浸润密切相关,可能成为癌症诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Hao, Zhixing, Xin, Zhongwei, Chen, Yongyuan, Wu, Dang, Wu, Pin. 2024. JAML promotes the antitumor role of tumor-resident CD8+ T cells by facilitating their innate-like function in human lung cancer. In Cancer letters, 590, 216839. doi:10.1016/j.canlet.2024.216839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570084/
2. Fang, Yuying, Liu, Yanan, Dong, Zhilin, Yang, Jianmin, Sun, Meili. 2024. JAML overexpressed in colorectal cancer promotes tumour proliferation by activating the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway. In Scientific reports, 14, 24514. doi:10.1038/s41598-024-75180-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39424882/
3. Fang, Likui, Yu, Wenfeng, Yu, Guocan, Zhong, Fangming, Ye, Bo. 2022. Junctional Adhesion Molecule-Like Protein (JAML) Is Correlated with Prognosis and Immune Infiltrates in Lung Adenocarcinoma. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 28, e933503. doi:10.12659/MSM.933503. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35034089/
4. McGraw, Joseph M, Thelen, Flavian, Hampton, Eric N, Havran, Wendy L, Witherden, Deborah A. 2021. JAML promotes CD8 and γδ T cell antitumor immunity and is a novel target for cancer immunotherapy. In The Journal of experimental medicine, 218, . doi:10.1084/jem.20202644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34427588/