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Il1rl2-KO 基因敲除小鼠

Il1rl2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Il1rl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17567

品系全称

C57BL/6JCya-Il1rl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107527-Il1rl2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Il1rl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17567) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 1 receptor-like 2
基因别称
IL-1Rrp2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001356478 | Ensembl: ENSMUST00000194296
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913107Mice homozygous for a reporter allele are viable and overtly normal and have normal skin in an unchallenged context.
更多信息
Il1rl2，也称为IL-1受体样2或IL-36受体，是白介素-1受体家族的成员。它是一种I型跨膜蛋白，能够与白介素-36（IL-36）家族的细胞因子结合，包括IL-36α、IL-36β和IL-36γ。这些细胞因子在免疫反应和炎症过程中发挥重要作用，而Il1rl2作为其受体，在调节这些过程方面起着关键作用。

研究表明，Il1rl2在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。在炎症性肠病（IBD）中，Il1rl2的表达与肠道纤维化的发展密切相关。研究发现，在患有克罗恩病（CD）的患者中，纤维化肠道组织的Il1rl2表达水平显著升高，并且与活化成纤维细胞数量增加相关[1]。此外，通过中和Il1rl2的抗体或基因敲除Il1rl2，可以显著减少小鼠肠道炎症和纤维化的程度[1]。

除了在IBD中的作用，Il1rl2还在其他疾病中发挥重要作用。例如，在膀胱癌（BLCA）中，Il1rl2的表达与肿瘤的发生和发展相关。研究发现，Il1rl2在BLCA细胞和组织中高表达，并且与肿瘤的分期、分级、淋巴结转移和预后相关[2]。此外，Il1rl2的表达还与MAPK信号通路的激活有关，该通路在肿瘤进展中发挥重要作用[2]。

Il1rl2在心理压力和抑郁症的发生中也起到一定的作用。研究发现，神经内分泌因子精氨酸加压素（AVP）可以促进造血干细胞（HSCs）向髓系分化，并通过激活中性粒细胞产生IL-36G。IL-36G与Il1rl2结合，进一步促进髓系分化，导致神经炎症和抑郁症的发生[3]。

此外，Il1rl2还与过敏性疾病的发生和发展相关。研究发现，Il1rl2的表达与过敏性哮喘（AA）、过敏性皮炎（AD）和过敏性鼻炎（AR）的风险相关。通过孟德尔随机化分析，研究人员发现Il1rl2的表达水平与这些过敏性疾病的风险呈负相关[5，9]。

综上所述，Il1rl2作为一种重要的受体蛋白，在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。它在炎症性肠病、膀胱癌、心理压力和过敏性疾病中都具有重要的调节作用。这些研究结果为Il1rl2作为潜在的治疗靶点提供了理论依据，并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Scheibe, Kristina, Kersten, Christina, Schmied, Anabel, Neurath, Markus F, Neufert, Clemens. 2018. Inhibiting Interleukin 36 Receptor Signaling Reduces Fibrosis in Mice With Chronic Intestinal Inflammation. In Gastroenterology, 156, 1082-1097.e11. doi:10.1053/j.gastro.2018.11.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30452921/
2. Ha, Xuemei, Li, Yue, Gao, Zihui, Sun, Lihua, Gao, Wenzhi. 2024. IL1RL2 is related to the expression and prognosis of bladder cancer. In Molecular and clinical oncology, 21, 75. doi:10.3892/mco.2024.2773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170626/
3. Mou, Rong, Ma, Junkai, Ju, Xuan, Feng, Ye, Lu, Xinjiang. 2024. Vasopressin drives aberrant myeloid differentiation of hematopoietic stem cells, contributing to depression in mice. In Cell stem cell, 31, 1794-1812.e10. doi:10.1016/j.stem.2024.09.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39442524/

资料下载

S-KO-17567_6J_107527_Il1rl2_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-17567_6J_107527_Il1rl2_Exon 4_strategy.pdf
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