Cep170b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep170b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17563

品系全称

C57BL/6JCya-Cep170bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-217882-Cep170b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep170b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 170B
基因别称
Kiaa0284,mKIAA0284
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001024602 | Ensembl: ENSMUST00000101018
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cep170b,也称为中心体蛋白170b,是一种在细胞周期调控中发挥重要作用的蛋白质。Cep170b是中心体蛋白家族的成员之一,中心体蛋白家族是一类与细胞分裂、细胞骨架和细胞器定位相关的蛋白质。Cep170b在细胞周期中扮演着重要的角色,特别是在有丝分裂过程中。它在中心体的成熟和分离中发挥关键作用,这对于细胞正确地分配染色体并维持遗传稳定性至关重要。

Cep170b与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在癌症中,Cep170b的表达水平常常发生改变,这可能与肿瘤细胞的增殖和侵袭性有关。此外,Cep170b还与神经系统疾病有关,如癫痫和胶质瘤。在一些研究中,Cep170b的表达水平与癫痫的严重程度和预后相关,提示它可能成为癫痫诊断和治疗的潜在靶点。在胶质瘤中,Cep170b的表达水平也与肿瘤的发生和发展相关,可能参与了肿瘤细胞的增殖和侵袭。

最近的研究揭示了Cep170b在癫痫和胶质瘤中的重要作用。在2023年的一项研究中,研究者们对癫痫和胶质瘤患者的海马组织样本进行了转录组分析,以确定差异基因和相关的通路。他们使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)来确定癫痫和胶质瘤中保守的模块,并获得了差异表达的保守基因。研究发现,Cep170b是癫痫和胶质瘤中保守模块的基因之一,并且与癫痫的预后和胶质瘤的诊断相关[1]。此外,研究者还发现Cep170b与免疫细胞的浸润程度相关,提示它可能参与了免疫调节过程。

另一项研究通过分析癫痫患者中的miRNA和mRNA表达数据,发现了一个失调的miRNA相关的mRNA网络。研究发现,miR-484与Cep170b等8个mRNA相互作用,形成了一个miRNA-mRNA网络。通过基因本体论(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究者发现这些mRNA主要涉及细胞相关的生物功能和神经递质突触通路[2]。这表明Cep170b在癫痫的发病机制中可能发挥着重要作用。

综上所述,Cep170b是一种重要的中心体蛋白,在细胞周期调控中发挥着关键作用。它在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症和神经系统疾病。最近的研究揭示了Cep170b在癫痫和胶质瘤中的重要作用,并提示它可能成为癫痫诊断和治疗的潜在靶点。未来,进一步研究Cep170b的功能和调控机制将有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Kai, Bai, Xuexue, Wang, Xiao, Li, Wei, Wang, Shiyong. 2023. Insight on the hub gene associated signatures and potential therapeutic agents in epilepsy and glioma. In Brain research bulletin, 199, 110666. doi:10.1016/j.brainresbull.2023.110666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192718/
2. Li, Xing, Han, Yunli, Li, Dejun, Chen, Xiaolan, Qin, Yuanhan. 2021. Identification and Validation of a Dysregulated miRNA-Associated mRNA Network in Temporal Lobe Epilepsy. In BioMed research international, 2021, 4118216. doi:10.1155/2021/4118216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34722763/