Lsm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lsm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17545

品系全称

C57BL/6JCya-Lsm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-67207-Lsm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lsm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17545) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LSM1 homolog, mRNA degradation associated
基因别称
2810025O06Rik,CASM
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026032 | Ensembl: ENSMUST00000038421
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lsm1,也称为Like-Sm 1,是一种重要的细胞质蛋白,属于Lsm1-7-Pat1复合体。Lsm1-7-Pat1复合体在真核生物中保守存在,主要参与mRNA的降解过程。Lsm1-7与核Sm复合物相似,能够结合snRNA中的寡尿苷酸片段。Lsm1-7复合体的一个显著结构特征是Lsm1的C端延伸,这个延伸部分堵塞了中央通道的出口,并接近RNA结合口袋。Lsm1-7与Pat1的C端结构域结合,Pat1的识别并非由Lsm1介导,而是由Lsm2和Lsm3介导[5]。

Lsm1在多种生物学过程中发挥作用。在神经发育过程中,Lsm1的突变与神经发育迟缓有关。一项研究报道了两名表型相似的兄弟姐妹,他们患有神经发育迟缓,通过全外显子测序发现他们存在Lsm1基因的同源变异,这可能是导致他们疾病的原因[1]。这项研究为Lsm1在神经发育中的作用提供了新的证据,并强调了反向表型分析和重新分析遗传数据的重要性。

Lsm1在乳腺癌中也扮演着重要角色。研究发现,Lsm1的表达与乳腺癌的临床病理特征和预后相关。Lsm1表达升高与乳腺癌患者的生存率降低相关,并且Lsm1的表达与免疫细胞浸润有关,特别是与巨噬细胞能量代谢相关。沉默Lsm1的表达会影响乳腺癌细胞中的线粒体功能和能量代谢[2]。这些发现表明Lsm1可能成为乳腺癌的诊断和预后标志物,并可能影响乳腺癌的免疫环境和能量代谢。

Lsm1在胶质母细胞瘤(GBM)中的作用也备受关注。GBM是一种侵袭性脑肿瘤,预后较差。研究发现,LSM1的表达在GBM中显著上调,并且与肿瘤的进展相关。LSM1的表达与免疫细胞浸润相关,包括TFH细胞、CD56bright细胞、巨噬细胞和Th2细胞。这些发现表明LSM1在GBM中可能具有致癌作用,并可能成为治疗GBM的潜在靶点[3]。

Lsm1还与精神分裂症相关。一项研究发现,LSM1基因与精神分裂症之间存在关联[4]。尽管这项研究没有提供详细的摘要,但可以推测Lsm1在神经发育和神经递质传递中可能发挥作用,进而影响精神分裂症的发生。

Lsm1在前列腺癌中的作用也得到了研究。研究发现,Lsm1的表达在前列腺癌中下调,并且Lsm1的下调与前列腺癌的进展相关。Lsm1的下调可能通过影响前列腺癌细胞的侵袭和转移能力来促进肿瘤的进展[6]。

Lsm1在胰腺癌中的作用也得到了关注。研究发现,LSM1在胰腺癌中过表达,并且LSM1的过表达与胰腺癌的发生和进展相关。LSM1的过表达可能通过抑制U6 snRNA的水平来影响前mRNA的剪接,并可能影响mRNA的降解过程[7]。

Lsm1还参与植物病毒的感染。研究发现,LSM1和PAT蛋白在芜菁花叶病毒(TuMV)的感染中发挥重要作用。LSM1和PAT蛋白的表达下调会导致对TuMV的抗性增加。此外,TuMV通过PAT蛋白与LSM1相互作用来支持病毒的感染[8]。

综上所述,Lsm1是一种重要的细胞质蛋白,参与mRNA的降解和前mRNA的剪接过程。Lsm1在多种疾病中发挥重要作用,包括神经发育迟缓、乳腺癌、胶质母细胞瘤、精神分裂症、前列腺癌和胰腺癌。Lsm1的表达与肿瘤的进展和预后相关,并且可能影响肿瘤的免疫环境和能量代谢。Lsm1的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kok Kilic, Gizem, Isik, Esra, Alpay, Omer, Cogulu, Ozgur, Ozkinay, Ferda. 2022. LSM1 is the new candidate gene for neurodevelopmental disorder. In European journal of medical genetics, 65, 104610. doi:10.1016/j.ejmg.2022.104610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36100156/
2. Tzeng, Yen-Dun Tony, Hsiao, Jui-Hu, Chu, Pei-Yi, Sheu, Jim Jinn-Chyuan, Li, Chia-Jung. 2023. The role of LSM1 in breast cancer: Shaping metabolism and tumor-associated macrophage infiltration. In Pharmacological research, 198, 107008. doi:10.1016/j.phrs.2023.107008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37995895/
3. Cai, Changcheng, Chen, Xingyu, He, Jimin, Wu, Ke, Luo, Ke. 2023. Correlation between LSM1 Expression and Clinical Outcomes in Glioblastoma and Functional Mechanisms. In International journal of genomics, 2023, 1543620. doi:10.1155/2023/1543620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37954131/
4. Huang, Liang, Hu, Fang, Zeng, Xiangyun, Gan, Lin, Luo, Xiong-Jian. 2013. Further evidence for the association between the LSM1 gene and schizophrenia. In Schizophrenia research, 150, 588-9. doi:10.1016/j.schres.2013.07.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24035562/
5. Sharif, Humayun, Conti, Elena. 2013. Architecture of the Lsm1-7-Pat1 complex: a conserved assembly in eukaryotic mRNA turnover. In Cell reports, 5, 283-91. doi:10.1016/j.celrep.2013.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24139796/
6. Takahashi, S, Suzuki, S, Inaguma, S, Ushijima, T, Shirai, T. . Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression. In British journal of cancer, 86, 940-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11953827/
7. Bhattacharyya, Madhumita, Lemoine, Nick R. . Gene therapy developments for pancreatic cancer. In Best practice & research. Clinical gastroenterology, 20, 285-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16549328/
8. Zuo, Zhangli, Roux, Milena, Rodriguez, Eleazar, Petersen, Morten. 2022. mRNA Decapping Factors LSM1 and PAT Paralogs Are Involved in Turnip Mosaic Virus Viral Infection. In Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 35, 125-130. doi:10.1094/MPMI-09-21-0220-SC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35100808/