Cpne5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cpne5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17543

品系全称

C57BL/6JCya-Cpne5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-240058-Cpne5-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cpne5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17543) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
copine V
基因别称
A830083G22Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153166 | Ensembl: ENSMUST00000024805
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385908Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal growth, brain structure, locomotor activity and memory, but show a decreased anxiety-related response in the elevated plus maze and elevated platform task.
Cpne5,也称为Copine V,是一种钙依赖性磷脂结合蛋白,属于Copine家族成员。Copine蛋白在细胞信号传导、细胞膜融合、细胞内吞作用和细胞骨架重塑等生物学过程中发挥作用。Cpne5的表达和功能在多种组织和细胞类型中有所报道,包括大脑、视网膜和癌细胞等。

Cpne5在神经系统中发挥重要作用。研究表明,Cpne5在胚胎小鼠大脑中高度表达,并且在神经发生过程中参与神经祖细胞和分化神经元的发育[3]。此外,Cpne5在视网膜中也具有表达,并与Brn3转录因子相互作用,参与调节视网膜神经节细胞的类型特异性特征[4]。Cpne5的表达和功能与神经系统的发育和功能密切相关。

除了在神经系统中发挥作用外,Cpne5还与酒精依赖和肥胖等疾病相关。研究发现,Cpne5基因中的遗传变异与酒精依赖和肥胖之间存在关联[1]。这些研究结果提示Cpne5可能在酒精依赖和肥胖的发生发展中发挥作用。

此外,Cpne5的表达与食管鳞状细胞癌(ESCC)的预后相关。研究发现,Cpne5的表达水平在ESCC细胞中显著降低,且低表达水平的Cpne5与患者较差的总生存期相关[2]。这表明Cpne5的表达可能作为ESCC预后的预测标志物。

Cpne5的表达和功能还与运动能力相关。研究发现,Cpne5基因中的遗传变异与短跑运动能力相关,且与快肌纤维的比例增加相关[5]。这表明Cpne5的表达和功能可能影响肌肉纤维类型和运动能力。

综上所述,Cpne5是一种重要的钙依赖性磷脂结合蛋白,在神经系统中发挥重要作用,并参与酒精依赖、肥胖、食管鳞状细胞癌和运动能力等生物学过程。Cpne5的表达和功能在多种疾病和生理过程中具有重要意义,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ke-Sheng, Zuo, Lingjun, Pan, Yue, Xie, Changchun, Luo, Xingguang. 2015. Genetic variants in the CPNE5 gene are associated with alcohol dependence and obesity in Caucasian populations. In Journal of psychiatric research, 71, 1-7. doi:10.1016/j.jpsychires.2015.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26522866/
2. Umeda, Shinichi, Kanda, Mitsuro, Koike, Masahiko, Nakayama, Goro, Kodera, Yasuhiro. 2018. Copine 5 expression predicts prognosis following curative resection of esophageal squamous cell carcinoma. In Oncology reports, 40, 3772-3780. doi:10.3892/or.2018.6742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30272363/
3. Ding, Xuefeng, Jin, Yanbing, Wu, Yan, Fan, Wenhong, Fan, Ming. 2008. Localization and cellular distribution of CPNE5 in embryonic mouse brain. In Brain research, 1224, 20-8. doi:10.1016/j.brainres.2008.05.051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18614158/
4. Goel, Manvi, Li, Tiansen, Badea, Tudor C. 2019. Differential expression and subcellular localization of Copines in mouse retina. In The Journal of comparative neurology, 527, 2245-2262. doi:10.1002/cne.24684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30866042/
5. Guilherme, João Paulo Limongi França, Semenova, Ekaterina A, Zempo, Hirofumi, Fuku, Noriyuki, Ahmetov, Ildus I. 2020. Are Genome-Wide Association Study Identified Single-Nucleotide Polymorphisms Associated With Sprint Athletic Status? A Replication Study With 3 Different Cohorts. In International journal of sports physiology and performance, 16, 489-495. doi:10.1123/ijspp.2019-1032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33059329/