Kif21b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kif21b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17541

品系全称

C57BL/6JCya-Kif21bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16565-Kif21b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif21b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17541) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 21B
基因别称
2610511N21Rik,mKIAA0449
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039472 | Ensembl: ENSMUST00000075164
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109234Homozygous KO reduces dendrite branching and spine density as a result of reduced microtubule growth, resulting in impaired spatial learning and cued conditioning behavior.
KIF21B,也称为Kinesin family member 21B,是一种重要的kinesin蛋白,负责促进细胞内的运输和调节微管动力学。KIF21B的异常表达或功能改变与多种疾病相关,包括神经发育障碍、帕金森病、强制性脊柱炎、结直肠癌、多发性硬化症和骨肉瘤等。

神经发育障碍是KIF21B异常表达或功能改变最常见的疾病之一。研究发现,KIF21B基因的错义突变和重复变异与神经发育障碍相关,包括大脑畸形、胼胝体发育不全(ACC)和小头畸形等。这些变异导致KIF21B的异常表达或功能改变,从而影响神经元的迁移和连接,导致神经发育异常[1]。

帕金森病是一种神经退行性疾病,KIF21B基因也被认为是帕金森病的候选基因之一。研究发现,KIF21B基因的变异与帕金森病的发生发展相关,可能是通过影响kinesin的活性来影响神经元的代谢和死亡[2]。

强制性脊柱炎是一种自身免疫性疾病,KIF21B基因的变异也与该疾病相关。研究发现,KIF21B基因的某些单核苷酸多态性与强制性脊柱炎的发生相关,可能是通过影响kinesin的活性来影响免疫细胞的迁移和功能[3]。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,KIF21B基因也被认为是结直肠癌的候选基因之一。研究发现,KIF21B基因的表达与结直肠癌的预后相关,高表达的患者预后较差。KIF21B基因的变异可能导致肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭增加,从而影响结直肠癌的发生发展[4]。

多发性硬化症是一种神经退行性疾病,KIF21B基因也被认为是多发性硬化症的候选基因之一。研究发现,KIF21B基因的表达与多发性硬化症的发生发展相关,可能是通过影响kinesin的活性来影响神经元的运输和代谢[5]。

骨肉瘤是一种常见的骨恶性肿瘤,KIF21B基因的表达也与骨肉瘤的发生发展相关。研究发现,KIF21B基因的表达与骨肉瘤的预后相关,高表达的患者预后较差。KIF21B基因的变异可能导致肿瘤细胞的增殖和侵袭增加,从而影响骨肉瘤的发生发展[6]。

综上所述,KIF21B是一种重要的kinesin蛋白,其异常表达或功能改变与多种疾病相关,包括神经发育障碍、帕金森病、强制性脊柱炎、结直肠癌、多发性硬化症和骨肉瘤等。KIF21B的研究有助于深入理解kinesin的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Asselin, Laure, Rivera Alvarez, José, Heide, Solveig, Héron, Delphine, Godin, Juliette D. 2020. Mutations in the KIF21B kinesin gene cause neurodevelopmental disorders through imbalanced canonical motor activity. In Nature communications, 11, 2441. doi:10.1038/s41467-020-16294-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32415109/
2. Gialluisi, Alessandro, Reccia, Mafalda Giovanna, Modugno, Nicola, Ciullo, Marina, Esposito, Teresa. 2021. Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease. In Molecular neurodegeneration, 16, 35. doi:10.1186/s13024-021-00455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34148545/
3. Yang, Xinglin, Li, Ming, Wang, Liya, Zhang, Yuanchao, Yang, Qingrui. 2014. Association of KIF21B genetic polymorphisms with ankylosing spondylitis in a Chinese Han population of Shandong Province. In Clinical rheumatology, 34, 1729-36. doi:10.1007/s10067-014-2761-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25149646/
4. Xu, Shanshan, Li, Youran, Huang, Hua, Miao, Xian, Gu, Yunfei. 2022. Identification of KIF21B as a Biomarker for Colorectal Cancer and Associated with Poor Prognosis. In Journal of oncology, 2022, 7905787. doi:10.1155/2022/7905787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36451772/
5. Labonté, Dorthe, Thies, Edda, Kneussel, Matthias. 2014. The kinesin KIF21B participates in the cell surface delivery of γ2 subunit-containing GABAA receptors. In European journal of cell biology, 93, 338-46. doi:10.1016/j.ejcb.2014.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25172774/
6. Ni, Songjia, Li, Jianjun, Qiu, Sujun, Gong, Kaiqin, Duan, Yang. 2021. KIF21B Expression in Osteosarcoma and Its Regulatory Effect on Osteosarcoma Cell Proliferation and Apoptosis Through the PI3K/AKT Pathway. In Frontiers in oncology, 10, 606765. doi:10.3389/fonc.2020.606765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33585227/