Crim1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Crim1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17535

品系全称

C57BL/6JCya-Crim1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-50766-Crim1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Crim1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cysteine rich transmembrane BMP regulator 1
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015800 | Ensembl: ENSMUST00000112498
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1354756Mutations in this locus cause perinatal lethality, syndactyly, and eye and kidney abnormalities.
CRIM1,也称为Cysteine-rich transmembrane BMP regulator 1,是一种含有多个半胱氨酸富集重复序列的跨膜蛋白。CRIM1在多种生物过程中发挥作用,包括中枢神经系统(CNS)发育、器官形成、心血管系统发育和肿瘤发生。CRIM1的表达受发育调控,并在多种组织中有广泛表达。

CRIM1在中枢神经系统发育中发挥重要作用。Kolle等人[2]报道,CRIM1在小鼠和人类中的表达模式相似,主要在神经管、体节、底板、早期运动神经元和脊髓中的中间神经元亚群中表达。CRIM1可能通过与生长因子结合来调控CNS发育。CRIM1还与多种疾病的发生和发展相关,如先天性心脏病(CHD)、乳腺癌和膀胱癌等。

Hill等人[1]的研究表明,CRIM1在CHD患者的心肌细胞中表达上调,并可能与FOXO信号通路相关。此外,CRIM1在心脏成纤维细胞中的表达也与CHD的发生有关。这些发现提示CRIM1在CHD的发病机制中可能发挥重要作用。CRIM1的功能缺失小鼠模型也表明,CRIM1在器官形成过程中具有重要作用。Pennisi等人[4]报道,Crim1(KST264/KST264)小鼠在出生前后出现死亡,并伴有多个器官系统缺陷,包括蹼指、眼部和肾脏异常。这些发现表明,CRIM1在器官形成过程中具有重要作用。

Wen等人[3]的研究发现,CRIM1在乳腺癌患者中的表达水平与预后相关。低水平的CRIM1表达与乳腺癌患者的不良预后相关。此外,CRIM1的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关。这些发现提示,CRIM1可能作为乳腺癌的预后标志物和治疗靶点。Yu等人[5]的研究表明,circRNA CRIM1在膀胱癌中发挥重要作用,通过靶向miR182/Foxo3a轴调节膀胱癌细胞的迁移和侵袭。

Zhang等人[6]的研究表明,CRIM1在调节小鼠晶状体发育中的整合素信号传导中发挥重要作用。Crim1的突变会导致晶状体发育缺陷,包括白内障和眼球过小。此外,Crim1还与视网膜血管稳定性有关。Fan等人[7]的研究表明,Crim1在调节视网膜血管内皮细胞中的Vegfa自分泌信号传导中发挥重要作用。Crim1的缺失会导致视网膜血管扩张延迟和血管密度降低。

Yang等人[8]的研究表明,CRIM1在山羊子宫内膜容受性中发挥重要作用。CRIM1在山羊子宫内膜上皮细胞中的表达受激素和IFN-τ的调控。CRIM1的敲低会干扰子宫内膜容受性,导致细胞增殖、细胞粘附和前列腺素(PGs)分泌异常。此外,CRIM1还与ATG7依赖性自噬有关。Beleggia等人[9]的研究表明,CRIM1在人类和小鼠的眼部发育中发挥重要作用。CRIM1的杂合子缺失会导致人类和小鼠的眼部发育缺陷,包括小角膜、虹膜和视盘的缺损以及严重的近视。

综上所述,CRIM1是一种重要的跨膜蛋白,参与调控多种生物学过程,包括CNS发育、器官形成、心血管系统发育和肿瘤发生。CRIM1在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括CHD、乳腺癌和膀胱癌等。此外,CRIM1还与眼部发育和子宫内膜容受性有关。CRIM1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hill, Matthew C, Kadow, Zachary A, Long, Hali, Adachi, Iki, Martin, James F. 2022. Integrated multi-omic characterization of congenital heart disease. In Nature, 608, 181-191. doi:10.1038/s41586-022-04989-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35732239/
2. Kolle, G, Georgas, K, Holmes, G P, Little, M H, Yamada, T. . CRIM1, a novel gene encoding a cysteine-rich repeat protein, is developmentally regulated and implicated in vertebrate CNS development and organogenesis. In Mechanisms of development, 90, 181-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10642437/
3. Wen, Wei, Jiang, Baohong, Cao, Xi, Li, Yuehua, He, Rongfang. 2022. Low CRIM1 Levels Predict Poor Prognosis in Breast Cancer Patients. In Frontiers in oncology, 12, 882328. doi:10.3389/fonc.2022.882328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35600360/
4. Pennisi, David J, Wilkinson, Lorine, Kolle, Gabriel, Lovicu, Frank J, Little, Melissa H. . Crim1KST264/KST264 mice display a disruption of the Crim1 gene resulting in perinatal lethality with defects in multiple organ systems. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 236, 502-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17106887/
5. Yu, X Y, Ma, C Q, Sheng, Y H. 2022. circRNA CRIM1 regulates the migration and invasion of bladder cancer by targeting miR182/Foxo3a axis. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 24, 1195-1203. doi:10.1007/s12094-021-02768-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34994952/
6. Zhang, Ying, Fan, Jieqing, Ho, Joshua W K, John, Simon W M, Maas, Richard L. 2015. Crim1 regulates integrin signaling in murine lens development. In Development (Cambridge, England), 143, 356-66. doi:10.1242/dev.125591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26681494/
7. Fan, Jieqing, Ponferrada, Virgilio G, Sato, Tomohito, Ferrara, Napoleone, Lang, Richard A. 2013. Crim1 maintains retinal vascular stability during development by regulating endothelial cell Vegfa autocrine signaling. In Development (Cambridge, England), 141, 448-59. doi:10.1242/dev.097949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24353059/
8. Yang, Diqi, Liu, Ai, Zhang, Yanyan, Ding, Mingxing, Ding, Yi. 2021. Essential Role of CRIM1 on Endometrial Receptivity in Goat. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22105323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34070207/
9. Beleggia, Filippo, Li, Yun, Fan, Jieqing, Lang, Richard, Wollnik, Bernd. 2015. CRIM1 haploinsufficiency causes defects in eye development in human and mouse. In Human molecular genetics, 24, 2267-73. doi:10.1093/hmg/ddu744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25561690/