Srsf4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Srsf4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17533

品系全称

C57BL/6JCya-Srsf4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-57317-Srsf4-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srsf4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17533) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine and arginine-rich splicing factor 4
基因别称
5730499P16Rik,MNCb-2616,SRp75,Sfrs4
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020587.2 | Ensembl: ENSMUST00000053819
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Srsf4基因编码的蛋白属于丝氨酸/精氨酸富集蛋白家族(SRSFs),该家族成员参与RNA代谢,包括前mRNA的组成型和选择性剪接。SRSF4蛋白在细胞核中定位,具有多个核定位信号(NLSs),并通过这些NLSs以不同的核转运途径进入细胞核[2]。SRSF4蛋白在RNA剪接中发挥重要作用,通过与其他剪接因子相互作用,影响外显子的包含或排除,进而调控基因的表达和蛋白质的功能。

研究表明,Srsf4基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在骨 marrow failure综合征中,Srsf4基因的突变导致其蛋白表达降低,进而引起线粒体功能障碍和能量代谢异常,影响造血干细胞的维持和骨髓功能[1]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,SRSF4蛋白通过调控RNA剪接,影响核糖体的组成和功能,进而影响GBM细胞的空间表型和肿瘤的生长[3]。此外,SRSF4蛋白还与Fas前mRNA的剪接有关,通过结合一个新的增强子,调控Fas外显子6的剪接,影响细胞凋亡的过程[5]。

Srsf4基因的表达受到多种因素的调控。例如,在雄激素受体(AR)阳性的Sertoli细胞中,AR可以直接结合Srsf4基因启动子上的雄激素反应元件,抑制其表达[4]。此外,SRSF4蛋白还可以被miRNA调控,例如hsa-miR-335-5p和hsa-miR-483-5p可以结合SRSF4基因的3'非翻译区,降低其表达水平,影响RNA的剪接和蛋白质的功能[6]。

Srsf4基因在生理和病理过程中发挥重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控。Srsf4基因的突变或表达异常与多种疾病的发生发展密切相关,例如骨 marrow failure综合征、胶质母细胞瘤和风湿性关节炎等。深入研究Srsf4基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Miano, Maurizio, Bertola, Nadia, Grossi, Alice, Cappelli, Enrico, Ravera, Silvia. 2024. Impaired Mitochondrial Function and Marrow Failure in Patients Carrying a Variant of the SRSF4 Gene. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396760/
2. Masaki, So, Kabuto, Takafumi, Suzuki, Kenji, Kataoka, Naoyuki. 2020. Multiple nuclear localization sequences in SRSF4 protein. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 25, 327-333. doi:10.1111/gtc.12756. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32050040/
3. Larionova, Tatyana D, Bastola, Soniya, Aksinina, Tatiana E, Nakano, Ichiro, Pavlyukov, Marat S. 2022. Alternative RNA splicing modulates ribosomal composition and determines the spatial phenotype of glioblastoma cells. In Nature cell biology, 24, 1541-1557. doi:10.1038/s41556-022-00994-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192632/
4. Guo, Huan, Li, Yuchi, Luo, Manling, Jiang, Zhimao, Gui, Yaoting. 2015. Androgen receptor binding to an androgen-responsive element in the promoter of the Srsf4 gene inhibits its expression in mouse Sertoli cells. In Molecular reproduction and development, 82, 976-85. doi:10.1002/mrd.22576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26308373/
5. Jang, Ha Na, Liu, Yongchao, Choi, Namjeong, Zheng, Xuexiu, Shen, Haihong. 2018. Binding of SRSF4 to a novel enhancer modulates splicing of exon 6 of Fas pre-mRNA. In Biochemical and biophysical research communications, 506, 703-708. doi:10.1016/j.bbrc.2018.10.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30376989/
6. Yu, Yeuni, Park, Sohee, Lee, Hansong, Kim, Yun Hak, Lee, Seung-Geun. 2023. Exosomal hsa-miR-335-5p and hsa-miR-483-5p are novel biomarkers for rheumatoid arthritis: A development and validation study. In International immunopharmacology, 120, 110286. doi:10.1016/j.intimp.2023.110286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37216801/