Zdhhc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17530

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-70546-Zdhhc2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17530) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 2
基因别称
5730415P04Rik,6430583A19Rik,DHHC-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178395 | Ensembl: ENSMUST00000049389
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923452Mice homozygous for a null allele exhibit decreased susceptibility to imiquimod-induced psoriasis.

发表文献

Science Advances
2025-01-23
ZDHHC2 promoted antimycobacterial responses by elective autophagic degradation of B-RAF and C- RAF n macrophages
1
Zdhhc2,也称为Zinc finger DHHC-type containing 2,是一种编码棕榈酰转移酶ZDHHC2的基因,属于DHHC家族基因。DHHC家族基因共有24个成员,主要参与调控蛋白质的棕榈酰化,这是一种重要的翻译后修饰过程。棕榈酰化在蛋白质的定位、功能和稳定性中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞粘附、细胞迁移和细胞分化。

Zdhhc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、神经退行性疾病、癌症和免疫反应。在炎症反应方面,Zdhhc2对于浆细胞样树突状细胞(pDC)介导的炎症反应至关重要。Zdhhc2的缺失会导致pDC积累和IFN-α的产生减少,从而减轻银屑病等炎症性疾病的发生和发展[1]。此外,Zdhhc2还与精神分裂症的发生和发展有关。研究表明,ZDHHC2基因的变异与精神分裂症的易感性增加有关,且ZDHHC2的表达异常可能导致突触可塑性的改变,进而影响精神分裂症的病理过程[2]。

在癌症方面,Zdhhc2的表达水平与多种癌症的预后相关。研究发现,ZDHHC2在胃癌、肝细胞癌和胶质母细胞瘤等癌症中的表达水平降低,且ZDHHC2的低表达与淋巴结转移和不良预后相关[3][4][5]。此外,Zdhhc2还与B细胞的分化和成熟有关。研究发现,Zdhhc2是生发中心B细胞分化的重要调节因子,其表达水平降低会影响B细胞的增殖、生存和分化,进而影响抗体的产生和免疫反应[6]。

Zdhhc2的表达还与胚胎期脑皮层的发育有关。研究发现,Zdhhc2在胚胎期脑皮层的亚板层中高表达,且其表达水平与亚板层细胞的成熟和突触形成有关[7]。此外,Zdhhc2还与肺腺癌的发生和发展有关。研究发现,ZDHHC2在肺腺癌中的表达水平升高,且其高表达与不良预后相关[8]。此外,Zdhhc2还与双相情感障碍和炎症性肠病的发生和发展有关。研究发现,ZDHHC2基因的变异与双相情感障碍和炎症性肠病的易感性增加有关,且ZDHHC2的表达异常可能影响免疫反应和神经退行性疾病的发生[9]。

Zdhhc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括炎症反应、神经退行性疾病、癌症和免疫反应。Zdhhc2的表达水平与多种疾病的预后相关,且Zdhhc2的变异可能导致突触可塑性的改变,进而影响精神分裂症的病理过程。Zdhhc2的研究有助于深入理解棕榈酰化在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Binhui, Yang, Wenyi, Li, Wushan, Liang, Yinming, Kong, Eryan. 2021. Zdhhc2 Is Essential for Plasmacytoid Dendritic Cells Mediated Inflammatory Response in Psoriasis. In Frontiers in immunology, 11, 607442. doi:10.3389/fimmu.2020.607442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33488612/
2. Zhang, Han, Li, Xiuli, Ma, Chuanchuan, Wang, Yonggang, Shi, Yongyong. 2020. Fine-mapping of ZDHHC2 identifies risk variants for schizophrenia in the Han Chinese population. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1190. doi:10.1002/mgg3.1190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32180374/
3. Zhao, Rongqing, Zhang, Huihui, Zhang, Yan, Huang, Chuanxin, Li, Fubin. 2020. In vivo Screen Identifies Zdhhc2 as a Critical Regulator of Germinal Center B Cell Differentiation. In Frontiers in immunology, 11, 1025. doi:10.3389/fimmu.2020.01025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32587588/
4. Yang, Huyin, Jin, Luhao, Sun, Xiaoyang. 2019. A thirteen‑gene set efficiently predicts the prognosis of glioblastoma. In Molecular medicine reports, 19, 1613-1621. doi:10.3892/mmr.2019.9801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30628650/
5. Yan, Shu-Mei, Tang, Jian-Jun, Huang, Chun-Yu, Wu, Qiu-Liang, Du, Zi-Ming. 2013. Reduced expression of ZDHHC2 is associated with lymph node metastasis and poor prognosis in gastric adenocarcinoma. In PloS one, 8, e56366. doi:10.1371/journal.pone.0056366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23457560/
6. Peng, Chuanhui, Zhang, Zhijun, Wu, Jian, Zhou, Lin, Zheng, Shusen. 2014. A critical role for ZDHHC2 in metastasis and recurrence in human hepatocellular carcinoma. In BioMed research international, 2014, 832712. doi:10.1155/2014/832712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24995331/
7. Oeschger, Franziska M, Wang, Wei-Zhi, Lee, Sheena, Rakic, Sonja, Molnár, Zoltán. 2011. Gene expression analysis of the embryonic subplate. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 22, 1343-59. doi:10.1093/cercor/bhr197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21862448/
8. Bian, Jing, Xiong, Wenji, Yang, Zhiguang, Zhang, Yanli, Liu, Chaoying. 2024. Identification and prognostic biomarkers among ZDHHC4/12/18/24, and APT2 in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 14, 522. doi:10.1038/s41598-024-51182-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177255/
9. Wang, Bing-Ran, Wang, Jing, Tian, Tian, Zeng, Jing, Ni, Jing. 2023. Genetic correlation, shared loci, but no causality between bipolar disorder and inflammatory bowel disease: A genome-wide pleiotropic analysis. In Journal of affective disorders, 348, 167-174. doi:10.1016/j.jad.2023.12.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38154582/

发表文献

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