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Ltb-KO 基因敲除小鼠

Ltb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ltb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17527

品系全称

C57BL/6JCya-Ltbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16994-Ltb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ltb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphotoxin B
基因别称
LTbeta，Tnfc，Tnfsf3，Tnlg1c，p33
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008518 | Ensembl: ENSMUST00000025262
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104796Homozygotes for targeted null mutations lack peripheral lymph nodes, Peyer's patches, splenic germinal centers and follicular dendritic cells. Mutants exhibit lymphocytosis in the circulation and peritoneal cavity with infiltrations of the lung and liver.
更多信息
Ltb，也称为Lymphotoxin Beta，是一种重要的免疫调节因子。它是由淋巴细胞和其他细胞产生的一种细胞因子，属于肿瘤坏死因子超家族。Ltb在免疫系统的多个方面发挥着重要作用，包括淋巴器官的发育、免疫细胞的分化和炎症反应的调节。

Ltb在淋巴器官的发育中起着关键作用。它能够促进淋巴器官的形成和成熟，包括淋巴结、脾脏和胸腺。Ltb通过与其受体结合，激活下游信号通路，从而促进淋巴器官的形成和维持。此外，Ltb还能够影响免疫细胞的分化。研究表明，Ltb在淋巴细胞的分化和成熟过程中起着重要作用，包括B细胞和T细胞的发育。Ltb的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。

在肿瘤学领域，Ltb的研究备受关注。研究表明，Ltb在肿瘤的发生、发展和转移中发挥着重要作用。例如，在肺癌的研究中发现，Ltb的表达与患者的预后相关，可以作为预测患者生存率的潜在生物标志物[1]。此外，Ltb还参与肿瘤免疫微环境的调节，影响免疫细胞的功能和活性。研究表明，Ltb的表达与肿瘤组织中淋巴样结构的形成和成熟相关，而淋巴样结构的形成与患者的预后相关[1]。因此，Ltb在肿瘤免疫治疗中具有潜在的应用价值。

在炎症性疾病的研究中，Ltb也发挥了重要作用。Ltb能够促进炎症反应的发生和发展，参与多种炎症性疾病的发生和发展。例如，在类风湿性关节炎的研究中发现，Ltb的表达与关节炎症和损伤程度相关[2]。此外，Ltb还能够影响炎症细胞的活化和迁移，进一步加剧炎症反应。因此，Ltb在炎症性疾病的治疗中具有潜在的应用价值。

除了上述方面，Ltb的研究还涉及到其他领域。例如，在多发性骨髓瘤的研究中发现，Ltb的基因突变和过表达与疾病的发病机制相关[3]。此外，Ltb还与糖尿病和骨质疏松症等疾病的发生和发展相关[4]。这些研究结果表明，Ltb在多种生物学过程中发挥着重要作用，并且与多种疾病的发生和发展密切相关。

综上所述，Ltb是一种重要的免疫调节因子，在淋巴器官的发育、免疫细胞的分化和炎症反应的调节中发挥着重要作用。Ltb的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关，包括肿瘤、炎症性疾病、多发性骨髓瘤、糖尿病和骨质疏松症等。Ltb的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Siliņa, Karīna, Soltermann, Alex, Attar, Farkhondeh Movahedian, Linē, Aija, van den Broek, Maries. 2017. Germinal Centers Determine the Prognostic Relevance of Tertiary Lymphoid Structures and Are Impaired by Corticosteroids in Lung Squamous Cell Carcinoma. In Cancer research, 78, 1308-1320. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-1987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29279354/
2. Rola-Pleszczynski, M, Stankova, J. . Cytokine gene regulation by PGE(2), LTB(4) and PAF. In Mediators of inflammation, 1, 5-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18475433/
3. Fan, Yi, Wang, Shu-Juan, Liu, Yan-Fang, Wan, Ding-Ming, Jiang, Zhong-Xing. . [Gene Mutation and Overexpression of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients]. In Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi, 30, 166-169. doi:10.19746/j.cnki.issn.1009-2137.2022.01.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35123621/
4. Li, Fangyu, Wang, Ying, Cao, Jie, Li, Rui, Yuan, Li. 2024. Integrated analysis of genes shared between type 2 diabetes mellitus and osteoporosis. In Frontiers in pharmacology, 15, 1388205. doi:10.3389/fphar.2024.1388205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38966541/

资料下载

S-KO-17527_6J_16994_Ltb_Exon 3_strategy.pdf
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