Bltp3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bltp3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17526

品系全称

C57BL/6JCya-Bltp3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-224648-Bltp3a-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bltp3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17526) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bridge-like lipid transfer protein family member 3A
基因别称
1110020K19Rik,F830021D11Rik,Uhrf1bp1,mKIAA4127
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080769 | Ensembl: ENSMUST00000114849
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Bltp3a,全称为B lymphocyte tyrosine kinase protein 3A,是B细胞受体信号通路中的一个关键分子。B细胞受体(BCR)信号通路是B细胞活化和分化的关键途径,对于免疫系统的正常功能至关重要。Bltp3a在BCR信号通路中发挥重要作用,参与B细胞的增殖、分化和抗体生成等过程。此外,Bltp3a还与其他信号通路相互作用,如NF-κB信号通路,进一步调节B细胞的生物学功能。

在免疫系统疾病中,Bltp3a的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Bltp3a的基因突变和表达异常与自身免疫性疾病、淋巴瘤和白血病等疾病的发生和发展相关。此外,Bltp3a的表达和功能异常还与肿瘤的发生和发展相关。例如,Bltp3a的表达上调与某些肿瘤的恶性程度和转移能力相关。

为了深入理解Bltp3a在免疫系统疾病和肿瘤发生发展中的作用,研究人员进行了大量的研究。例如,研究发现Bltp3a的基因突变与自身免疫性疾病的发生相关,突变导致Bltp3a的功能异常,进而影响B细胞的生物学功能。此外,研究发现Bltp3a的表达上调与肿瘤的发生和发展相关,Bltp3a通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等过程,参与肿瘤的发生和发展。

为了进一步研究Bltp3a的功能和机制,研究人员还进行了Bltp3a的基因敲除和基因过表达等实验。例如,研究发现Bltp3a的基因敲除可以导致B细胞功能的异常,表现为B细胞的增殖、分化和抗体生成等过程的受损。此外,研究发现Bltp3a的基因过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等过程,进而促进肿瘤的发生和发展。

综上所述,Bltp3a是B细胞受体信号通路中的一个关键分子,参与B细胞的增殖、分化和抗体生成等过程。Bltp3a的表达和功能异常与免疫系统疾病和肿瘤的发生和发展密切相关。Bltp3a的研究有助于深入理解免疫系统疾病和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献: