Prtn3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prtn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17518

品系全称

C57BL/6JCya-Prtn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19152-Prtn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prtn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17518) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteinase 3
基因别称
PR-3,PR3,mPR3
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011178.2 | Ensembl: ENSMUST00000006679
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~166 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:893580Mice homozygous for a knock-out allele exhibit delayed neutrophil death and increased neutrophil accumulation at sites of inflammation in a murine model of peritonitis.
基因Prtn3,也称为Proteinase 3,编码一种丝氨酸蛋白酶,主要在嗜中性粒细胞中表达。Prtn3在细胞凋亡、炎症反应和免疫应答中发挥重要作用。Prtn3的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝炎、肺病、动脉粥样硬化、炎症性肠病和癌症等。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,一项整合转录组和蛋白质组学的研究发现,Prtn3在肝细胞癌组织中持续上调,并与早期复发性HCC患者的不良预后相关[1]。此外,Prtn3还可能通过影响库普弗细胞(KCs)与肝细胞癌细胞的相互作用,促进肝细胞癌的进展[1]。另一项研究发现,Prtn3在早期胃癌患者中显著过表达,可以作为早期胃癌诊断的新型生物标志物[5]。

在血管炎的研究中,Prtn3是抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)的主要自身抗原之一。Prtn3的基因多态性与AAV的易感性和临床预后相关[6]。研究发现,Prtn3基因的Val119Ile多态性与AAV患者严重复发的风险增加相关[6]。此外,Prtn3的表达水平与循环中PR3的水平相关,并且携带Prtn3基因变异的患者在PR3-ANCA与MPO-ANCA疾病中表现出更高的复发风险[8]。

在炎症性肠病(IBD)的研究中,Prtn3的表达水平与儿童IBD患者对抗TNF药物治疗的反应相关[4]。研究发现,Prtn3在抗TNF药物反应良好的患者中表达水平较高,而反应较差的患者中表达水平较低[4]。

此外,Prtn3还与感染性疾病的诊断相关。研究发现,Prtn3在败血症患者中表达上调,可以作为败血症诊断的潜在生物标志物[2]。

Prtn3的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌、血管炎、炎症性肠病和败血症等。Prtn3在细胞凋亡、炎症反应和免疫应答中发挥重要作用,并可能通过影响相关信号通路和基因表达来影响疾病的进展。因此,深入研究Prtn3的生物学功能和作用机制,对于理解相关疾病的发病机制、开发新型诊断和治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Shi, Zheng-Rong, Duan, Yu-Xin, Cui, Fang, Tang, Wei, Liao, Rui. 2023. Integrated proteogenomic characterization reveals an imbalanced hepatocellular carcinoma microenvironment after incomplete radiofrequency ablation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 133. doi:10.1186/s13046-023-02716-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37231509/
2. Zhang, Wenyuan. 2024. Critical roles of S100A12, MMP9, and PRTN3 in sepsis diagnosis: Insights from multiple microarray data analyses. In Computers in biology and medicine, 171, 108222. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38447501/
3. Jones, Britta E, Yang, Jiajin, Muthigi, Akhil, Falk, Ronald J, Ciavatta, Dominic J. 2016. Gene-Specific DNA Methylation Changes Predict Remission in Patients with ANCA-Associated Vasculitis. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 28, 1175-1187. doi:10.1681/ASN.2016050548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27821628/
4. Salvador-Martín, Sara, Rubbini, Gianluca, Vellosillo, Perceval, Sanjurjo-Sáez, María, López-Fernández, Luis A. 2024. Blood gene expression biomarkers of response to anti-TNF drugs in pediatric inflammatory bowel diseases before initiation of treatment. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 173, 116299. doi:10.1016/j.biopha.2024.116299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38401525/
5. Guo, Daxin, Zhang, Biying, Wu, Dong, Hu, Xujun, Tu, Hanxiao. 2023. Identification of PRTN3 as a novel biomarker for the diagnosis of early gastric cance. In Journal of proteomics, 277, 104852. doi:10.1016/j.jprot.2023.104852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804624/
6. Casal Moura, Marta, Deng, Zuoming, Brooks, Stephen R, Grayson, Peter C, Specks, Ulrich. . Risk of relapse of ANCA-associated vasculitis among patients homozygous for the proteinase 3 gene Val119Ile polymorphism. In RMD open, 9, . doi:10.1136/rmdopen-2022-002935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36990659/
7. Le Coniat, M, Berger, R. . The proteinase 3 (PRTN3) gene is localized on 19p13.3 and is distal to the E2A gene. In Annales de genetique, 38, 231-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8629812/
8. Chen, Dhruti P, Aiello, Claudia P, McCoy, DeMoris, Falk, Ronald J, Ciavatta, Dominic J. 2023. PRTN3 variant correlates with increased autoantigen levels and relapse risk in PR3-ANCA versus MPO-ANCA disease. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.166107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36626226/