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Bnc2-KO 基因敲除小鼠

Bnc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bnc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17513

品系全称

C57BL/6JCya-Bnc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-242509-Bnc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Bnc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17513) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
basonuclin zinc finger protein 2
基因别称
5031434M05Rik，8430420F16Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001369083.1 | Ensembl: ENSMUST00000107198
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443805Mice homozygous for a gene trap insertion die within 24 hrs of birth and display cleft palate, an overall size reduction of the head and tongue, and abnormal craniofacial bone development due to impaired multiplication of embryonic craniofacial mesenchymal cells.
更多信息
Bnc2，也称为Basonuclin 2，是一种锌指蛋白，在多种细胞类型中具有重要作用，包括男性生殖细胞、卵巢上皮细胞、感觉神经元、毛囊角质形成细胞和器官囊的结缔组织细胞。Bnc2与另一种锌指蛋白Bnc1在许多细胞类型中共同表达，但Bnc2在成年动物中具有独特的功能，如参与毛囊再生和颅面骨发育。Bnc2的缺失会导致多种发育缺陷，包括颅面骨畸形、卵巢发育异常和毛发生长障碍。

Bnc2在肿瘤发生中也发挥重要作用。研究表明，Bnc2的表达水平在高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）样本中降低，而HGSOC患者中Bnc2表达水平的降低可能与细胞对氧化应激的抵抗力有关。此外，Bnc2的表达水平在氧化应激和排卵后降低，这表明Bnc2可能参与调节细胞对氧化应激的响应。Bnc2的表达受到位于rs3814113基因座周围的间区调控，而rs3814113基因座与HGSOC的发生风险相关[1]。

除了在卵巢癌中的作用，Bnc2还与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）有关。研究发现，Bnc2基因的功能性变异rs10738445与AIS的发生风险相关。AIS患者中Bnc2的表达水平显著高于对照组，并且Bnc2的表达与脊柱弯曲的严重程度相关[2]。

Bnc2在纤维化过程中也发挥重要作用。Bnc2作为一种转录因子，参与调节肌成纤维细胞活化，这是纤维化发生的关键过程。Bnc2的表达在纤维化组织中增加，并且Bnc2的缺失可以减轻小鼠肝纤维化模型中的胶原沉积。此外，研究发现Bnc2的表达受到TGFβ和Hippo/YAP1信号通路的调节，这表明Bnc2在纤维化过程中发挥重要作用[3]。

Bnc2还与皮肤老化相关。研究发现，Bnc2的表达水平与眼周皱纹的形成相关。Bnc2的表达受到生物活性材料的调节，这些材料可以改善皮肤皱纹。研究发现，通过调节Bnc2的表达，可以改善皮肤皱纹，并且这种改善效果优于视黄醇，且不会引起皮肤刺激等副作用[4]。

综上所述，Bnc2是一种重要的锌指蛋白，在多种生物学过程中发挥重要作用。Bnc2在肿瘤发生、脊柱侧凸、纤维化和皮肤老化等方面具有重要作用。Bnc2的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cesaratto, Laura, Grisard, Eleonora, Coan, Michela, Nicoloso, Milena S, Spizzo, Riccardo. 2016. BNC2 is a putative tumor suppressor gene in high-grade serous ovarian carcinoma and impacts cell survival after oxidative stress. In Cell death & disease, 7, e2374. doi:10.1038/cddis.2016.278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27899818/
2. Xu, Leilei, Xia, Chao, Qin, Xiaodong, Cheng, Jack Chun-Yiu, Zhu, Zezhang. 2017. Genetic variant of BNC2 gene is functionally associated with adolescent idiopathic scoliosis in Chinese population. In Molecular genetics and genomics : MGG, 292, 789-794. doi:10.1007/s00438-017-1315-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28342042/
3. Bobowski-Gerard, Marie, Boulet, Clémence, Zummo, Francesco P, Lefebvre, Philippe, Eeckhoute, Jérôme. 2022. Functional genomics uncovers the transcription factor BNC2 as required for myofibroblastic activation in fibrosis. In Nature communications, 13, 5324. doi:10.1038/s41467-022-33063-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36088459/
4. Lee, Seonju, Ye, Sanghyun, Kim, Mina, Jun, Seung-Hyun, Kang, Nae-Gyu. 2024. Fine Wrinkle Improvement through Bioactive Materials That Modulate EDAR and BNC2 Gene Expression. In Biomolecules, 14, . doi:10.3390/biom14030279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38540700/

资料下载

S-KO-17513_6J_242509_Bnc2_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-17513_6J_242509_Bnc2_Exon 4_strategy.pdf
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