Sf3b2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sf3b2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-17512

品系全称

C57BL/6JCya-Sf3b2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-319322-Sf3b2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sf3b2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-17512) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
splicing factor 3b, subunit 2
基因别称
145kDa,2610311M13Rik,2810441F20Rik,B230398H18Rik,SAP145,SF3b1,SF3b145,SF3b150
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030109.2 | Ensembl: ENSMUST00000025774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sf3b2,也称为Splicing factor 3b subunit 2,是U2小核核糖核蛋白(snRNP)的一个组成部分,在RNA剪接过程中发挥关键作用。RNA剪接是基因表达调控的重要环节,它将前体mRNA中的内含子去除,并将外显子连接起来,生成成熟的mRNA,进而翻译成蛋白质。Sf3b2通过识别剪接位点和调控剪接位点的选择,确保正确的剪接模式,进而影响基因表达和蛋白质功能。

Sf3b2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。例如,研究发现Sf3b2的过表达与头颈部鳞状细胞癌的预后不良相关。Sf3b2通过与基因调控元件和mRNA的结合,调控转录和RNA稳定性,进而促进肿瘤生长[1]。此外,Sf3b2的表达下调可以保护中枢神经系统神经元,在多发性硬化症模型中,神经元下调Sf3b2可以保护视网膜神经节细胞(RGC)的存活和轴突完整性[2]。

在人类前列腺癌中,Sf3b2介导的RNA剪接是癌症进展的关键因素。Sf3b2通过调控AR-V7的表达,驱动前列腺癌的进展,并与AR靶向治疗的耐药性相关[3]。此外,G-四链体(G4)形成的核苷酸与Sf3b2结合,可以下调STAT1磷酸化和干扰素刺激基因(ISGs)的表达,从而抑制先天免疫反应[4]。

Sf3b2的表达和功能还受到其他因素的调控。例如,研究发现miR-3189-3p可以靶向Sf3b2,抑制其表达,从而抑制肿瘤的生长和转移[5]。此外,RNF6可以转录激活Sf3b2的表达,促进结直肠癌的发生发展[6]。这些研究表明,Sf3b2的表达和功能受到多种因素的精细调控,参与多种生物学过程。

总之,Sf3b2在RNA剪接和基因表达调控中发挥重要作用。Sf3b2的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病等。Sf3b2的研究有助于深入理解RNA剪接和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kitamura, Koji, Suzuki, Hidefumi, Abe, Ryota, Takahashi, Hidehisa, Nimura, Keisuke. 2022. Dual function of SF3B2 on chromatin and RNA to regulate transcription in head and neck squamous cell carcinoma. In Cell & bioscience, 12, 92. doi:10.1186/s13578-022-00812-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715826/
2. Jeong, Ye Eun, Rajbhandari, Labchan, Kim, Byung Woo, Venkatesan, Arun, Hoke, Ahmet. 2022. Downregulation of SF3B2 protects CNS neurons in models of multiple sclerosis. In Annals of clinical and translational neurology, 10, 246-265. doi:10.1002/acn3.51717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36574260/
3. Kawamura, Norihiko, Nimura, Keisuke, Saga, Kotaro, Luo, Jun, Kaneda, Yasufumi. 2019. SF3B2-Mediated RNA Splicing Drives Human Prostate Cancer Progression. In Cancer research, 79, 5204-5217. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-3965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31431456/
4. Matsumoto, Kyoko, Okamoto, Keiji, Okabe, Sachiko, Ohashi, Kenichi, Seimiya, Hiroyuki. 2021. G-quadruplex-forming nucleic acids interact with splicing factor 3B subunit 2 and suppress innate immune gene expression. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 26, 65-82. doi:10.1111/gtc.12824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33290632/
5. Jeansonne, Duane, DeLuca, Mariacristina, Marrero, Luis, Reiss, Krzysztof, Peruzzi, Francesca. 2015. Anti-tumoral effects of miR-3189-3p in glioblastoma. In The Journal of biological chemistry, 290, 8067-80. doi:10.1074/jbc.M114.633081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25645911/
6. Xu, Hui, Wong, Chi Chun, Li, Weilin, Liu, Lei, Yu, Jun. 2021. RING-finger protein 6 promotes colorectal tumorigenesis by transcriptionally activating SF3B2. In Oncogene, 40, 6513-6526. doi:10.1038/s41388-021-01872-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34611311/